以下是细胞生物学试剂详细说明:
Akt抑制剂(SC66)SC66是一种新型Akt抑制剂,降低细胞活力,这种作用存在剂量和时间依赖性,且抑制肝癌(HCC)细胞的集落形成和诱导凋亡。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:8736-88-5
纯度:99.96%
分子量:276.33
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

注意事项
. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于×05,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
产品特点:
.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,
4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。
5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。
6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。
甘露醇化琼脂培养基24020250g用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养和计数(《中华人民共和国药典》20。
LB Broth Agar 培养基 250g incubation media LB Broth Agar 培养基 250g
亚黄八叠球菌 支/瓶
theSmallestBrothMedium
碱性L-G培养基基础 250g 用于酸性物质处理的结核杆菌标本
精酸葡萄糖斜面琼脂(AGS)于霍乱弧菌的复合生化试验(SN标准)
ModifiedFreyMedium
DG-8琼脂 DICHLORANGLYCEROL (DG-8) AGAR 250 用于食品中霉菌和酵母菌分离培养(Acumedia方法)
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂LMG250g/瓶用于大肠菌群滤膜法检测incubationmedia乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂LMG250g/瓶用于大肠菌群滤膜法检测
哥伦比亚血琼脂平板(9cm) 0个/包 用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验
OGYAgar
改良MC培养基 250(g) incubation media 改良MC培养基 250(g)
NZYM琼脂 NZYM Agar 00克 BR
匹克匹克氏肉汤基础A于溶血性链球菌的增菌培养(GB标准)incubationmedia匹克匹克氏肉汤基础A于溶血性链球菌的增菌培养(GB标准)
纤维二糖 5 每克本品无菌添加于00ml
N-H 小鼠骨髓瘤淋巴细胞
人绒毛间充质成纤维细胞
人表皮黑色素细胞-浅色素(HEM)( 5×05 )
人胎盘绒膜癌细胞;BeWo 大鼠膀胱成纤维细胞完全培养基 00mL
人髓母细胞瘤细胞;Daoy
TNFSF3B Others Human 人 BAFF / TNFSF3B 人细胞裂解液 (阳性对照)
猪静脉血管内皮细胞;ZYM-SVEC0
CCDC34 Others Human 人 CCDC34 人细胞裂解液 (阳性对照)
透明质酸酶(含00mL酶解缓冲液) 0mL
BGC-823人胃腺癌细胞(低分化) BGC-823 human gasic cancer cells (poorly differeiated) 640+0% FBS
IL4 Protein Human 重组人 IL4 / Ierleukin-4 蛋白
人肠平滑肌细胞(HISMC)( 5×05 ) RA, 大鼠星形胶质细胞 Rattus
Akt抑制剂(SC66)操作步骤:
、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。000~2000g 离心 min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。