分子生物学试剂

M-MuLV反转录酶(无RNase H活性)

基本信息
产品名称:
M-MuLV反转录酶(无RNase H活性)
英文名称:
M-MuLV Reverse Transcriptase, RNase H-, Point Mutant
国产/进口:
国产
产地/品牌:
百奥莱博
型号:
GS0029
参考报价:
总点击数:
157
更新日期:
2025-05-14
产品类别:

性能参数

特别提示:包括M-MuLV反转录酶(无RNase H活性)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:M-MuLV反转录酶(无RNase H活性)
英文名称:M-MuLV Reverse Transcriptase, RNase H-, Point Mutant
产品货号:GS0029
产品规格:2kU|10kU

储存条件:冷冻(-20℃)

概述

RNase H Minus M-MuLV Reverse Transcriptase(RT)是一种遗传修饰的M-MuLV RT,其与M-MuLV RT结构和催化特性不同。该酶具有RNA和DNA依赖的聚合酶活性,但是却没有RNase H活性(该活性区域点突变)。该酶不能降解第一链cDNA合成时形成RNA-DNA复合物中的RNA,因此可获得全长的cDNA。RNase H Minus M-MuLV Reverse Transcriptase在宽的温度范围(42~55℃)内有酶活性,因此适合逆转录具有较多二级结构的RNA分子。

特点
 
  • 高产量制备全长的第一链cDNA,最长可达13 kb 42~45℃范围具有最佳活性温度高达55℃时仍有活性合成掺入修饰核苷酸,如Cy3-、Cy5-、罗丹明、氨基、荧光标记的核苷酸


应用

第一链cDNA合成,用于RT-PCR和实时RT-PCR可提高反应温度,降低二级结构对逆转录的影响合成cDNA用于克隆和表达研究制备芯片用于标记的cDNA探针,可用于杂交试验,如microarray杂交DNA标记引物延伸法分析RNA

组份

在37℃、10min内将1nmoldTMP合成掺入多聚的核苷酸片段(吸附在DE-81上)所需的酶量定义为1个活力单位(U)

技术规格
 
保存缓冲液 50mMTris-HCl(pH7.5),0.1MNaCl,1 mM EDTA,5 mM DTT,0.1%(v/v)Triton X-100和50%(v/v)甘油
5 x AMV RT缓冲液 250mMTris-HCl(pH8.3,25℃),250mMKCl,20 mM MgCl2,50mMDTT
抑制剂 金属螯合剂、无机磷酸盐、焦磷酸和多胺


根据您的关注的M-MuLV反转录酶(无RNase H活性),您可能还对以下产品有需求:
 
货号 名称 规格
SV0273 Bsu36I限制性内切酶 5KU|1KU|500U
SV0344 EcoRI限制性内切酶 50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
SV0355 EcoRV限制性内切酶 20KU|20KU|4KU|4KU|2KU
SV0368 FauI限制性内切酶 1KU|200U
SV0603 PshAI限制性内切酶 5KU|1KU|500U
SV0619 PstI-HF限制性内切酶 50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
SV0653 SacII限制性内切酶 10KU|2KU|1KU


关注M-MuLV反转录酶(无RNase H活性),的同时,为您推荐更多您可能感兴趣的产品:



名称:Therminator II DNA聚合酶
货号:BTN131196
规格:100U
Therminator II DNA聚合酶是9°Nm DNA聚合酶中的一种,但有较强的修饰底物掺入能力,如dNTP、rNTP和acyNTP。Therminator II DNA聚合酶是Therminator DNA聚合酶的衍生物,前者比后者多了一个氨基酸突变。这种改变提高了rNTP和3′功能基团经修饰核苷酸的掺入效率。

产品特点:
1.提高了修饰核苷酸特别是rNTP的掺入能力;
2.部分核糖核酸置换法测定DNA序列;
3.ddNTP或acyNTP的链终止法测序;
4.ddNTP或acyNTP链终止法测序用于SNP分析。

产品组成:
成份 规格
Therminator II DNA聚合酶(2000U/mL) 50μL
10×Buffer 1.5mL
使用手册 1份


储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

活性定义:1单位指75℃条件下,30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

名称:Taq DNA连接酶
货号:BTN130621
规格:1000U
Taq DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使杂交到同一互补靶DNA链上的两条契合寡核苷酸链的5´-磷酸末端和3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此,可以用它来检测单碱基替换。在45℃~65℃范围内,Taq DNA连接酶均有活性。

产品特点:
1.耐热性好;
2.可在PCR和连接酶链式反应过程中掺入磷酸化寡核苷酸;
3.可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测;
4.可通过 PCR扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变。

储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

活性定义:1单位是指在50μL反应体系中,45℃反应条件下,15分钟能使50%的12bp粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp粘性末端来自于BstEII消化1μg λDNA。
公司简介
北京百奥莱博科技有限公司一家专注于生命科学研究领域的生物技术公司,坚持“质量至上,服务为本,全心全意助力生命科学”的理念,为广大用于提供稳定、可靠、专业的产品和服务支持,产品线包括分子生物学,细胞生物学,免疫检测,抗体,重组蛋白,血液制品等系列。“忙忙碌碌的平凡,铸就事业的不凡”。让我们携起手来,共同创造生命科学的蓬勃发展。

售后服务
相关视频
暂无

资料下载
暂无
联系方式
单位名称:
详细地址:
海淀区紫雀路33号院3号楼
qq:
570202610
联系电话:

18518407031

Email:

在线询价
*姓名:
*单位:
职位:
*手机:
*邮箱:
地址:
*地区:
资料:
需要
不需要
报价:
需要
不需要
留言:
验证码:
我希望获得多家供应商报价
首页 我的账户 立即询价 电话咨询