中文名称：罗丹明23染色试剂盒
英文名称：Cell Apoptosis Detection Kit(Rhodamine 23)
产品规格：00T
发货周期：～3天
罗丹明23染色试剂盒本试剂盒适用于培养的细胞或从组织中提取出的线粒体的膜电位检测。罗丹明23（Rhodamine 23）是一种可透过细胞膜的阳离子荧光染料，是一种线粒体跨膜电位的指示剂。它可以快速通过细胞膜，仅需几分钟就可以被具有活性的线粒体所俘获，并且对细胞没有任何毒性。其最大激发波长为507nm，最大发射波长为529nm。在荧光显微镜下观察，呈现黄绿色荧光，也可用荧光光度计或流式细胞仪检测，通过荧光信号的强弱来检测线粒体膜电位的变化和凋亡的发生。

注意事项：
、悬浮细胞用此法时必须经离心后才能吸出上清再加DMSO。
2、Formazan 的生成不仅与活细胞数成比例，也受作用时间的影响，因此当样品较多时测定的OD 值可能随时间而变。
3、MTT 溶液为黄色，需避光保存，长时间光照会导致失效。当颜色变为灰绿色时，请勿使用。MTT 溶液在4℃或较低温度情况下会凝固，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
PLD Enzyme Mixture （ ea）     PLD Enzyme Mixture
AcLEVDAFC， Caspase4荧光底物     Caspase4 Substrate LEVDAFC
BiotinNHS （500 mg）     6aRhexahydro2oxo2，5dioxopyrrolidinyl esterHthieno[3aS，4d]imidazole4Spentanoic acid； Biotin Nhydroxysuccinimide ester|NSC 36； BiotinNHS
STO609 （acetate） （0 mg）     7
 N（2hydroxypentyl） metabolite （ mg）     （（2hydroxypentyl）Hindol3yl）（2，2，3，3tetramethylcyclopropyl）methanone；  N（2hydroxypentyl） metabolite
QX3 bromide) ( mg)     QX3 bromide), 2[(2,6dimethylphenyl)amino]N,N,Ntriethyl2oxoethanaminium bromide
4磺酸钠5克2～8℃
本二二Diallyl phthalate
化亚铜shēng huà shì jì容量：00克
番石榴二醛 Guajadial 98602 5MG 通用试剂
L派啶2羧醋 L()Pipqcolinic ccid 302
IBAK吲哚钾0毫克BR，0g/mg
LArginineHCl 50g/250g/500g/Sigma25g 国产
NONIDETP40SUBSTITUTENP40 替代物试剂级无色至微黄色粘稠液体RTsigma
轻氧化镉 CcdMiuM xy7noxidq 04
2,6二叔丁基对 2,6Ditertbutyl4methylphenol (≥99... 8370 00G 通用试剂
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RabbitSerumamyloidA,SAAELISA试剂盒兔血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
罗丹明23染色试剂盒操作规程
、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。
8、结果分析
 a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00
 b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)