Lgr5-EGFP-IRES-creERT2基因敲入工具鼠
基本信息
产品名称：
Lgr5-EGFP-IRES-creERT2基因敲入工具鼠
英文名称：
Lgr5-EGFP-IRES-creERT2
国产/进口：
进口
产地/品牌：
杰克森实验室（JAX）
型号：
Lgr5-EGFP-IRES-creE
参考报价：
询价议价
销售商：
总点击数：
5878
更新日期：
2025-06-05
产品类别：
性能参数
产品简介：
携带 Lgr5-EGFP-IRES-creERT2“基因敲入”的杂合小鼠，破坏了内源 Lgr5 基因功能，并表达了 EGFP 和 CreERT2 融合蛋白。当该品系与含 loxP 侧翼序列的小鼠杂交后，他莫昔芬诱导的 Cre 介导的重组导致后代中表达 Lgr5 的细胞中 loxP 位点间的基因序列的敲除。该品系可用于谱系追踪或标记表达 Lgr5 的小肠干细胞
相关应用：
CreERT; 他莫昔芬（tamoxifen）; loxP ;小肠（small intestine）
系统命名：B6.129P2-Lgr5tm1(cre/ERT2)Cle/J
普通命名：Lgr5-EGFP-IRES-creERT2
品系货号：008875 <<<点此进入官网浏览详情
品系来源：该品系由Hubrecht Institute的Hans Clevers 博士捐赠。
原始参考文献为 Barker N; van Es JH; Kuipers J; Kujala P; van den Born M; Cozijnsen M; Haegebarth A; Korving J; Begthel H; Peters PJ; Clevers H. 2007. Identification of stem cells in small intestine and colon by marker gene Lgr5. Nature 449(7165):1003-7 PubMed: 17934449 MGI: J:12712
品系描述：
虽然纯合小鼠不能存活，但是 Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2 杂合小鼠可存活且可繁育；携带 Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2“基因敲入”等位基因，破坏了内源 Lgr5 (Gpr49) 基因功能，并表达了来自 Lgr5 启动子/增强子驱动的 EGFP 和 CreERT2 融合蛋白。在小肠隐窝基底柱状细胞（也称为小肠干细胞）和结肠中观察到 EGFP 荧光。Cre-ERT2 融合基因活性可诱导；仅在给予他莫昔芬后的相同细胞中观察到。也可在其他表达 Lgr5 的细胞类型（包括癌前小鼠腺瘤、结肠癌细胞、胃腺上皮干细胞、乳腺基底上皮层干细胞和毛囊干细胞）中观察到 EGFP 或可诱导的 CreERT2 表达。
捐赠者报道了 Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2 转基因在小肠和结肠中多样化的表达（在小肠发育早期表达的基因经常出现的情况）。这种多样化的表达有利于进行谱系追踪和小肠干细胞分离，但对于更多的定量研究如 Lgr5-Cre 驱动的基因敲除策略可能存在局限性。
Cre-ERT2 融合蛋白由 Cre 重组酶和三重突变形式的人雌激素受体组成，在生理浓度下，其不与其天然配体（17β-雌二醇）结合，但会与合成的雌激素受体配体 4-羟基他莫昔芬（OHT 或他莫昔芬）和ICI 182780 （敏感性较低）结合。Cre-ERT2 限于细胞质，只能在暴露于他莫昔芬后进入细胞核内。为对抗他莫昔芬注射引起的雌激素激动剂混合效应（可导致妊娠小鼠晚期流产），可同时给予黄体酮。因此，当 Lgr5-EGFP-IRES-creERT2 小鼠与携带 loxP 侧翼序列的小鼠杂交时，他莫昔芬诱导的 Cre 介导的重组导致后代中表达 Lgr5 的细胞中 loxP 位点间的基因序列的敲除。
品系建立：
EGFP-IRES-creERT2 载体设计时，将增强绿色荧光蛋白序列 (EGFP)、内部核糖体进入位点 (IRES)、CreERT2 融合基因（Cre-ERT2；融合至人雌激素受体配体结合域三重突变 G400V/M543A/L544A 的 Cre 重组酶）、polyA 信号和 loxP 侧翼的 neo 盒插入靶基因的第一个 ATG 密码子。通过电穿孔将此载体插入源自雄性 129P2/OlaHsd 的 IB10/E14IB10 胚胎干 (ES) 细胞中的靶基因内。将正确靶向的 ES 细胞注射到受体囊胚中，并将嵌合雄鼠与 C57BL/6 雌鼠杂交。然后将突变小鼠与 EIIa-cre 小鼠（C57BL/6 遗传背景，见品系货号 003724 https://www.jax.org/strain/003724 ）杂交，以去除 neo 选择盒。