硫脂 elisa检测试剂盒在哪卖产品仅用于科研检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、血栓与止血、自身抗体科研elisa检测试剂盒。
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
硫脂 elisa检测试剂盒在哪卖 |
sulfolipid |
31.25nmol/L~1000nmol/L |
主要组成成分:试剂
性状:液体
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本,2个标准对照
48T指可以做47个标本,1个标准对照
96T-84个样本
48T-42个样本
待检样本:体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆,心房水标本等等。
产品仅用于科研样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
硫脂 elisa检测试剂盒在哪卖注意事项:
1)
产品仅用于科研试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
茄尼醇 盐酸特比芬 硫代甲酰二
2-苯基 4-基 4-基苯甲酰
4-基-3- 基联苯酚 2-基亚苯基
4-苯乙酯 盐酸雷莫司琼 烟酸酰
STRONTIUM BROMIDE HEXAHYDRATE 溴化锶 7789-53-9
Strontium sulfate 锶 2139994
STRONTIUM HYDROXIDE OCTAHYDRATE 氢氧化锶 1311-10-0
STRONTIUM ACETATE 乙酸锶 543-94-22--4-嘧啶 7-乙基喜树碱 4,4'-联苯二
3-基-4-苯胺 盐酸拓扑替康 1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯(DBN)
Fmoc-D-3-基苯丙酸 9-基喜树碱 N,N'-二甲基
4-(4-羟基苯基)环己 7-乙基-10-羟基喜树碱 2,4-二甲基吡咯
STRONTIUM 金属锶 7440-24-6
STRONTIUM OXIDE 氧化锶 1314-11-0
Strontium oxalate 草酸锶 814-95-9
Strontium fluoride 化锶 7783-48-4USP级,900mcg/mg98%500mgMemantineOrchimax培养基(含木炭)Orchimax培养基(含木炭)48T/96T95%250mgEBV
高纯,98%98%100mgMn-SOD;SOD210-脱乙酰巴卡丁III10-脱乙酰巴卡丁III48T/96T95%1gEIS
高纯,98%98%1gchymotrypsin10-硝基喜树碱10-硝基喜树碱48T/96T95%250mgIDO1高纯,98%5gIgA11-氧-罗汉果皂甙V11-氧-罗汉果皂甙V48T/96T98%100gNEOP
USP级,99%100gIgD13-乙酰基-9-羟基巴卡丁III13-乙酰基-9-羟基巴卡丁III48T/96T98%25gTn-T
USP级,99%25gIgE18B-甘草次酸18B-甘草次酸48T/96T98%5gRV
操作流程:
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。