五倍子染料法PCR鉴定试剂盒注意事项:
建议加样顺序是阴性质控品、待检样本、阳性质控品。4. PCR扩增(扩增区)
1) 仪器设置(以ABI Prism 7500为例)
将PCR反应管放入PCR仪内,按照对应顺序设置阴性质控品(NTC)、阳性质控品(Standard)及待检样本(Unknown)。Reporter Dye为FAM,Quencher Dye为None,参比染料(Passive Reference)为 None。
2 ) 扩增程序
40Cycles
50℃ 10min
95℃ 3min
95℃ 10sec
60℃ 1min
60℃采集荧光信号,反应体系为25 μl。
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析
储存条件
14℃或-20℃
特点:
1.产品仅用于科研即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果
【结果分析条件设定】
u 基线(Baseline)设定:应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域(所有样本荧光信号无较大波动),起始点(Start)应避开荧光采集起始阶段的信号波动,终止点(End)应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环,建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定:将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的最高点。
【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性,无指数扩增期,Ct=40或无Ct;
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性,有明显的指数扩增期,Ct值应小于等于35;
3. 以上要求需在一次实验中同时满足,否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1. 阳性:有明显的指数扩增期,且Ct<38;
2.可疑:有明显的指数扩增期,且38≤Ct<40,此时样本为可疑样本;对于可疑样本建议复核一次,若复核结果Ct<40且有指数扩增期,则判定为阳性,否则判定为阴性;
3. 阴性:无指数扩增期,Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
【对检验结果的解释】
1. 实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果;
2. 试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,可能会导致出现假阴性结果。
一氧化氮代谢产物 nitric oxide metabolites 7.5 240 ng/ml 1
5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶 5-enolpyruvyl-shikimate-3-phosphate synthase 7.5 240 U/L 1
6-磷酸果糖激酶 Phosphofructokinase 6 3.125 100 U/L 0.1
C型胶原蛋白 Collagen Type C 1.5 48 ng/mL 0.1
20-羟基蜕皮激素 20-Hydroxyecdysone 0.5 16 ng/mL 0.1
山梨醇氧化酶 sorbital oxidase 62.5 2000 pg/ml 10
淋巴细胞因子 Lymphocyte factor 50 1600 pg/ml 10
蔗糖转运体 Sucrose Transporter 125 4000 pg/ml 10
糖转运蛋白 sugar transporter 2.5 80 ng/ml 0.1
单糖转运蛋白 monosaccharide transport proteins 5 160 ng/ml 1
细胞因子信号转导抑制因子1 suppressors of cytokine signaling 1 0.625 20 ng/mL 0.1
白细胞介素17 Interleukin 17 12.5 400 pg/mL 1
鞘磷脂磷酸二酯酶4 SMPD4 0.25 8 ng/ml 0.1
马铃薯病毒Y potato virus Y 0 10
马铃薯病毒A potato virus A 0 10
马铃薯病毒S potato virus S 0 10
马铃薯病毒M potato virus M 0 10
FMOC-CIT-OH FMOC-L-瓜氨酸 N-芴甲氧羰基-L-瓜氨酸 N-(9-芴甲氧羰基)-L-瓜氨酸 NΑ-氨基酸-L-瓜氨酸 芴甲氧羰基柠檬酸羟基
左旋多巴 59-92-7
L-dopa分子式:C9H11NO4分子量:197.19
3-羟基-L-酪氨酸 左旋多巴 L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸 L-B-(3,4-二羟基苯)丙氨酸 L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸 左多巴 3-(3,4-二羟苯)-L-丙氨酸 L-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸C32 CH
左旋多巴 59-92-7
L-dopa分子式:C9H11NO4分子量:197.19
3-羟基-L-酪氨酸 左旋多巴 L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸 L-B-(3,4-二羟基苯)丙氨酸 L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸 左多巴 3-(3,4-二羟苯)-L-丙氨酸 L-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸C32 CH
左旋多巴 59-92-7
L-dopa分子式:C9H11NO4分子量:197.19
左旋多巴 59-92-7
3-羟基-L-酪氨酸 左旋多巴 L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸 L-B-(3,4-二羟基苯)丙氨酸 L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸 左多巴 3-(3,4-二羟苯)-L-丙氨酸 L-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸C32 CH
L-dopa分子式:C9H11NO4分子量:197.19
五倍子染料法PCR鉴定试剂盒3-羟基-L-酪氨酸 左旋多巴 L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸 L-B-(3,4-二羟基苯)丙氨酸 L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸 左多巴 3-(3,4-二羟苯)-L-丙氨酸 L-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸C32 CH
L-瓜氨酸 372-75-8
L(+)-Citrulline分子式:C6H13N3O3分子量:175.19
N5-氨基羰基-L-乌氨酸 瓜氨酸 脲氨基戊酸 L-瓜氨酸 L(+)-2-氨基-5-脲戊酸 L-(+)-瓜氨酸 氨甲酰鸟氨酸 瓜胺酸
L-瓜氨酸 372-75-8
技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。