特别提示：包括红色核酸染料(DNA染料)(RNA染料)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：红色核酸染料(DNA染料)(RNA染料)
英文名称：Nucleic Acid Red(2000X)
产品货号：YT015
产品规格：1ml|5ml

本品是一种优于溴化乙锭（EB）的核酸染料，用于凝胶中DNA、RNA等核酸的染色，可替代升级SYBR Green。本核酸红染料具有安全(致突变性极低且检测不到显著的细胞毒性)、灵敏度高、稳定性好等优点，凝胶中的核酸在使用本产品染色后用适当紫外灯(300nm左右波长)检测呈现红色荧光，适用于原先使用EB为染料的凝胶成像系统。

本核酸红染料比EB和SYBR Green更安全。本核酸红染料在远高于其工作浓度范围时均没有细胞毒性及诱变性。艾姆斯氏试验(Ames test)结果表明，本核酸红染料的诱变性远小于EB。EB在多种致突变测试中呈现很强的诱变性，而本核酸红染料仅仅在浓度高达20微克/毫升时，并在S9代谢活化时有非常微弱的诱变性。通常本核酸红染料在凝胶中的工作浓度约为2微克/毫升，大大低于可导致诱变的浓度。本核酸红染料和百奥莱博的另外一种安全型核酸染料核酸绿色染料（YT016），由于它们特殊的化学结构使其难以进入细胞，从而大大降低甚至避免了染料的致突变性和细胞毒性。而SYBR Green染料可以穿透细胞膜，进入活细胞并染色DNA，并且有报道SYBR Green可以强烈增强紫外线诱导的基因突变。

本核酸红染料检测灵敏度高，对于小分子量核酸的染色效果好。本核酸红染料的检测灵敏度比EB高8-10倍，在检测低浓度、微量DNA或RNA方面比EB更佳，尤其对小分子量的DNA检测非常灵敏。在使用浸泡染色法时，本核酸红染料和SYBR Gold的灵敏度相近甚至更高；与SYBR Gold不同的是，本核酸红染料预先配制在凝胶中也有很高的灵敏度。EB对于小分子量核酸的染色效果差，而本核酸红染料对于小分子量核酸的染色效果很好，便于观察酶切或PCR获得的小分子量核酸片段。推荐使用的本核酸红染料浓度，其检测效果略优于EB。如果希望获得更高的染色灵敏度，可以适当提高本核酸红染料的工作浓度。

本核酸红染料的稳定性好，染色重复性高。含SYBR Green的凝胶核酸染色的重复性比较差，这通常是由于SYBR系列染料的稳定性差导致的。而本核酸红染料的稳定性很好，可以室温长时间保存及使用微波炉加热。本核酸红染料的光稳定性良好，可以在室内正常光线下操作而无需避光。由于其热稳定性和光稳定性，含本核酸红染料的凝胶在核酸染色时的重复性非常好。

本核酸红染料可以使用和EB相同的检测体系。本核酸红染料和EB的激发光和发射光都非常接近，可以直接用本核酸红染料替换EB，而不必更换已有的凝胶观察、拍照或成像系统(约300nm激发)。本核酸红染料的激发光谱和发射光谱请参考下图。


本品核酸红染料的激发光谱和发射光谱

本品可以按适当比例直接加入琼脂糖中配制成凝胶，也可以在电泳完毕后对凝胶进行染色。前者更加方便，而后者灵敏度要更高一些。但由于本品本身已经非常灵敏，通常采用把本品直接配制在凝胶中就可以了。对于一些特殊情况，如核酸样品量特别少的情况等，则可以考虑电泳后再对凝胶进行染色。

本品对于核酸的迁移率影响非常小，小于SYBR Green对于核酸迁移率的影响。通过凝胶回收试剂盒（YT010）或酚lǜ仿抽提，可以有效去除与DNA或RNA结合的红色染料，从而确保不会影响后续的连接、酶切、PCR、测序等常规的分子生物学用途。

储存条件：室温，避光，有效期一年。

注意事项:
1.本产品兼容常用的电泳缓冲液，例如TAE和TBE。
2.本品和EB一样，作为荧光染料均需避光保存，但在使用过程中的常规室内光照不会影响其使用效果。
3.制备好的本品琼脂糖凝胶，在4℃避光条件下通常可以保存3-5天。
4.本品琼脂糖凝胶再次熔化使用时，为取得更好的观察效果，需要添加适量本品。
5.电泳之后的凝胶不建议重复使用。
6.电泳后再使用本品染色的凝胶一般不需要脱色。如果发现背景太高，可以使用不含核酸酶的水进行脱色处理。
7.本品和核酸绿色染料（YT016）除了可以染色双链DNA外，也可染色单链DNA和RNA。本品对单链核酸的染色灵敏度约为对双链DNA染色灵敏度的一半。本品对单链核酸的染色灵敏度约为YT016的5倍。
8.如果使用聚凝胶，请使用浸泡染色法染胶，并延长染色时间至30分钟-1小时。
9.如果观察到条带弥散或者分离不理想，建议使用浸泡染色法染色以确认是否与染料有关。如果浸泡染色法染色后仍然出现类似的问题，说明与染料无关，请尝试以下方法：使用新鲜配制的电泳缓冲液、降低核酸的上样量、降低染料的浓度、降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、降低电泳电压一倍以上并延长凝胶电泳时间以改善电泳效果、使用更薄的梳齿等。


