α突触核蛋白检测试剂盒进口检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、血栓与止血、自身抗体科研elisa检测试剂盒。

产品名称	英文名称	规格
α突触核蛋白检测试剂盒进口	α-Synuclein	96T/48T

主要组成成分：试剂 
    性状：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。 
ELISA 试验时，注意事项如下： 
     1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。

试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照国家标准进行生产，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的生产批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解；
补体的控制方法：
①用EDTA稀释标本；
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活；
2.外源性干扰因素：包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等；
控制方法：采血时规范操作，采集的血液勿用力震荡，以防溶血；收集标本时采用无菌试管，经检测后再低温冻存；保存时间不宜过久，检测时尽量采用新鲜标本；对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再离心分离血清。

操作流程：
稀释——加样——温育——配液——洗涤——加酶——温育——洗涤——显色——终止——测定
1.有质量问题免费包换，合同上注明了的（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！）
2.全程技术指导.（包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电）
3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）
4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务！
为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡、如何振荡。
振荡孵育使反应更充分，振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。
孵育过程振荡，可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触，使得反应过程更加完全，OD值通常会比未振荡孵育的结果要高；洗涤过程振荡，可以使洗板更干净，在很大程度上能降低背景值，同时可以提高试剂盒检测的灵敏度，具体操作请参见说明书。酸化乳腺癌易感基body Rh
Dnmt3a  DNA甲基转移酶-3α抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
Dnmt3 Beta  DNA甲基转移酶-3β抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
Dnmt1  DNA甲基转移酶1抗体规格 0.1mlRhesus antibody Rh
DNMBP  动力结合蛋白DNMBP抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DNM1L  发动蛋白样相关蛋白1抗体规格 0.1mlRhesus antibody Rh
DNase II  脱氧核糖核酸酶2抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DNase I  脱氧核糖核酸酶1抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DNase gamma  脱氧核糖核酸酶γ抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DNAPK/PRKDC  DNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DNAJC7  DNAJC7蛋白抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DNAJB4/HSP40 homolog  热休克蛋白家族40抗体规格 0.1mlRhesus antibody Rh
DNAI1/Dynein intermediate chain 1  轴丝中链动力蛋白抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DNAH9  轴丝动力蛋白重链9抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DNAH7  轴丝动力蛋白7抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DNAH10  轴丝动力蛋白10抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DNA Polymerase beta  DNA聚合酶β抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DNA PK/PRKDC  DNA依赖性蛋白激酶抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DNA Ligase IV/LIG4  DNA连接酶4抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DNA Ligase 1  DNA连接酶1抗体规格 0.1mlRhesus antibody Rh
DMTF1  周期素D相互作用蛋白1抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DMT1  金属离子转运体1抗体规格 0.1mlRhesus antibody Rh
DMRT3  睾丸特异性DMRT3蛋白抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DMBT1  抑癌基因抗体规格 0.1mlRhesus antibody Rh
Dlx5  同源转录因子DLX5抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DLX4  DLX4抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
Dlx1  同源转录因子DLX1抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DLL4/Delta 4  Notch信号通路Delta样配体4抗体规格 0.1mlRhesus antibody Rh
α突触核蛋白检测试剂盒进口DLL3  Notch信号通路Delta样配体3抗体规格 0.2mlRhesus antibody Rh
DLK1/Delta/DLL1 (C-terminus)  穿膜蛋白DLK1抗体（C端）规格 0.1mlRhesus antibody Rh
DLK1  穿膜蛋白DLK1抗体规格 0.1mlRhesus antibody Rh
DLC1/DLC8  胞浆动力蛋白轻链1抗体规格