特别提示：包括DNA污染去除剂(强力酶解)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：DNA污染去除剂(强力酶解)
英文名称：DNA Cleaning Enzyme
产品货号：MT3001
产品规格：100mL

本制品中的DNA Cleaning Enzyme可在室温15min内彻底将DNA污染物降解为2-6bp的寡核苷酸，无论是移液器、PCR仪、耗材、实验室桌面上的DNA吸附污染物均被酶解。DNA被酶解后，DNA Cleaning Enzyme可在60℃烘干10min或者70%酒精擦拭后不可逆失活，从而避免后续对实验的影响。该制品不含任何有机毒性溶剂，无毒、无腐蚀性，不对设备造成任何损伤。100ml该制品可用于6~10平米实验台面、30~100支移液器、10~20台PCR仪的去污。

产品组成：

组分	规格
DNA Cleaning Buffer	100ml
DNA Cleaning Enzyme	100μl
喷雾瓶	3个

保存条件:-20℃可保存3年。

注意事项：
1．DNA Cleaning Enzyme是一种强力DNA降解酶，安全无毒。但操作过程中仍然建议佩戴相应手套、口罩等防护装置。DNA Cleaning Enzyme对温度、光和乙醇高度敏感，待去污染的器械表面温度务必低于37℃，最佳反应温度为30℃。
2．光、乙醇和热对DNA Cleaning Enzyme的失活是不可逆的，因此器械消毒完毕后对下游应用没有任何影响。DNA Cleaning Enzyme的作用底物为PCR产物、基因组DNA，其不能消除RNA污染，RNA在室温环境下降解是很快的，不必单独去除。
3．DNA在环境中是相当稳定的，并以极强的吸附力粘附于器械表面，高温、高压、紫外照射、乙醇擦拭，仅能将DNA降解到50~500 bp长度，是无法根除DNA污染的。DNA气溶胶的污染必须依赖于生物酶降解才能彻底去除。本制品可将DNA产物降解到2-6 bp长度，使得后续PCR等实验不再受污染影响。
4．整个实验室的环境建议每1个月进行彻底去污一次。

使用方法：
对于可60℃烘干类器材的使用方法：
可60℃烘干类器材包括移液器、枪头盒、96孔板、冰盒、镊子、手术刀、掌上离心机等。
1．用ddH2O喷雾瓶对器械进行喷射，并用干净毛巾擦拭干净，去掉器械上的污渍。必要情况下可使用70%乙醇喷雾瓶对器械进行喷射，去除污渍，但70%乙醇喷射后，器械务必60℃烘干去除乙醇，否则残留的乙醇会导致DNA Cleaning Enzyme活性急剧下降。
2．将DNA Cleaning Buffer倒入到喷雾瓶中，加入100μl的DNA Cleaning Enzyme到喷雾瓶中(现配现用)，用力震荡混合均匀。喷射到相应的器械上，以水滴均匀覆盖为准（每100ml该溶液可覆盖6-10平米）。将喷射完毕的器械室温（25~37℃）放置15~30min（DNA Cleaning Enzyme的最佳作用温度为30℃，高于37℃该酶活性急剧下降）。
3．DNA酶解完成后，用ddH2O喷雾瓶对器械进行喷射2~3次，并用干净毛巾擦干净，置于60℃烘箱中10min将DNA Cleaning Enzyme灭活。灭活后的器械即可正常使用。

不可60℃烘干器材、台面类使用方法：
这类器材包括：PCR仪、实验室台面、离心机、超净台等。
1．用ddH2O喷雾瓶对器械进行喷射数次，并用干净
毛巾擦拭干净。将实验室通风设备打开，将室内空气进行
置换。空气置换完毕后，关窗或通风设备，并拉窗帘，
避免强光照射。
2．将DNA Cleaning Buffer倒入到喷雾瓶中，加入100μl的DNA Cleaning Enzyme到喷雾瓶中，用力震荡混合均匀。喷射到相应的器械或台面上，以水滴均匀覆盖为准（每100ml该溶液可覆盖6-10平米）。将喷射完毕的器械室温（25~37℃）放置15~30min。
  注意：在强光照射的黑色实验室台面上，温度一般较高，尤其是夏季，务必避免强光照射，否则DNA Cleaning Enzyme活性急剧下降。
3．DNA酶解完成后，用ddH2O喷雾瓶对器械或台面进行喷射2~3次，并用干净毛巾擦干净。再用70%乙醇喷雾瓶对器械或台面进行喷射，等待5min（灭活DNA Cleaning Enzyme），用干净毛巾擦拭干净。再次用70%乙醇喷雾瓶对器械或台面进行喷射，并静置5min后，用干净毛巾擦拭干净。器械或台面即可正常使用。

移液器内管的清洗：
1．取10ml已经加入DNA Cleaning Enzyme的DNA Cleaning Buffer(现配现用)放入到50ml离心管中，将移液器内管插入液面以下，吸入液体，并吹打出，室温放置15min。
2．DNA酶解完成后，吸入ddH2O冲洗2~3次，并用力甩干净液体。置于60℃烘箱中10min将DNA Cleaning Enzyme灭活。灭活后的器械即可正常使用。

室内空间去污使用方法：
1．污染严重的情况下需要对室内空气喷射，以去除空气中污染物，用量为每50m3空间喷射100ml该制品，
关门30min。
2．向室内喷射3倍用量的70%乙醇溶液（注意将设备处于关电状态下，避免引起火情）。关门20min。喷射完毕后打开通风设备或门窗。

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货号	名称	规格
WE0217	无RNA酶水	100ml
SV0849	Q5 超保真 PCR 试剂盒	200次(50μl体系)|50次(50μl体系)
SV0882	OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液）	500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
SV0978	OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒	30次
SV0997	等温扩增缓冲液套装	6ml
SV1011	Golden Gate 组装混合液	15次

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名称：Taq 2X Master Mix
货号：SV0867
规格：500次(50μl体系)
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。更为方便的是，Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传，我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便，Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。

名称：Tth RecA 蛋白
货号：SV1168
规格：100μg
特性:
电镜分析 DNA 结构
D 环定点突变
用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
概述:
Tth RecA 蛋白是一种分离自嗜热栖热菌（Thermus thermophilus）的 RecA 同源蛋白。在最适温度 65-75℃ 范围内，Tth RecA 蛋白具有依赖于 ssDNA 的 ATPase 活性。由于具有极高的热稳定性，对于需要高温反应条件:的分子生物学技术，如核酸扩增和测序来说，Tth RecA 蛋白是一个理想的选择。
来源:
重组 E. coli 菌株。携带有从嗜热栖热菌（Thermus thermophilus）克隆的 recA 基因。由 Biohelix 公司（我公司合作公司）研发。
质保声明:
Tth RecA 蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
本品按纯蛋白含量销售。纯蛋白量在 OD280 下测得（蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 0.516；光程 1 cm）。
浓度:
1 mg/ml。
分子量:
36 kDa。
注意事项:
Tth RecA 在任一聚合酶缓冲液中均有活性。每 50 μl 反应体系添加 400 ng 的 Tth RecA。