仅供科研实验,不做其他用途!
产品名称 548-37-8山茱萸苷
英文名称 Verbenalinp
分 子 量: 388.37
CAS NO.: 548-37-8
纯 度: ≥98%
分子式: C7H24O0

性状: 无色结晶
规格: 0mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 82~83℃
溶解性: 易溶于水,微溶于乙醇、乙酯和,几乎不溶于氯仿和。
提取来源: 山茱萸科植物山茱萸(Cornus officinalis Sieb.et Zucc)的果实
药理药效: 利胆, 刺激交感神经纤维。
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: Diamonsil C8色谱柱( 4.6 mm X 250 mm, 5 μm ) , 乙腈 -水( 5 : 85) 为流动相, 检测波长为 238 nm。
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项: 无
化学药品标准物质的分类:
548-37-8山茱萸苷.按来源:
()国际化学标准物质(WHO)
(2)美国药典标准物质(USPC,USP)
(3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
(4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
(5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
2.按测定方法和使用对象:
()生物标准物质
(2)化学标准物质(化学对照物质)
3.按使用要求:
()国际化学对照品
(2)国家化学对照品
(3)工作化学对照品
4.按用途:
()鉴别用化学对照品
(2)纯度或杂质检查用对照品
(3)含量测定用对照品
(4)标准仪器用对照品
5.按药品使用对象:
()化学对照品
(2)中药化学对照品
(3)抗生素化学对照品
(4)麻醉药品化学对照品
标准品、对照品的问题:
(一)来源:
依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)有效期和使用说明书:
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
(三)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(四)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(五)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。
下面是公司正在促销打折产品:
小鼠apelin 2(AP2)ELISA试剂盒 ,英文名: AP2 ELISA Kit
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英文名称MouseEpidermalGrowthFactorReceptorELISAkit小鼠的表皮细胞生长因子受体EGFRELISAkit规格:96T/48T
冰冻切片神经元胞浆硫素(THIONINE)染色试剂盒50次
RatB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA试剂盒大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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髓样分化因子初次应答基因88(MYD88)ELISA试剂盒 ,英文名: MYD88 ELISA Kit
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DeerInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit鹿胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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肾小管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 05次方(ml)
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小鼠淋巴成纤维细胞MLF
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大鼠上皮细胞完全培养基 00mL
LTPA小鼠胰腺癌细胞 LTPA mouse pancreatic cancer cells 640+0%FBS
NRG Protein Human 重组人 NRG-beta 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签)
PC-3M(人前列腺癌细胞) 5×06cells/瓶×2 视网膜微血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 05次方(ml)
548-37-8山茱萸苷公司优势:
服务对象针对性强,我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位,还包括研发性的企业;
服务体系完整,我们为客户提供周到的售前售后服务,以及相应的技术支持。
标准品或对照品的管理规范:
.规范购入使用台账,严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
()严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不按的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。