血小板膜表面相关抗体IgG elisa检测试剂盒产品仅用于科研检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、血栓与止血、自身抗体科研elisa检测试剂盒。
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
血小板膜表面相关抗体IgG elisa检测试剂盒 |
platelet associated IgG |
1.25ng/mL~40ng/mL |
主要组成成分:试剂
性状:液体
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本,2个标准对照
48T指可以做47个标本,1个标准对照
96T-84个样本
48T-42个样本
待检样本:体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆,心房水标本等等。
产品仅用于科研样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
血小板膜表面相关抗体IgG elisa检测试剂盒注意事项:
1)
产品仅用于科研试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
LPMAgarAdditive
NLN培养基 NLN Medium
D-E中和肉汤 E Neutralizing Broth 250克 经防腐剂或消毒剂处理的样品增菌培养
YPD琼脂250g/瓶用于分子生物学实验中酵母菌的培养和保存incubationmediaYPD琼脂250g/瓶用于分子生物学实验中酵母菌的培养和保存
FilterMembraneEnterococcusAgar脱氧胆酸钠枸橼酸盐琼脂 Desoxycholate Citrate Agar 250克 细菌总数的测定和分离培养,沙门氏菌分离培养
DCLS琼脂 DCLS Agar 250克 致病性肠杆菌的分离
Vogel-Johnson琼脂 VJ Agar 250克 病源标本和其他标本中甘露醇阳性金黄色葡萄球菌的选择性分离
NAC琼脂培养基 NAC Agar Medium 100克 假单胞菌属分离培养GC琼脂250g用途:用于淋球菌的分离培养。
11965-084 1000ml incubation media 11965-084 1000ml
解淀粉芽孢杆菌 发酵木糖生产酒精 支/瓶
含青霉素酶接触皿培养基平板(6.5cm)用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
MartinBroth,Modified沙门氏志贺氏增菌液250g用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养
Nitrogen-fixingRhizobiummedium
产毒培养基 Toxin-Producing Medium 250 用于青霉、曲霉的产毒培养
TGC培养基250g/瓶用于无菌检验(日本)incubationmediaTGC培养基250g/瓶用于无菌检验(日本)
MFCAgar亮绿琼脂培养基 Brilliant Green Agar 250克 沙门氏菌分离培养
梭菌培养基 Clostridium Enrichment Medium 250克 用于梭菌增菌培养
哥伦比亚琼脂培养基 Columbia Agar Medium 250克 营养要求较高的细菌的培养基及溶血试验,梭菌的检测
哥伦比亚4-甲基伞形葡糖苷酸培养基 Columbia-MUG Medium 250克 大肠杆菌的荧光检测改良克氏双糖铁培养基250g生化培养基,用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的生化反应筛选
改良MSRV培养基 MSRV Medium,Modified 用于沙门氏的分离培养(MERCK方法)
小牛浸膏粉 Beef extract powder 250克 BR
含糖牛肉汤培养基250g/瓶用于乳酸菌培养和鉴别incubationmedia含糖牛肉汤培养基250g/瓶用于乳酸菌培养和鉴别
Tergitol-7琼脂 250g 用于大肠菌群的鉴定(NMKL)电泳级,750g/c㎡98%100gIAB48T/96T98%1gtrehalase
电泳级,750g/c㎡试剂级10gβ-mannanase禽胆盐禽胆盐48T/96T98%5gMFO
电泳级,750g/c㎡98%50gβ-xylosidases酸水解酪蛋白酸水解酪蛋白48T/96T98%100mlchitinase生物技术级,2000g/c㎡98%25gChalcone isomerase48T/96T98%500mlPFK
生物技术级,2000g/c㎡>95.0%(T)5gNiR酪蛋白水解物酪蛋白水解物48T/96T98%100gCS
生物技术级,2000g/c㎡>95.0%(T)25gPepMoV48T/96T98%25gALD
操作流程:
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。