英文名称  Anti-Phospho-AP2M1(Thr156)
中文名称  磷酸化接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体
别    名  AP2M1 (phospho T156); p-AP2M1(phospho T156); Adaptin mu 1; Clathrin coat associated protein AP50; Adapter-related protein complex 2 mu subunit; Adaptin-mu2; Adaptor protein complex AP 2 subunit mu; Adaptor protein complex AP-2 subunit mu; Adaptor related protein complex 2 mu 1 subunit; AP 2 mu 2 chain; AP-2 complex subunit mu; AP-2 mu chain; Ap2m1; AP2M1_HUMAN; AP50; CLAPM1; Clathrin adaptor complex AP2 mu subunit; Clathrin assembly protein complex 2 medium chain; Clathrin associated/assembly/adaptor protein medium 1; Clathrin coat adaptor protein AP50; Clathrin coat assembly protein AP50; Clathrin coat-associated protein AP50; HA2 50 kDa subunit; mu2 antibody; Plasma membrane adaptor AP-2 50 kDa protein.
浓    度  1mg/1ml
规 格  0.1ml/100μg
抗体来源  Rabbit
克隆类型  polyclonal
交叉反应  Human, Mouse, Rat, Chicken, Sheep
产品类型  一抗  磷酸化抗体
研究领域  细胞生物 信号转导 细胞膜蛋白
蛋白分子量  predicted molecular weight: 50kDa
性    状  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human AP2M1 around the phosphorylation site of Thr156
产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500
亚    型  IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500
 
抗体的鉴定：
1）磷酸化接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体抗体的效价鉴定：鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
3）真核翻译起始因子2C2抗体的亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。
抗体制备过程：
1.材料与试剂
  a．提取的动物 Ig
  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
  c．青霉素和链霉素
  d．实验动物 兔
  e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

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实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。 
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
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（2）提供抗体标记服务，包括生物素标记、荧光素标记、酶标记等；
（3）多种免疫检测分析 技术服务：酶联免疫吸附实验（ELISA），免疫印迹（WB），免疫沉淀（IP）和免疫组化（IHC）等。
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