分子生物学试剂

个体化用药基因检测试剂

基本信息
产品名称:
个体化用药基因检测试剂
英文名称:
国产/进口:
国产
产地/品牌:
天隆科技
型号:
参考报价:
总点击数:
8354
更新日期:
2025-05-28
产品类别:

性能参数
产品描述
天隆个体化用药微测序解决方案基于特殊连接酶和荧光捕获探针的微测序技术原理,即连接测序法,应用天隆特有的微测序反应试剂及Fascan 48E多通道荧光定量分析仪,采样稀释后直接检测,可在一个小时左右快速获取个体化用药相关基因信息。用于指导叶酸、硝酸甘油、氯吡格雷、华法林、他汀类药物、高血压用药、阿司匹林及精神类用药等相关药物的个体化使用,提升用药疗效,减少毒副作用;也可用于卒中风险、老年痴呆风险等预测,提前干预,降低不良事件的发生。
 
微测序反应通用试剂
叶酸个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U1(叶欣安)
叶酸缺乏或代谢不良容易导致多种危害,如神经管畸形、唇腭裂等出生缺陷风险增加,也会导致多种心脑血管疾病的发生风险提升。研究表明,MTHFR及MTRR基因相关位点发生突变,可导致叶酸代谢酶活性降低,容易导致叶酸缺乏。天隆叶酸个体化用药微测序解决方案,一次检测如下基因位点多态性:MTHFR c.677C>T、MTHFR c.1298A>C和MTRR c.66A>G。可指导叶酸的合理补充,并可提示出生缺陷及心血管疾病风险。
华法林个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U2
华法林被广泛用于血栓性疾病的预防和治疗,每年有15.2%服药者发生出血副作用,主要是因为CYP2C9、CYP4F2及VKORC1基因相关位点发生突变,导致酶代谢活性降低。天隆华法林个体化用药微测序解决方案,一次检测如下基因位点的多态性:CYP2C9 c.1075A>C、CYP2C9 c.430C>T、CYP4F2 c.1297G>A、VKORC1 c.-1639G>A。可指导华法林的合理用药,减少毒副作用。
氯吡格雷/伏立康唑/质子泵抑制剂个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U3
氯吡格雷是心血管疾病的常用药,伏立康唑是一线的抗真菌用药,而奥美拉唑、雷贝拉唑等质子泵抑制剂则主要用于治疗胃肠疾病。以上药物的部分服药患者疗效不佳,甚至发生出血等不良反应。研究表明,主要是CYP2C19基因相关位点发生突变导致。天隆微测序解决方案一次检测如下基因位点多态性:CYP2C19 c.681 G>A、CYP2C19 c.636 G>A、CYP2C19 -806 C>T。可指导氯吡格雷、伏立康唑、奥美拉唑等合理用药,减少毒副作用。
他汀类个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U4
他汀类药物是目前应用最为广泛的降脂药物,部分服药患者药效不佳,会出现肝功能紊乱、横纹肌溶解症等不良反应。研究表明,他汀的疗效及不良反应与APOE及SLCO1B1基因相关位点有关。天隆他汀类个体化用药微测序解决方案,一次检测如下基因位点多态性:APOE c.388T>C、APOE c.526C>T、SLCO1B1 c.521 T>C、SLCO1B1 c.388 A>G。用于指导他汀类药物的合理用药,助力更安全降脂。
硝酸甘油个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U5(久久安)
硝酸甘油常用于冠心病、心绞痛等的治疗及预防。研究表明,ALDH2基因的c.1510位点发生突变可降低相关代谢酶活性,应该慎用或禁用硝酸甘油。该基因位点的突变也会影响酒精在体内的代谢,加剧肝脏损伤风险。天隆硝酸甘油个体化用药微测序解决方案,可检测ALDH2 c.1510 G>A基因突变。能指导硝酸甘油的合理使用,避免急救无效,同时也可指导合理饮酒,预测肝脏损伤风险。
高血压个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U6
我国高血压人群巨大,但疾病控制率却不高。研究表明,未根据患者基因多态性进行个体化用药是原因之一。天隆高血压个体化用药微测序解决方案,可快速检测7种基因位点的多态性:CYP2D6 c.100C>T、CYP2C9 c.1075A>C、ADRB1 c.1165G>C、AGTR1 c.1166A>C、ACE I/D、NPPA T2238C、CYP3A5 A6986G,指导五大类高血压用药:β-受体阻滞剂、血管紧张素II受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、钙离子拮抗剂,助力有效控压。
阿司匹林个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U7