根据您的关注的红色核酸染料(DNA染料)(RNA染料)，您可能还对以下产品有需求：



名称：电泳级耐热型SYBR染料
货号：BTN61201
规格：50μL
本品是改良型的SYBR Green I，它跟常规的SYBR Green I相比检测灵敏度相当，但具有耐热、耐水解的特点，所以十分稳定，使用更加方便。

产品特点：
1. 稳定，本产品浓缩液可以在常温下存放一年以上，方便运输和保存。本产品的1X工作液在常温下的半衰期为120 多天，比常规的SYBR Green I(5天)长20倍以上。
2. 使用方便多样，既可以在制备凝胶时加入到融化的琼脂糖凝胶中，还可以象常规的SYBR Green I、SYBR Gold、SYBR safe、GelStar一样用于电泳后染色。
3. 灵敏，其检测灵敏度跟SYBR Green I相同，比EB 灵敏200-100倍。
4.低毒、环保、健康。
5.可检测各种核酸分子，包括dsDNA、ssDNA、RNA和Oligo。
6. 兼容性好，不但与常用的TAE、TBE和5分钟超快电泳缓冲液SuperBuffer-2等兼容，还与常用的UV 检测系统和可见光激发检测系统兼容。
7. 对 DNA 泳动速度的影响小于常规的SYBR Green I。
8. 半衰期长，自然损耗低，可多次使用，使其相对使用成本比常规的SYBR Green I和其它非对称花青类染料低。

储存条件：常温运输保存(避光)，保存期为一年。

本产品可以在电泳中染色，优点是用量少，但如果与DNA的比例没达到最佳时，带型容易弥散；也可以在电泳后染色，优点是不会对DNA电泳产生干扰，但用量大，还需要额外的染色过程。客户可以根据需要选择使用方法。百奥莱博不建议将本产品用于染色后再上样(即先将其与DNA 混合然后再上样)，也不建议将其用于PAGE(因分子较大,难以进入凝胶)。

使用方法之一：电泳中染色(仅适于琼脂糖凝胶电泳)
1. 按常规方法制备琼脂糖凝胶，胶中不能含任何其他染料。
2. 将按1：10000的比例将SuperSYBR 直接加到熔化的琼脂糖凝胶中并充分摇晃均匀(5μl可以加入到50mL 熔化的琼脂糖凝胶中)，然后倒胶。
3.其余的上样、电泳、UV 观察等步骤按常规操作进行。在254nm 紫外照射透视下，与双链DNA 接合的SuperSYBR 呈现绿色荧光。拍照时最好使用绿色滤光片。如果使用300nm 紫外照射透视仪观察也可以，但效果不如254nm。
4. 未用完的胶可以反复融化，如果保存时间在一周以上，最好闭光。
 注意：本方法的灵敏度比在熔化的琼脂糖凝胶中加EB染色的方法高，比电泳后染色经济(后者用量大)。SuperSYBR与DNA 结合同SYBR Green I跟DNA的结合一样，有时会影响DNA样品的相对迁移率。如果出现DNA电泳带弥散的现象，说明SuperSYBR和DNA的比例没达到最佳，可以适当调节DNA的上样量。

使用方法之二：电泳后染色
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用水将10000×SuperSYBR 原液稀释2500倍成4×工作液(如：将5μl SuperSYBR 原液加到10mL 水和2.5mL 5 M NaCl中，加NaCl的目的是促进SuperSYBR与DNA的结合)。由于SuperSYBR 对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲和力，故建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
3. 将电泳后染色工作液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10-30分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。
4.在 254nm紫外照射透视下，与双链DNA 接合的SuperSYBR 呈现绿色荧光。拍照时最好使用绿色滤光片。如果使用300nm 紫外照射透视仪观察也可以，但效果不如254nm。
 注意：电泳后染色工作液可以冷冻避光储存，可以在一个星期内重复使用多次。

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货号	名称	规格
BTN151103	超级电泳液	100mL
BTN90602A	DNA marker(λDNA/HindIII)	50次
BTN120654B	Southern专用DNA Marker(DIG标记)	20次
BTN120654A	Southern专用DNA Marker(生物素标记)	20次
BTN70908	PAGE胶DNA回收试剂盒	30次
BTN100948	橙黄G溶液(电泳级)	10mL