特别提示：包括Trizol试剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Trizol试剂
英文名称：Trizol
产品货号：QN2070
产品规格：200ml|100ml

TRIzol试剂是一种完全的即用型试剂，可用于提取高质量的总RNA或者从各种生物样本中同时提取RNA、DNA和蛋白质。这种酚和异硫氰酸胍单相溶液，可用于提取人、动物、植物、酵母或细菌来源的细胞和组织样本中的纯RNA、DNA和蛋白质，只需一个小时即可完成。

产品特点：
·从一份样品同时提取RNA、DNA和蛋白质。
·即便是难以处理的样本类型，亦具有出色的裂解能力。
·优化的配方和实验方案，适用于组织、细胞、血清、病毒和细菌等多种样品类型。
·提取物可用于克隆，Northern Blotting，实时定量PCR，RT-PCR，cDNA文库构建等。

从多种样本体积和来源获得可靠的纯化RNA
TRIzol试剂用于处理人、动物、植物或细菌来源的少量组织(50-100mg)和细胞(5 Ã-10⁶)，以及大量组织(≥1g)和细胞(＞10⁷)，均可获得极佳的性能，且附带样本纯化实验方案。在TRIzol试剂进行样本匀浆化的过程中，它可以破坏细胞，溶解细胞组分，同时高效的抑制RNA酶的活性，从而维持RNA的完整性。TRIzol®试剂方法十分简单，可同时处理大量样本。整个过程可在一小时内完成。采用TRIzol试剂提取的总RNA不会被蛋白质和DNA污染。

适用于多个分子靶点的提取
TRIzol试剂使您可以顺序沉淀单一样本中的RNA、DNA和蛋白质。采用TRIzol试剂进行样本匀浆化后，加入lǜ仿，匀浆物可分成透明的上层水相层(含有RNA)、相界面和红色的下层有机层(含有DNA和蛋白质)。然后用异丙醇从水相层中沉淀出RNA。用乙醇从相界面/有机层中沉淀出DNA。利用异丙醇沉淀从酚-乙醇上清液中沉淀出蛋白质。洗涤沉淀的RNA、DNA或蛋白质，去除杂质，重悬浮后供下游应用。
仅供研究使用。不得用于动物或人类的诊断或治疗。

储存条件：2～8℃

根据您的关注的Trizol试剂，您可能还对以下产品有需求：
 

货号	名称	规格
BTN101118	水样病毒沉淀剂	10次
BTN3110	氧钒核糖核苷复合物(RVC/VRC)	10mL
WE0196	固定组织RNA提取试剂盒	50次
ALH601	血清miRNA提取试剂盒	50次
SY0272	固相RNase清除剂(含喷雾瓶)	100 mL
MT0010	TRIzol试剂	100ml
GL2820	组织细胞RNA提取试剂盒(Trizol提取法)	50T

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名称：植物RNA提取试剂盒(无酚无lǜ仿柱式提取)
货号：BTN160906
规格：50次
本试剂盒是在柱式植物RNA提取试剂盒(BTN71203)的基础上经过配方和流程优化得到的无lǜ仿升级产品，它结合了植物RNA提取试剂盒的高效性、快捷性以及无lǜ仿处理的安全性。

试剂盒特点：
1. 免酚和lǜ仿处理，操作安全可靠。
2. 简单快速，处理一个样品只需要约十分钟。
3. RNA 纯度更高，平均 OD260/280一般都在2.0左右，能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
4. 目前已测试过上百种植物。
5. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA 合成等实验。
6. 性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA 洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 估算组织细胞的用量。每次微量提取一般需要100-200mg植物叶片、或50-100mg植物种子、或200-500mg植物果实。
2. 先将新鲜植物组织剪切成小块(保存在RNAhold中的植物组织需用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块)，放入10-15mL塑料离心管中，加入1mL溶液A，然后用匀浆器匀浆5-20秒。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎植物组织，砚磨完后加入1mL溶液A。注意：溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。有的植物组织(比如果实)含有大量水份，匀浆液会多于1mL，转移时也只取1mL。
4.室温12000～15000g离心3～5分钟，管底沉淀为细胞破碎物。
5. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中。
6. 加入等体积的溶液B，充分颠倒混匀。如果有沉淀产生(对某些植物，属于正常现象)，千万不要去掉沉淀，一定要把所有的混合物上柱。
7. 将一半的溶液(如果有沉淀，则先混匀)转移到离心吸附柱中，13000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
8. 将剩下的一半溶液(如果有沉淀，则先混匀)转移到同一离心吸附柱中，13000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
9. 加0.7mL 通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。再加0.3mL 通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。一般样品如此洗涤两次即可，但如果在第7 步加入溶液B后有沉淀产生，则需要洗三次，每次加入的通用洗涤液的量分别为0.4、0.3和0.3mL。
10.室温离心半分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
11. 将离心吸附柱转移到RNase-free 收集管中，加入50-100μL RNA 洗脱液，室温放置1-2分钟。
12. 13000-15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
13. RNA 完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
14. RNA产量产率测定：将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
15. RNA 纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。