阿司匹林是一种解热镇痛药,也广泛用于心血管疾病的预防和治疗。然而部分服药患者疗效不佳,且有明显的毒副作用。研究表明,主要与ITGB3、LTC4S、PEAR1、PTGS1及GP1BA基因密切相关。天隆阿司匹林个体化用药微测序解决方案,可以一次检测如下基因位点多态性:ITGB3 c.176T>C、LTC4S c.-444A>C、PEAR1 c.-9-3996 G>A、PTGS1 c.-842A>G、GP1BA c.482C>T。用于了解患者对阿司匹林的敏感性,指导合理用药,减少不良反应。
抗抑郁个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U3、SNP-U8、SNP-U9
我国约有2.3亿人患有各种各样的精神疾病,其中抑郁症呈现高发趋势。西酞普兰、舍曲林、去甲替林、多虑平等药物是治疗抑郁症的主要临床手段,但是药物反应在个体间存在较大差异。研究表明,CYP2C19、ABCB1、CYP2D6等基因多态性与抗抑郁用药的疗效和毒副作用密切相关。天隆抗抑郁个体化用药微测序解决方案一次检测多个抗抑郁用药基因多态性,其中,SNP-U3检测CYP2C19 c.681 G>A、CYP2C19 c.636 G>A、CYP2C19 -806 C>T,SNP-U8检测ABCB1 c.3435C>T、ABCB1 c.2677T>G/A,SNP-U9检测CYP2D6 c.1846G>A、CYP2D6 c.100C>T、CYP2D6 c.1758G>A、CYP2D6 c.2988G>A。可指导抗抑郁用药的个体化使用,提高药物治疗的有效性和安全性。
抗精神分裂个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U9、SNP-U21
我国约有2.3亿人患有各种各样的精神疾病,其中,精神分裂给患者、家庭及社会带来严重的疾病负担。奥氮平、奋乃静、利培酮等药物是治疗精神分裂的主要临床手段,但是药物反应在个体间存在较大差异。研究表明,CYP2D6、CYP1A2、MC4R等基因多态性与抗精神分裂用药的疗效和毒副作用密切相关。天隆抗精神分裂个体化用药解决方案一次检测多个抗精神分裂用药基因多态性,其中,SNP-U9检测CYP2D6 c.1846G>A、CYP2D6 c.100C>T、CYP2D6 c.1758G>A、CYP2D6 c.2988G>A,SNP-U21检测CYP1A2 g.74749576C>A、MC4R g.57882787C>A。可指导抗精神分裂药物的个体化使用,提高药物治疗的有效性和安全性。
卡马西平/奥卡西平个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U13
卡马西平和奥卡西平是临床常用的抗癫痫药和情绪稳定药物,但是部分患者会出现严重的皮肤过敏反应,甚至导致死亡。研究表明,不良反应与HLA-B*1502基因密切相关。天隆卡马西平/奥卡西平个体化用药微测序解决方案可检测HLA-B*1502基因,用于指导卡马西平/奥卡西平的合理使用,降低不良反应发生率。
丙戊酸钠个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U28
丙戊酸钠是一种广谱性抗癫痫药,但是用药后个体反应差异大,部分患者会出现急性肝坏死。研究表明,CYP2C9、POLG等基因多态性是导致个体差异的重要原因。天隆丙戊酸钠个体化用药微测序解决方案,可一次检测如下基因多态性:CYP2C9 c.1075A>C、POLG c.3708G>T、POLG c.3428A>G。用于指导丙戊酸钠的合理使用,有助于降低不良反应发生率。
左乙拉西坦个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U29
左乙拉西坦是一种新型的抗癫痫药物,但部分患者服药后疗效不佳。研究表明,主要是SCN1A  c.3199G>A基因发生突变导致。天隆左乙拉西坦个体化用药微测序解决方案可检测SCN1A  c.3199G>A基因多态性,指导丙戊酸钠的合理使用,有助于提升疗效,降低不良反应发生率。
芬太尼个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U20
芬太尼属于强效麻醉性镇痛药,不同患者术后对药物需求量及不良反应都不同。研究表明,主要是DPRM1、COMT、ABCB1等基因发生突变导致。天隆芬太尼个体化用药微测序解决方案,一次检测如下基因位点多态性:DPRM1 c.118A>G、COMT c.472G>A、ABCB1 c.3435T>C。用于指导芬太尼的合理用药,提升药物响应度,降低不良反应发生率。
别嘌醇个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U14
别嘌醇是治疗痛风的一线降尿酸用药,其不良反应与HLA-B*5801基因密切相关。天隆别嘌醇个体化用药微测序解决方案可检测HLA-B*5801基因,,指导别嘌醇的合理用药,降低不良反应发生率。
