特别提示：包括p110α抑制剂(A66)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：p110α抑制剂(A66)
英文名称：A66
产品货号：M01119
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

A66是一种高特异性的选择性的p110α抑制剂，IC50为32nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1166227-08-2
纯度：99.26%
分子式：C₁₇H₂₃N₅O₂S₂
分子量：393.53
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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名称：微管聚合抑制剂(CYT997)
货号：YT929
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品作用于癌细胞系，是一种有效的微管聚合抑制剂，IC50为10-100nM。

CAS：917111-44-5
分子式：C24H30N6O2
分子量：434.53
纯度：99.6%
结构式：


CYT997(1μM)处理A549细胞24小时，诱导微管快速重组，包括现有的微管网络遭破坏，及一些细胞质微管蛋白在菌斑处累积，导致细胞形态发生显著变化，包括粘附细胞丢失，细胞减少。CYT997作用于16种癌细胞具有毒性，IC50为作用于HepG2细胞的9nM到作用于KHOS/NP细胞的101nM。CYT997有效作用于HCT15细胞，具有多耐药机制Pgp(MDR+)，IC50为52nM。CYT997通过抑制微管聚合，使细胞周期停在G2-M分界处，且诱导磷酸化的Bcl-2增多，也提高cyclin B1表达，caspase-3激活，以及PARP的产生。CYT997处理1小时后，引起HUVEC单层膜通透性快速且可逆的提高，IC50为~80nM。与CYT997破坏细胞微管蛋白相一致，CYT997有效抑制增殖，诱导细胞周期停滞，且诱导人骨髓细胞系(HMCLs)和原代MM细胞凋亡。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：JAK1和JAK2抑制剂(Ruxolitinib)
货号：M00058
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Ruxolitinib是第一个有效的，具有选择性的JAK1/2抑制剂，在无细胞实验中，IC50值分别为3.3nM/2.8nM，选择性是JAK3的130多倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：941678-49-5
别名：INCB018424
纯度：99.85%
分子式：C₁₇H₁₈N₆
分子量：306.37
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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货号	名称	规格
M00212	Smad3抑制剂(SIS3)	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
M00323	deubiquitinase抑制剂	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00332	PI3K抑制剂(GDC-0032)	1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M00520	PPMTase抑制剂(Salirasib)	1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
M00596	RNR抑制剂(COH29)	1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M01720	ALK和TRKA、TRKB、TRKC双重抑制剂（Belizatinib）	1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg