高纯度染色可溶性偶氮CM纤维素，用于酶活性测量、研究、生化酶测定和体外诊断分析。
内切-1,4-β-D-葡聚糖酶（纤维素酶）特异性测量的底物。
原理：
该测定程序专门针对纤维素酶制剂中存在的内切-1,4-β-D-葡聚糖酶活性（内切纤维素酶）。在将染色的CM纤维素与纤维素酶孵育时，底物通过内切机制解聚，产生低分子量的染色碎片，在向反应混合物中加入沉淀剂溶液后，这些碎片仍留在溶液中。通过离心去除高分子量物质，并测量上清液的颜色。参照标准曲线测定测定溶液中的内切纤维素酶。
底物：
基材部分解聚并染色为CM纤维素4M。多糖用Remazol-brilliant Blue R染色，每20个糖残基约有一个染料分子。
溶解：
在热板、磁力搅拌器上，将2克粉末状基质加入80毫升沸腾并剧烈搅拌的水中。关闭加热并继续搅拌，直到溶液/浆液均匀（约20分钟）。加入5 mL乙酸钠缓冲液（2 M，pH 4.5），将溶液冷却至室温。将pH值调节至4.5，体积调节至100 mL。使用之间将此溶液储存在4°C下。在这些条件下，如果溶液没有意外被内切纤维素酶污染，底物至少可以稳定12个月。
使用前，通过摇晃储存瓶剧烈混合基质溶液。由于基质溶液粘稠，最好使用正排量分配器（例如Eppendorf Multipete®和5.0 mL Combitip）进行分配。
缓冲溶液：
（醋酸钠缓冲液，100 mM，pH 4.6）将6.0 g冰醋酸（1.05 g/mL）加入800 mL蒸馏水中。通过加入5M（20g/100mL）氢氧化钠溶液将pH值调节至4.6。大约需要50毫升。将量调节到1升。
沉淀剂溶液：
将40克三水醋酸钠和4克醋酸锌溶解在150毫升去离子水中。用5M HCl将pH值调节至5.0，用软化水将体积调节至200mL。将200 mL该溶液加入800 mL工业甲基化酒精（IMS，95%）或乙醇（95%）中，混合均匀，在室温下储存在密封良好的瓶中。
规格：4g
运输温度：环境温度
储存温度：环境温度
物理形态：粉末
稳定性：在推荐的储存条件下>2年
底物（酶）：内切纤维素酶
检测形式：分光光度计、培养皿（定性）
检测方法：吸光度
波长（nm）：590
再现性（%）：~7%