特别提示：包括泛素在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：泛素
英文名称：Ubiquitin
产品货号：GH0952
产品规格：1mg/2mg/5mg

本制品为泛素冻干粉，从牛红细胞中分离提取，纯度：大于98%(SDS-PAGE)，基本不含盐，分子量8565Da，CAS号：79586-22-4。

泛素(Ubiquitin，Ub)又称ATP依赖的蛋白水解因子(ATP-dependent Proteolytic Factor)是一种广泛存在于大多数真核细胞中的小蛋白，由76个氨基酸组成，分子量大约8500道尔顿。它在真核生物中具有高度保守性，是高度保守的多肽链，人类和酵母的泛素有96%的相似性，泛素因其广泛分布于各类细胞而得名。泛素的主要功能是标记需要分解掉的蛋白质，使其被水解。当附有泛素的蛋白质移动到桶状的蛋白酶的时候，蛋白酶就会将该蛋白质水解。泛素也可以标记跨膜蛋白，如受体，将其从细胞膜上除去。

泛素可共价地结合于底物蛋白质的赖氨酸残基，被泛素标记的蛋白质将被特异性地识别并迅速降解，泛素的这种标记作用是非底物特异性的，在蛋白质降解过程中，泛素的枢纽作用越来越得到研究者的重视。细胞中的蛋白质处于不断地降解与更新的过程中，保持细胞正常的蛋白质代谢对于生命的正常功能至关重要。控制蛋白质降解的机制尚未阐明，现在已清楚细胞蛋白的降解是一个复杂的、被严密调控的过程，此过程在细胞疾病和健康状态、生存和死亡的一系列基本过程中(细胞凋亡、DNA修复等)扮演重要角色，蛋白质降解异常与许多疾病(恶性肿瘤,神经退行性疾患等)的发生密切相关。基因的功能是通过蛋白质的表达实现的，而泛素在蛋白质降解中的作用机制如能被阐明将对解释多种疾病的发生机制和遗传信息的调控表达有重要意义。

保存条件：2-8℃或-20℃长期保存。

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QN0290 DiI标记乙酰化低密度脂蛋白 500μg
QN0318 牛纤维蛋白原(进口) 100mg|1g
MQ0170 牛血清白蛋白V 100g/500g
Y13229 链亲和素 1mg|5mg|10mg
Y13256 组蛋白 250mg
Y14965 胶原蛋白 1g|5g
L10421 白蛋白 来源于鸡蛋白 1g|5g|25g
L10432 白蛋白 来源于鸡蛋白 1g|5g|25g
GS1852 醋酸生长抑素 1mg|5mg

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名称：乙酰化低密度脂蛋白(Ac-LDL)
货号：QN0291
规格：2mg
本品仅用于科研实验。乙酰化低密度脂蛋白(通过超速离心分离(1.019-1.063g/cc)纯化)用无水乙酸乙酰化后进行透析。产品经过膜超过滤后无菌保存在氮气中。通过琼脂糖凝胶电泳对不同的LDL的迁移率进行分析。Ac-LDL的迁移速度是普通LDL的1.8倍。


浓度：3.5mg/ml(蛋白质)

包装：经膜过滤后保存在PH为7.4，含有5μM EDTA-Na2的PBS溶液中，无菌包装;

储存条件：2～8℃避光保存，切勿冻存！有效期为6周;

注意事项：长时间的储存后可能会产生沉淀，这种现象属于正常情况。溶液放入离心管中离心2分钟将沉淀除去即可。Ac-LDL不稳定，实验时最好现用现配，采用新鲜配置工作液。


名称：DiI标记低密度脂蛋白
货号：QN0292
规格：500μg
本品来源于人，仅供科研实验使用。

浓度：1.0mg/ml

储存条件 ：2～8℃避光保存，请勿冷冻。

名称：鼠尾胶原蛋白Ⅰ型
货号：QN0329
规格：10mg/2ml
本品鼠尾胶原蛋白I型是通过Birkedal-Hansen的方法，通过醋酸抽提、氯化钠沉淀、磷酸氢二钠沉淀等步骤制备的。本公司鼠尾胶原蛋白可用于包被细胞培养器皿，培养一些在普通细胞培养器皿中不易贴壁的细胞。也可用于制备三维胶，模拟真实的生长环境，使细胞在三维环境中生长。

1，在使用我公司鼠胶原蛋白 I 型包被的细胞培养皿中检查到PC-12细胞的贴壁和生长。
2，在 1mg/ml 浓度以上，pH 为 7 左右时可形成具有一定强度的三维胶，检查到 NIH-3T3 细胞在三维胶内正
常生长、PC-12 细胞在三维胶表面正常生长。

使用方法：

1、细胞培养器皿的表面包被 推荐浓度：1-5ug/cm2
以包被浓度为 2 ug/cm2为例：用无菌 0.006mol/L(0.36g/L) 乙酸将胶原蛋白稀释到 0.012mg/ml。
确保胶原蛋白溶液铺满器皿的表面，开盖在超净台上过夜晾干。 也可以在室温放置 1小时后，用PBS洗3-4次后直接使用。包被好的器皿在 4-25℃至少可保存3个月以上的时间。

2、三维胶原的制备
鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/mL以上，pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶，建议成胶浓度1-2mg/mL。胶原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中，在成胶过程中需要加入0.06×体积的 0.1mol/L NaOH 来中和。
需要的溶液(均需要无菌、预冷)：10×PBS(可含10 mg/L的酚红用于pH指示)或10×培养液，0.1mol/L NaOH，0.1mol/L 乙酸(一般不用)，双蒸水
A． 不含细胞的三维胶原的制备(以配制1mL，1mg/mL三维胶为例)：将200μL鼠尾胶原蛋白I型(5mg/mL)加到置于冰浴的离心管中，加入 690μL H2O。然后加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入100μL 10×PBS或10×培养液，混匀后立即加到培养器皿中(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后，转移到培养箱内。如果配制中使用的是10×PBS，使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。
B．含细胞的三维胶原的制备(以配制1 mL，1mg/mL三维胶为例)：准备好悬浮于培养液的细胞，并放置于冰浴中。将200μL鼠尾胶原蛋白I型 (5mg/mL)加到12μL 0.1mol/L NaOH中(如果反过来把12μL 0.1mol/L NaOH加到胶原溶液中，会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结)，立即混匀。再加入23μL 10×PBS或10×培养液，混匀(混匀后pH为7左右，如果PBS或培养液中没有加酚红，初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760μL的细胞悬浮液，混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放置20分钟待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。

注意事项：鼠尾胶原蛋白I型在室温下pH中性时可迅速成胶，在操作过程中要尽量保持低温。