他克莫司个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U16
他克莫司作为肝、肾移植术后抗排斥反应的一线用药,治疗窗窄且药代动力学存在非常大的个体差异,部分患者有严重的不良反应。研究发现,主要与CYP3A5 c.6986A>G基因突变相关。天隆他克莫司个体化用药微测序解决方案可检测CYP3A5 c.6986A>G,有助于更合理地选择他克莫司初始用药剂量,提升疗效,避免药物不良反应。
巯嘌呤类个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U18
巯嘌呤类药物是一类具有免疫抑制作用的抗代谢药,包括6-巯基嘌呤(6-MP)、6-巯鸟嘌呤(6-TG)和巯唑嘌呤(AZP)等。该类药物的临床疗效和药物不良反应存在很大的个体差异。研究表明,巯嘌呤类药物代谢差异与NUDT15和TPMT基因多态性相关。天隆巯嘌呤类个体化用药微测序解决方案,可一次检测如下基因位点多态性:NUDT15 c.415C>T、TPMT c.238G>C、TPMT c.460G>A.TPMT c.719A>G。用于指导巯嘌呤类药物的合理用药,减少不良反应带给患者的危害。
伊立替康个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U19
伊立替康是目前应用比较普遍的结直肠癌化疗药物之一,部分患者使用后可出现较多不良反应。研究表明,主要与UGT1A1基因的多态性相关。天隆伊立替康个体化用药微测序解决方案可一次检测如下基因多态性:UGT1A1 c.211G>A、UGT1A1 c.862-9898G>A、UGT1A1 c.-54_-53insAT。用于指导伊立替康的合理使用,对预测和预防伊立替康不良反应具有重要意义。
甲氨蝶呤个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U22
甲氨蝶岭主要用于治疗肿瘤和免疫系统疾病,如淋巴瘤、白血病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等,但是部分服药患者疗效不佳,且有严重的毒副作用。研究表明在,主要与MTHFR、ABCB1、SLC19A1、ATIC、SLC19A1等基因多态性相关。天隆甲氨蝶呤个体化用药微测序解决方案可一次性检测如下基因位点多态性:MTHFR c.677 C>T、MTHFR c.1298A>C、ABCB1 c.3435T>C、SLC19A1 c.80A>G、ATIC c.675T>C。用于指导甲氨蝶岭的合理使用,降低不良反应发生率,提高治疗效果。
降糖药物个体化用药微测序解决方案 试剂型号:SNP-U11
糖尿病分为I型糖尿病(T1DM)和Ⅱ型糖尿病(T2DM),其中,90%为T2DM。目前T2DM降糖药物主要包括: 双胍类(如二甲双胍)、格列奈类(如瑞格列奈)、磺脲类(如格列美脲)等。临床药物治疗中,部分用药患者降糖效果不佳,且不良反应严重。研究发现,主要与个体的部分药物基因相关。天隆降糖药物个体化用药微测序解决方案,可一次检测与T2DM降糖药相关药物基因多态性:C11orf65 c.175-5285C>A、KCNJ11 c.67TC、CYP2C9 c1075A>C、PPARG c.34C>G、SLC30A8 c.826C>T、IRS1 c.2911G>A。用于指导T2DM降糖药物的合理使用,有效控制血糖,避免不良反应。
老年痴呆风险基因检测方案 试剂型号:SNP-U24(爱忆安)
阿尔茨海默病(AD),俗称老年痴呆,我国约有1000万AD患者。AD的危险因素包括年龄、性别、睡眠、情绪、家族史、基因突变等,其中,携带APOE风险基因的人群AD发病率是正常人群的3-14倍不等。天隆老年痴呆风险基因检测方案可检测APOE c.388T>C、APOE c.526C>T基因突变,预测老年痴呆风险,有利于指导高风险人群的健康管理,提高生活质量。
卒中风险基因检测方案 试剂型号:SNP-U27
脑卒中又称中风,是我国成人致死或致残的首要原因。研究表明,MTHFR基因677位点的TT突变型是脑卒中的独立危险因素。天隆卒中风险基因检测方案可检测MTHFR c.677C>T基因多态性,预测脑卒中发生风险,指导生活方式干预。
遗传性易栓症风险基因检测方案 试剂型号:SNP-U25
易栓症(VET)一般分为遗传性和获得性两类,遗传性易栓症患者占10%-40%。研究表明,遗传性易栓症主要跟凝血相关基因的多态性相关。天隆遗传性易栓症风险基因检测方案,可一次检测遗传性易栓症相关风险基因:FV c.1601G>A、FI c.97G>A、SERPINE1c.-820-819insG、MTHFR c.677C>T、MTHFR c.1298A>C、FXI c.1481-188C>T。用于预测遗传性易栓症发生风险,以便做好健康管理。
公司简介

