生物芯片处理

Luminex液相悬浮芯片系统

基本信息
产品名称:
Luminex液相悬浮芯片系统
英文名称:
国产/进口:
国产
产地/品牌:
北京/中博瑞康
型号:
Luminex
参考报价:
总点击数:
3185
更新日期:
2024-08-05
产品类别:

性能参数
详细信息


Luminex多功能液相芯片平台是受美国FDA批准的,也是唯一被纳入美国临床实验室质控网络的高通量诊断技术。公司的xMAP(multi-analyte profiling)多重解决方案包括开放式结构的多重分析技术平台,能带来快速、准确、经济的分析结果,被广泛应用于制药开发、临床诊断和生物研究。Luminex的代表产品 Luminex® 100/200以及新推出的FLEXMAP 3DTM多功能式点阵仪都是基于xMAP技术原理,整合了荧光编码微球、激光检测、应用流体学、最新的高速数字信号和计算机运算法则等多项技术,真正实现了“高通量”检测。
细胞治疗在临床试验过程中往往需要对病人血液内的多种细胞因子浓度进行监控,特别像CAR-T这样会引起严重细胞因子风暴的治疗方式,细胞因子的浓度建议代表治疗所引起的副反应的严重程度,可以判断是否需要对病人进行免疫抑制治疗。






①分析物加入到含有基底的板子中,基底是由染料标记的微珠与分析物抗体复合物构成。
②加入生物素化的检测抗体,分析物夹在捕获抗体和检测抗体之间,最后加入PE标记的链霉亲和素,与检测抗体结合。
③聚苯乙烯或磁性微珠均可由双激光流式检测仪器Luminex 100/200™, Luminex FLEXMAP 3D或者Bio-Rad® BioPlex®进行分析。一种激光束用于定性分析物,另外一种激光束用于定量分析物。除此之外,磁性微珠还可由MAGPIX®进行分析。
 


Luminex检测蛋白具有很高的准确性,和标准曲线能够很好的吻合

产品特征比较:
 
比较类型 MAGPIX® LUMINEX® 100/200™ FLEXMAP 3D®
多重检测容量 50 100 500
兼容微球类型 MagPlex®微球和 MagPlex-TAG™微球 所有xMAP®微球 所有xMAP®微球
技术原理 通过相机在荧光下对微球成像 流式细胞仪结合激光器 流式细胞仪结合激光器
读取时间 ≤ 60 分钟/96 孔板(多达4,800 测试/小时) ≤ 45 分钟/96 孔板(多达12,800 测试/小时) ~ 20 分钟/96 孔板(多达144,000 测试/小时);
 
~ 75 分钟/384 孔板(多达 153,600 测试/小时)
灵敏度 针对每个xMAP微球检测至少700个藻红蛋白(PE)报告基团的荧光染料 针对每个xMAP微球检测至少1000个藻红蛋白(PE)报告基团的荧光染料 针对每个xMAP微球检测至少200至500个藻红蛋白(PE)报告基团的荧光染料
公司简介

中博瑞康(上海)生物技术有限公司是一家细胞与基因治疗领域的智能工具开发与服务平台企业。多年来持续专注细胞与基因治疗领域的国产工具研究和开发,是集产品研发、业务开拓、技术服务、定制与生产管理为一体的细胞类制备工具体系化整体解决方案的国产品牌领导者。

公司已经推出的GMP级模块化、连续化、自动化、封闭式细胞制备工具家族化设备以及相关的试剂耗材产品,广泛应用于细胞与基因药物开发、CDMO、医用药用干细胞制备与应用、脐血库管理与细胞存储等领域,可以满足客户在细胞自动分离、培养、洗涤、分装、冻存以及复苏等工艺环节的应用需求。同时还可根据客户不同管线的特殊要求,提供各流程GMP模块化拼接,实现细胞制备工具系列产品的快速、高效和差异化定制。
2021年公司成立“衷博瑞佳生物技术(上海)有限公司”,在上海临港南桥科技城内建设完成独栋自有生产基地,总建筑面积7600平方米,建设有高质量公共设备管理系统,配套拥有GMP级C+A耗材洁净生产车间和药用级别液体洁净生产车间,NMPA医疗器械级别设备生产车间、C+A级别细胞与基因治疗工艺研发验证实验室和设备研发实验室、高洁净级别完备功能质控中心、高级别低温常温仓储中心,可达到年产细胞与基因治疗制备耗材20万套、液体60万瓶、设备3000台的生产规模。2024年公司将扩建14000平方米以上二期生产中心,拟将其建设成为国内领先的细胞与基因治疗智能工具全配套产品生产集群基地。

2021年底,公司成立设计研究院,设立成都研发中心和上海研发中心,由具有多年细胞制备工具领域核心技术能力和实战经验的高素质研发人员组成,形成一支功能涵盖系统、机械、电子、软件、耗材和测试的国内领先的研发团队。在复杂系统开发、精密流路设计、血细胞精确分离、图像识别、GMP级耗材领域拥有核心技术优势,为中博瑞康核心业务目标和战略目标提供强大的研发技术保障。

中博瑞康已与数十家产业中下游企业签署战略合作协议,与超过100家细胞与基因药物原研及CDMO企业展开合作,打造成为具备医疗器械生产资质的细胞制备智能工具专业完备的平台企业。

中博瑞康在科技探索的路上始终秉承合作和原创相结合的原则,与清华大学、复旦大学、上海交通大学、上海大学、同济大学、华东理工大学、上海农科院、上海计生所医院等重要实验室签约,共同开展项目合作、科研项目申报和建设多领域博士后流动站和专家工作站;与中国输血协会常年合作探索细胞制备工艺及应用的最新攻关领域。企业已经独立获得50多项专利与商标证书,并启动国际PCT申报。

中博瑞康高度重视体系与质量高标准建设,已获得ISO9001质量管理体系认证证书,已全面提交ISO3485、CE及NMPA各项体系及产品认证申报,以实现细胞制备工具国产化为初期目标,集产品研发、生产、销售和服务于一体,致力于协助客户实现细胞制备产业化的“连续性、封闭性、一次性、一致性、可放大、自动化、模块化、医疗器械化”,通过不间断的专业智能和创新技术,满足客户不断增长的提升各类细胞产品质量的需求,配合客户完善工艺流程的各个环节,做高质量的“细胞制备智能工具系统化整体解决方案服务品牌领导者”,做客户最知心的专业合作伙伴,立足中国,走向国际。


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