细胞生物学试剂

BMP抑制剂(LDN-212854)

基本信息
产品名称:
BMP抑制剂(LDN-212854)
英文名称:
LDN-212854
国产/进口:
国产
产地/品牌:
百奥莱博
型号:
1432597-26-6
参考报价:
总点击数:
348
更新日期:
2025-05-14
产品类别:

性能参数

特别提示:包括BMP抑制剂(LDN-212854)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:BMP抑制剂(LDN-212854)
英文名称:LDN-212854
产品货号:M00946
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

LDN-212854是新型BMP抑制剂,对ALK2的IC50为1.3nM,比对ALK1,ALK3,ALK4和ALK5的抑制性高2,66,1641和7135倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:1432597-26-6
纯度:98.17%
分子式:C₂₅H₂₂N₆
分子量:406.48
结构式:
LDN-212854结构式
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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名称:IGF-1R抑制剂(NVP-ADW742)(胰岛素样生长因子-1受体抑制剂)
货号:YT937
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种IGF-1R抑制剂,IC50为0.17μM,作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上;对HER2、PDGFR、VEGFR-2、Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。

CAS:475488-23-4
分子式:C28H31N5O
分子量:453.58
纯度:99.2%
结构式:


NVP-ADW742作用于IGF-1R比作用于胰岛素受体(InsR)选择性高6倍多,IC50为2.8μM,作用于c-Kit、HER1、PDGFR、VEGFR-2或Bcr-Abl p210时抑制活性最低,IC50>5-10μM,与显著抑制IGF-1诱导的IGF-1R及其下游靶点Akt的磷酸化相一致。NVP-ADW742显著抑制血清刺激的多种细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性,作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞系时,IC50为0.1-0.5μM,与BMSCs共培养不能克服对MM的抗癌效果。在有血清存在时,NVP-ADW742也废除肿瘤细胞对IL-6的反应。此外,NVP-ADW742有效作用于抗常规抗癌试剂(毒性化疗剂,Dexamethasone)或研究用的抗癌试剂(Thalidomide、CC-5013、TRAIL/Apo2L、PS-341)的MM细胞系,也有效作用于抗多种药物的MM患者体内的原发性肿瘤细胞。NVP-ADW742作用于肿瘤细胞和骨髓基质干细胞,降低VEGF产量,且作用于多种肿瘤类型,如甲状腺癌细胞和MM细胞,抑制IGF-1诱导的VEGF分泌。0.75μM NVP-ADW742抑制IGF-1R,也使MM细胞或前列腺癌细胞对其他抗癌试剂如Doxorubicin、Melphalan、Dexamethasone、TRAIL/Apo2L或PS-341敏感。

储存条件:-20℃,有效期12个月。

名称:L-NAME(eNOS抑制剂)
货号:KFS274
规格:200mg

化学式:C7H15N5O4.HCl
分子量:269.69
CAS:51298-62-5

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