临检用K02422A-S/L DNA测序文库构建试剂盒
基本信息
产品名称：
临检用K02422A-S/L DNA测序文库构建试剂盒
英文名称：
DNA Seq Library Preparation Kit for Amplicon Sequencing
国产/进口：
国产
产地/品牌：
南京/科维思
型号：
K02422A-S/L
参考报价：
销售商：
总点击数：
478
更新日期：
2019-08-27
产品类别：
性能参数
K02422A-S/L DNA Seq Library Preparation Kit for Amplicon Sequencing–Illumina Compatible
该试剂盒适用于Illumina测序平台的针对panels或自主定制的引物池进行快速扩增文库的构建，只需一天时间即可完成自动化兼容的操作流程。除了用户自行选择的扩增子引物，该试剂盒包含了扩增子产生和文库构建所需的所有试剂。该试剂盒产生扩增子的均一性高于其他同类建库产品，即较少的测序数据即可达到相同的覆盖度，从而有效节省了测序成本。另外，Illmina平台扩增子测序可以使用Ion ampliseq网站的引物设计平台，二者兼容，并且相比与Ion torrent平台，其测序成本更低。该产品已获得医疗器械产品备案，配合科维思系列癌症扩增子Panel，可以更方便地应用于肿瘤的临床科研和临床检测。
流程图
流程优势
• 目标基因的高度特异性和均一性
• 节省时间的实验流程
• 自动化兼容
• 节省建库和测序成本
• 可靠性高、重复性好
• 试剂盒包含所有试剂（纯化磁珠、PCR酶、Barcode/Index等）
产品信息
常见问题解答
1. Illumina平台进行扩增子测序的文库构建试剂盒有哪些优势？
1）扩增子测序采用的是先生成扩增子再进行文库构建的思路，更接近与常规的流程，没有把形成扩增子的基因序列特异引物去除，因此在数据分析时需要去除掉引物序列，我们可以提供这方面的支持；
2）Illmina平台扩增子测序仍然可以试用Ion ampliseq网站的引物设计平台，二者兼容；
3）Illumina平台相比Ion torrent平台其成本更低。
2. 该建库产品是否可以直接用于临床检测？
可以，该产品已获得医疗器械产品备案，可直接应用于临床检测。
3.DNA文库制备的起始量多少？
每个扩增反应通常为10ng。初始样品可为基因组DNA，FFPE样品DNA，及血浆游离DNA。
该试剂盒可应用于Illumina测序平台的针对panels或自主定制的引物池进行快速扩增文库的构建，自动化兼容的操作流程只需一天时间即可完成。试剂盒包括从扩增子产生开始的所有试剂。
该试剂盒适用于Illumina测序平台的针对panels或自主定制的引物池进行快速扩增文库的构建，只需一天时间即可完成自动化兼容的操作流程。除了用户自行选择的扩增子引物，该试剂盒包含了扩增子产生和文库构建所需的所有试剂。该试剂盒产生扩增子的均一性高于其他同类建库产品，即较少的测序数据即可达到相同的覆盖度，从而有效节省了测序成本。另外，Illmina平台扩增子测序可以使用Ion ampliseq网站的引物设计平台，二者兼容，并且相比与Ion torrent平台，其测序成本更低。该产品已获得医疗器械产品备案，配合科维思系列癌症扩增子Panel，可以更方便地应用于肿瘤的临床科研和临床检测。
流程图
流程优势
• 目标基因的高度特异性和均一性
• 节省时间的实验流程
• 自动化兼容
• 节省建库和测序成本
• 可靠性高、重复性好
• 试剂盒包含所有试剂（纯化磁珠、PCR酶、Barcode/Index等）
产品信息
| 货号 | 产品名 | 规格 |
| K02422A-S | DNA Seq Library Preparation Kit for Amplicon Sequencing-Illumina Compatible | 12 rxn |
| K02422A-L | DNA Seq Library Preparation Kit for Amplicon Sequencing- Illumina Compatible | 96 rxn |
常见问题解答
1. Illumina平台进行扩增子测序的文库构建试剂盒有哪些优势？
1）扩增子测序采用的是先生成扩增子再进行文库构建的思路，更接近与常规的流程，没有把形成扩增子的基因序列特异引物去除，因此在数据分析时需要去除掉引物序列，我们可以提供这方面的支持；