天隆科技简介

     西安天隆科技有限公司(以下简称:天隆科技)成立于1997年,是一家以市场为先导、产学研为基础、创新驱动为核心、品牌高度自主化的高科技企业。历经二十余年,天隆科技已逐步发展成由西安天隆、苏州天隆、无锡锐奇等多公司组成的跨区域企业集群。公司秉持科技服务大众,客户为中心的发展理念,始终致力于基因检测、分子诊断领域仪器及体外诊断试剂的研发、生产和整体解决方案的提供。
     天隆科技先后牵头及参与上百项国家、省、市级重点科研项目,包括国家重点研发计划、国家重大科学仪器设备开发专项、国家传染病防治重大专项、国家863计划、国家科技支撑计划等,相关产品实现了战略转化。公司与西安交通大学联合申报的“高通量多靶标核酸自动化定量检测关键技术及产业化应用”项目荣获“2020年度国家科技进步二等奖”,创始人团队彭年才教授、总经理李明博士、首席技术官苗保刚博士分列本奖项的前三完成人。此外,公司还荣获国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、国家知识产权示范企业、国家发改委生物医学工程高技术产业化示范企业等众多荣誉及资质。
      天隆科技始终坚持自主研发创新。2002年,获得国内三类医疗器械生产企业资质,同年研发出首款PCR仪,并于次年获得国家医疗器械注册证,后续研发的荧光定量PCR仪也在2006年通过省部级科技成果鉴定。公司现已通过ISO9001、13485质量体系认证以及兽药GMP车间认证,并在西安、苏州及无锡建立了万余平符合GMP标准的生产基地,包括标准化生产车间、质检实验室、环境实验室等。作为国内基因检测、分子诊断领域头部企业,公司牵头及参与制定行业标准《核酸提取试剂盒(磁珠法)(YY/T1717-2020 )》、《核酸提取仪(YY/T1908-2023)》、国家标准《实时荧光定量PCR仪性能评价通则(GB/T 42753-2023)》,引领行业规范发展。截至目前,公司拥有发明专利、实用新型、软件著作权等自主知识产权150余项。
     产品覆盖从纳米磁珠法核酸提取仪、基因扩增热循环仪、实时荧光定量PCR仪、核酸检测一体机、全自动样品处理系统等基因检测相关仪器设备到大型自动化核酸工作站以及核酸检测流水线,配套试剂达数百种,涉及临床诊疗、公共卫生、食品安全、法医鉴定、科学研究等众多领域。截至目前,产品已获得80余个国内医疗器械注册及备案(NMPA),240余个欧盟CE、美国FDA、韩国KFDA等国际认证及注册,包括病毒性肝炎、呼吸道疾病、手足口病、遗传性疾病、个体化用药、肿瘤诊疗、优生优育等在内的30余个产品通过国家三类医疗器械注册审批,并实现产业化。天隆试剂灵敏度高,特异性好,定量精准,结果可靠,操作便捷,已在国内外上万家单位得到实践验证。
     放眼国内,公司产品在30余个省、自治区、直辖市的数千家医疗机构、疾控中心及第三方医学检验所等单位得到广泛应用。据多个第三方权威数据统计,天隆核酸提取及荧光PCR产品等多个产品打破进口垄断,长期位居国内市场销量前列。全国百强及十强医院天隆用户覆盖率超90%,国家及省市疾控中心接近全覆盖,100家国家公共检测实验室中产品占有率达99%。纵观全球,公司产品在美国、德国、法国、意大利、日本、韩国、新加坡、阿联酋、印尼等100余个国家及地区得到实战应用。
     天隆科技始终以满足国家及社会重大需求为己任。先后助力SARS、甲流H1N1、禽流感H7N9、埃博拉、MERS、黄热、寨卡、非洲猪瘟、新冠、猴痘等多次公共卫生事件防控,第一时间提供分子诊断整体解决方案,并荣获国家科技及工信系统“抗击新冠肺炎疫情先进集体”荣誉称号。公司也积极参与全国“两会”、全运会、进博会、中亚峰会、G20峰会、东京奥运会等国内外重大活动及赛事保障,以硬核科技为各项活动“保驾护航”。
     未来,天隆科技将始终以国家和社会需求为导向,以树立民族品牌为己任,以科技创新不断推进产品迭代,助推新质生产力高质量发展,努力为构建人类卫生健康共同体贡献中国力量。

 


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