特别提示:包括转铁蛋白在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:转铁蛋白
英文名称:TRF
产品货号:Y13236
产品规格:10mg|50mg|100mg
CAS:11096-37-0
分子式:n.a.
介绍:转铁蛋白是血浆中主要的铁传递蛋白,为细胞分化和细胞代谢提供所需的铁。研究发现
所有的细胞生长都离不开转铁蛋白。不但维持正常的细胞代谢依赖于以生物活性形态存在的
铁,铁还是一些酶的辅助因子,比如RNA聚合酶,DNA合成酶。同时也是血红蛋白的重要
组成部分。
转铁蛋白是血浆糖蛋白,从血浆中分离而来,牛转铁蛋白以两种分子形态存在,分子量
分别为74KD和78KD。每个转铁蛋白分子通过C端和N端结构位点可以结合两分子铁离子,
所以转铁蛋白以三种形态存在:脱铁(不结合铁离子),饱和铁(结合两分子铁离子)和部
分饱和,在生理情况下,转铁蛋白分子仅有1/3被铁饱和。
使用说明:
转铁蛋白对于绝大部分细胞系在无血清培养基中生长是必需的,研究表明饱和铁形态的
转铁蛋白对于促进细胞生长是最有效的形态。对于杂交瘤,黏连细胞和悬浮细胞系,在细胞
培养过程中,应保持培养基中转铁蛋白浓度在0.5-100μ g/ml。针对不同的细胞系,需要选
择最合适的浓度。
转铁蛋白冻干粉需要保存在冷藏状态下,使用之前再溶解。一般用PBS或者其它合适
的溶剂在室温下将转铁蛋白冻干粉溶解成储液,浓度在0.5-2.0mg/ml,然后用无菌滤膜进行过
滤,滤液可在无菌条件下2~8℃保存30天。
储存条件:2~8℃
来源:牛
外观:冻干粉末
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名称:氧化型低密度脂蛋白
货号:QN0279
规格:2mg
人源性低密度脂蛋白(通过超速离心分离(1.019-1.063g/cc)纯化)在PBS溶液中用5μM Cu2SO4 (氧化剂)37℃ 氧化 20 小时所得。最终通过加入过量EDTA-Na2终止氧化反应。通过琼脂糖凝胶电泳对不同的LDL的迁移率进行分析。氧化型LDL的迁移速度是普通LDL的2倍。这种氧化型的LDL被广泛用于研究类脂化合物代谢作用,但细胞凋亡诱导实验除外。细胞凋亡诱导可选本公司所产高氧化程度低密度脂蛋白进行实验。
浓度:2.0mg/ml(蛋白质)
包装:经膜过滤后在PH为7.4,含有1μM EDTA-Na2的PBS溶液中无菌保存;
来源:铜离子氧化人源血浆LDL;
稀释方式:PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液;
储存条件:2~8℃保存,切勿冻存!有效期为6周。
注意事项:长时间的储存后可能会产生沉淀,这种现象属于正常情况。将溶液放入离心管中离心2分钟将聚合物除去即可。氧化型LDL不稳定,实验时最好现用现配,采用新鲜配置工作液。
名称:Human HDL I125放射性标记高密度脂蛋白
货号:QN0286
规格:300uCi
储存条件:RT
名称:植物血球凝集素P
货号:QN0311
规格:5mg
本品植物血球凝集素来源于菜豆,也称植物血凝素,为低聚糖(由D一甘露糖、氨基葡萄糖酸衍生物所构成)与蛋白质的复合物,属于高分子糖蛋白类,存在于一些豆类种子中,对红细胞有一定凝集作用故名。
别名:PHA-P;PHA
储存条件:2~8℃
名称:鼠尾胶原蛋白Ⅰ型
货号:QN0329
规格:10mg/2ml
本品鼠尾胶原蛋白I型是通过Birkedal-Hansen的方法,通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备的。本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿,培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶,模拟真实的生长环境,使细胞在三维环境中生长。
1,在使用我公司鼠胶原蛋白 I 型包被的细胞培养皿中检查到PC-12细胞的贴壁和生长。
2,在 1mg/ml 浓度以上,pH 为 7 左右时可形成具有一定强度的三维胶,检查到 NIH-3T3 细胞在三维胶内正
常生长、PC-12 细胞在三维胶表面正常生长。
使用方法:
1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度:1-5ug/cm2
以包被浓度为 2 ug/cm2为例:用无菌 0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸将胶原蛋白稀释到 0.012mg/ml。
确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面,开盖在超净台上过夜晾干。 也可以在室温放置 1小时后,用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3个月以上的时间。
2、三维胶原的制备
鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/mL以上,pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶,建议成胶浓度1-2mg/mL。胶原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中,在成胶过程中需要加入0.06×体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。
需要的溶液(均需要无菌、预冷):10×PBS(可含10 mg/L的酚红用于pH指示)或10×培养液,0.1mol/L NaOH,0.1mol/L 乙酸(一般不用),双蒸水
A. 不含细胞的三维胶原的制备(以配制1mL,1mg/mL三维胶为例):将200μL鼠尾胶原蛋白I型(5mg/mL)加到置于冰浴的离心管中,加入 690μL H2O。然后加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中,会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结),立即混匀。再加入100μL 10×PBS或10×培养液,混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右,如果PBS或培养液中没有加酚红,初次使用时需要用pH试纸测试)。将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后,转移到培养箱内。如果配制中使用的是10×PBS,使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。
B.含细胞的三维胶原的制备(以配制1 mL,1mg/mL三维胶为例):准备好悬浮于培养液的细胞,并放置于冰浴中。将200μL鼠尾胶原蛋白I型 (5mg/mL)加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中,会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结),立即混匀。再加入23μL 10×PBS或10×培养液,混匀(混匀后pH为7左右,如果PBS或培养液中没有加酚红,初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760μL的细胞悬浮液,混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后,加入适当体积的细胞培养液,转移到培养箱中培养。
注意事项:鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶,在操作过程中要尽量保持低温。
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