以下是Romas(人淋巴瘤细胞)厂家产品信息的认购信息：

产品名称：Romas(人淋巴瘤细胞)厂家
英文名称：Romas (human lymphoma cells)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BJ-X0999
保存条件：
      4℃保存，一年有效。
注意事项：
      在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
      胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。
      本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞分类：
第一种：
是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
Romas(人淋巴瘤细胞)厂家培养步骤：
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
96%100g5gHoechst33258染色液(1mg/ml)Homovanillic acidBR,98%96%100gFAAH
96%10g250mgHoechst33342染色液Parkinson disease 2 parkinBR,98%96%10gMAGL
98%25g50MGHoechst33342染色液(1mg/ml)Growth arrest specific protein CBR,98%98%25gNAA
98%100g1g碘化丙啶PI染色液(50ug/ml)Cluster of differentiation 63BR，98.5%98%100gCK-18
98%25g5g碘化丙啶PI染色液(50ug/ml,含RNase)Leukocyte Immunoglobulin Like ReHZptor Subfamily A, Member 3BR，98.5%98%25gH+-ATP
98%500g25g碘化丙啶PI染色液(1mg/ml)plague-F1 AntibodyBR，98.5%98%500gNAM
98%1g5g吖啶橙染色液(1mg/ml)Endothelin Converting EnzymeBR，50%98%1gchemerin
99%100g1g吖啶橙荧光染色试剂盒staphylococcus aureus enterotoxinsBR，99%99%100gYKL-40
99%25g25g吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色试剂盒leucocyte antigen B27BR，99%99%25gCasp-11
97%500g5g醋酸洋红染色液HLA-B1502BR，99%97%500gCasp-1β
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。