胞质接头蛋白Keap1 elisa检测试剂盒产品仅用于科研检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、血栓与止血、自身抗体科研elisa检测试剂盒。
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
胞质接头蛋白Keap1 elisa检测试剂盒 |
KEAP1 |
50pg/mL~1600pg/mL |
主要组成成分:试剂
性状:液体
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本,2个标准对照
48T指可以做47个标本,1个标准对照
96T-84个样本
48T-42个样本
待检样本:体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆,心房水标本等等。
产品仅用于科研样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
胞质接头蛋白Keap1 elisa检测试剂盒注意事项:
1)
产品仅用于科研试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
Dane荧光桃红-阿尔辛蓝-橙黄G法羊水鳞化上皮细胞染色试剂盒
Diezel改良的Molish糖脂显示法染色试剂盒
Einarson 棓花青铬矾法核酸染色试剂盒
Elias 甲基绿一派洛宁法核酸染色试剂盒
Feulgen-Rossenbeck改良的DNA法核酸染色试剂盒
Feulgen萘甲酸肼(NAH )DNA法核酸染色试剂盒
Fischler 显示脂肪酸法脂类物质染色试剂盒
Gomori显示隆基方法染色试剂盒Hale改良神经组织酸性粘多糖显示法类脂染色试剂盒
Hale胶体铁法粘多糖染色试剂盒
Hayes显示缩醒磷脂类反应染色试剂盒
Hotchkiss缓冲醇性PAS技术多糖染色试剂盒
Kluver-Barreva磷脂显示法类脂染色试剂盒
Landing固醇类显示法染色试剂盒
langhan碘染色法糖原染色试剂盒
Leiv藻红-阿尔辛绿染色法羊水鳞化上皮细胞染色试剂盒CP,98%98%25gDv IPI白屈菜赤碱LB肉汤 LB肉汤 48T/96T98%5gMTTP
CP,98%98%500gβASLB营养琼脂 LB营养琼脂 48T/96T98%100gFA
AR,40-44.5%97%250gUBPLE3苯丙氨酸脱氨酶培养基 苯丙氨酸脱氨酶培养基 48T/96T98%25gCPTAR,98%97%100gC3H哥伦比亚MUG培养基哥伦比亚MUG培养基48T/96TBR100gIFN
AR,98%≥98.0%(HPLC)500gALAD克胺; 3-二甲氨基甲基吲哚; 格胺2216E琼脂2216E琼脂48T/96TBR1kgPOT
BR,98%≥98.0%(HPLC)100gALA蛇根草素; 蛇根碱; 血安平; 利舍平肠球菌琼脂(胆盐-七叶苷-叠氮钠琼脂)肠球菌琼脂(胆盐-七叶苷-叠氮钠琼脂)48T/96TBR25gFT3
操作流程:
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。