特别提示：包括DNA Marker(100～1500bp)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：DNA Marker(100～1500bp)
英文名称：DNA Ladder (100~1500bp)
产品货号：GS2046
产品规格：500μl

储存条件：冷冻（-20℃）

概述

The SDM21 ReallBand 100 bp DNA Ladder is composed of 11 individual DNA fragments:1.5k,1k,900,800,700,600,500,400,300,200,and 100 base pairs.This product contains two enhanced bands(1.5k and 500 bp)for easy reference.

使用说明

5μlper well for 100 gel applications

技术规格
 

Storage	Room temperature ≥ 6 months;4℃ ≥ 12 months;-20℃ ≥ 24 months
Buffering	10mMTris-HCl(pH 8.0),10mMNa-EDTA,0.025%Orange G,0.005%Xylene cyanol FF and 10%Glycerol.
Concentration	50μg/500 μl
Quality Control	1.11 defined bands are formed during the electrophoresis on the agarose gel.2.No nuclease activity is observed by a direct nuclease activity assay.

根据您的关注的DNA Marker(100～1500bp)，您可能还对以下产品有需求：



名称：DNA非变性PAGE上样液
货号：BTN100875
规格：1.5mL
本品是2×的DNA PAGE非变性电泳上样液，含有盐、EDTA和染料等。

产品特点：
1. 即开即用，不需要单独配制各种溶液。
2. 使用简单，电泳的DNA样品与本上样液1：1混合后即可直接上样。
3.染料分子小，染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.可用于Gel-Shift等相关实验。
5.跟本公司DNA PAGE非变性电泳套装兼容。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

名称：超快核酸银染试剂盒
货号：BTN81104
规格：1000mL
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物，然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒，可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚凝胶电泳染色，也用于琼脂糖凝胶染色，其灵敏度比EB高200倍，常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成，操作十分繁琐，尤其不适用于大批量实验。为解决此问题，本公司推出本产品。

产品特点：
1.超快，整个过程只需要20分钟。
2. 操作简单，只有染色和显影两步。
3. 灵敏度跟常规方法相当，EB高200倍，能检测到10ng的DNA 条带。
4. 两个成分都是现用现配，可重复性好。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A组分一(干粉)	2g
溶液A组分二，10×	100ml
溶液A组分三，10×	100ml
溶液B组分一，10×	100ml
溶液B组分二	5ml
说明书	1份

注：1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积，实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：

一：配制溶液A100mL
需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液A需要新鲜配制。

成分	用量
去离子水	80ml
溶液A成分一	0.2g
溶液A成分二	10ml
溶液A组分三	10ml

二：配制溶液B100mL
需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。
溶液B需要新鲜配制。

成分	用量
去离子水	89.5ml
溶液B成分一	10ml
溶液B组分二	0.5ml

三：染色
1. PAGE电泳结束后，将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中，漂洗2次，每次2分钟。
2. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液A，使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色时间10分钟。
3. 倒掉溶液A，用去离子水快速漂洗2次，每次半分钟。
4. 将PAGE胶转移到适当体积的溶液B，使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现，一般需要10分钟左右。
5. 将PAGE胶置于适当背景下照相。

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