2）Illmina平台扩增子测序仍然可以试用Ion ampliseq网站的引物设计平台，二者兼容；
3）Illumina平台相比Ion torrent平台其成本更低。
2. 该建库产品是否可以直接用于临床检测？
可以，该产品已获得医疗器械产品备案，可直接应用于临床检测。
3.DNA文库制备的起始量多少？
每个扩增反应通常为10ng。初始样品可为基因组DNA，FFPE样品DNA，及血浆游离DNA。
该试剂盒可应用于Illumina测序平台的针对panels或自主定制的引物池进行快速扩增文库的构建，自动化兼容的操作流程只需一天时间即可完成。试剂盒包括从扩增子产生开始的所有试剂。
公司简介
南京科维思生物科技股份有限公司创立于2012年，是一家新兴的基因检测技术生物企业，总部位于南京市江宁区，拥有GMP洁净厂房以及获批CLIA认证的临床实验室，在美国加州圣地亚哥设有技术开发和海外市场中心。科维思定位于肿瘤液体活检，专注于肿瘤的液体活检这一细分领域，同时拥有高通量测序和数字PCR这两个适用于液体活检的技术平台的技术能力和产品开发能力，以基于游离DNA的肿瘤相关突变无创检测及肿瘤抗药性早期预警的试剂和技术的开发为市场主营业务方向。在商业模式上专注于做基因检测行业技术和产品的供应商，目标是将自主研发和最终获得cFDA临检资质的肿瘤液体活检产品推向临床，成为拥有多项知识产权、不断创新的临床分子诊断企业。科维思在成立后短短3年时间，形成了以下核心产品和服务：
NGS产品包括正在申报的肺癌EGFR，ALK，cMET等多基因分子标志物检测试剂盒、乳腺癌Her2检测试剂盒；已经获得一类医疗器械备案和生产备案的游离DNA纯化及文库构建试剂盒、目标序列测序反应通用试剂盒；针对临床科研用的文库构建试剂盒完整的产品线。NGS产品同时针对Life和Illumina测序平台，形成对测序上游需求的覆盖。
数字PCR相关产品包括预计于2016年3月启动注册申报肺癌EGFR 3个热点位点检测试剂盒，ALK Fusion 基因检测试剂盒，乳腺癌／胃癌HER2基因扩增检测试剂盒；目前这几类检测均完成前期研发，进入临床样本验证阶段。白血病BCR-ABL融合基因检测试剂盒进入研发阶段。
同时，科维思面向临床单位等提供科研服务，聚焦于肿瘤的基于外周血游离DNA的研究。研究方向涉及多种肿瘤，在新辅助治疗，辅助治疗，晚期解救治疗等不同的病程阶段在外周血中进行肿瘤分子标志物的检测并和临床治疗结果进行相关分析，在回答疗效、耐药等肿瘤医生关心的科研问题的同时，完成新产品开发和初步的临床验证，并为后期申报积累专家和样品资源。
科维思通过和跨国企业的合作，进入仪器国产化的通道，生产，申报并上市科维思品牌的文库构建，高通量测序，及数字PCR的相关仪器。
NGS产品包括正在申报的肺癌EGFR，ALK，cMET等多基因分子标志物检测试剂盒、乳腺癌Her2检测试剂盒；已经获得一类医疗器械备案和生产备案的游离DNA纯化及文库构建试剂盒、目标序列测序反应通用试剂盒；针对临床科研用的文库构建试剂盒完整的产品线。NGS产品同时针对Life和Illumina测序平台，形成对测序上游需求的覆盖。
数字PCR相关产品包括预计于2016年3月启动注册申报肺癌EGFR 3个热点位点检测试剂盒，ALK Fusion 基因检测试剂盒，乳腺癌／胃癌HER2基因扩增检测试剂盒；目前这几类检测均完成前期研发，进入临床样本验证阶段。白血病BCR-ABL融合基因检测试剂盒进入研发阶段。
同时，科维思面向临床单位等提供科研服务，聚焦于肿瘤的基于外周血游离DNA的研究。研究方向涉及多种肿瘤，在新辅助治疗，辅助治疗，晚期解救治疗等不同的病程阶段在外周血中进行肿瘤分子标志物的检测并和临床治疗结果进行相关分析，在回答疗效、耐药等肿瘤医生关心的科研问题的同时，完成新产品开发和初步的临床验证，并为后期申报积累专家和样品资源。
科维思通过和跨国企业的合作，进入仪器国产化的通道，生产，申报并上市科维思品牌的文库构建，高通量测序，及数字PCR的相关仪器。
售后服务
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联系方式
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