SK-N-MC(人神经上皮瘤细胞)说明书
产品名称:SK-N-MC(人神经上皮瘤细胞)说明书
英文名称:SK-N-MC (neural epithelial tumor cell)
规格:5×105cells/瓶
产品货号:BJ-X1013
保存条件:
4℃保存,一年有效。
注意事项:
在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是SK-N-MC(人神经上皮瘤细胞)说明书产品信息的认购信息:
培养操作步骤 :
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
SK-N-MC(人神经上皮瘤细胞)说明书细胞分类:
第一种:
是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
98%5g1g碱性酸酶染色液(改良Gomori钙钴法)Sirtuin 1BR,98%98%5gAcMA
98%100g5g碱性酸酶染色液(改良Gomori钙钴法)Cathepsin FBR,99%98%100gMegalin Ab
98%25g250mg碱性酸酶-PAS联合染色液BiopyrrinBR,99%98%25g3-IAA
98%500g1g中性粒细胞碱性酸酶染色液(NAP)Cluster of Differentiation 19BR,99%98%500gIL-8Ra
98%100g5g中性粒细胞碱性酸酶染色液(NAP)TuberculinBR,99%98%100gIL-20R
97%25g1g碱性酸酶染色液(偶氮偶联法)GCH1BR,99%97%25gCD32B
97%500g5g碱性酸酶染色液(偶氮偶联法)Heparin SodiumBR,99%97%500gPSMA
98%100g1g碱性酸酶染色液(偶氮偶联法)Pentraxin BR,99%98%100gCALB
98%25g25g抗酒石酸酸性酸酶染色液Lecithin-Cholesterol AcyltransferaseBR,99%98%25gColIII
98%1g5g抗酒石酸酸性酸酶染色液Cholera toxinBR,98%98%1gRBP
培养步骤:
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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