捐赠者报告，将获得的 Lgr5-EGFP-IRES-creERT2 小鼠（去除 floxed-neo）回交至 C57BL/6J（见下文的 SNP 说明）至少 4 代。接下来，将 Lgr5-EGFP-IRES-creERT2 小鼠与 Rosa26-lacZ 小鼠（C57BL/6 遗传背景，见品系货号 003474 https://www.jax.org/strain/003474 ）杂交。将具有两种突变的小鼠进一步回交超过 6 代。在到达杰克森实验室后，将小鼠与 C57BL/6J 近交小鼠（品系货号 000664 https://www.jax.org/strain/000664 ）杂交至少一代以建立种群。将小鼠选择性杂交以去除 Rosa26-lacZ 等位基因。
JAX小鼠资源库拥有近800种Cre小鼠品系，其中部分Cre表达鉴定结果可参考以下链接：
https://www.jax.org/research-and-faculty/resources/cre-repository/characterized-cre-lines-jax-cre-resource
携带 Lgr5-EGFP-IRES-creERT2“基因敲入”的杂合小鼠，破坏了内源 Lgr5 基因功能，并表达了 EGFP 和 CreERT2 融合蛋白。当该品系与含 loxP 侧翼序列的小鼠杂交后，他莫昔芬诱导的 Cre 介导的重组导致后代中表达 Lgr5 的细胞中 loxP 位点间的基因序列的敲除。该品系可用于谱系追踪或标记表达 Lgr5 的小肠干细胞
相关应用：
CreERT; 他莫昔芬（tamoxifen）; loxP ;小肠（small intestine）
系统命名：B6.129P2-Lgr5tm1(cre/ERT2)Cle/J
普通命名：Lgr5-EGFP-IRES-creERT2
品系货号：008875 <<<点此进入官网浏览详情
品系来源：该品系由Hubrecht Institute的Hans Clevers 博士捐赠。
原始参考文献为 Barker N; van Es JH; Kuipers J; Kujala P; van den Born M; Cozijnsen M; Haegebarth A; Korving J; Begthel H; Peters PJ; Clevers H. 2007. Identification of stem cells in small intestine and colon by marker gene Lgr5. Nature 449(7165):1003-7 PubMed: 17934449 MGI: J:12712
品系描述：
虽然纯合小鼠不能存活，但是 Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2 杂合小鼠可存活且可繁育；携带 Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2“基因敲入”等位基因，破坏了内源 Lgr5 (Gpr49) 基因功能，并表达了来自 Lgr5 启动子/增强子驱动的 EGFP 和 CreERT2 融合蛋白。在小肠隐窝基底柱状细胞（也称为小肠干细胞）和结肠中观察到 EGFP 荧光。Cre-ERT2 融合基因活性可诱导；仅在给予他莫昔芬后的相同细胞中观察到。也可在其他表达 Lgr5 的细胞类型（包括癌前小鼠腺瘤、结肠癌细胞、胃腺上皮干细胞、乳腺基底上皮层干细胞和毛囊干细胞）中观察到 EGFP 或可诱导的 CreERT2 表达。
捐赠者报道了 Lgr5-EGFP-IRES-CreERT2 转基因在小肠和结肠中多样化的表达（在小肠发育早期表达的基因经常出现的情况）。这种多样化的表达有利于进行谱系追踪和小肠干细胞分离，但对于更多的定量研究如 Lgr5-Cre 驱动的基因敲除策略可能存在局限性。
Cre-ERT2 融合蛋白由 Cre 重组酶和三重突变形式的人雌激素受体组成，在生理浓度下，其不与其天然配体（17β-雌二醇）结合，但会与合成的雌激素受体配体 4-羟基他莫昔芬（OHT 或他莫昔芬）和ICI 182780 （敏感性较低）结合。Cre-ERT2 限于细胞质，只能在暴露于他莫昔芬后进入细胞核内。为对抗他莫昔芬注射引起的雌激素激动剂混合效应（可导致妊娠小鼠晚期流产），可同时给予黄体酮。因此，当 Lgr5-EGFP-IRES-creERT2 小鼠与携带 loxP 侧翼序列的小鼠杂交时，他莫昔芬诱导的 Cre 介导的重组导致后代中表达 Lgr5 的细胞中 loxP 位点间的基因序列的敲除。
品系建立：
EGFP-IRES-creERT2 载体设计时，将增强绿色荧光蛋白序列 (EGFP)、内部核糖体进入位点 (IRES)、CreERT2 融合基因（Cre-ERT2；融合至人雌激素受体配体结合域三重突变 G400V/M543A/L544A 的 Cre 重组酶）、polyA 信号和 loxP 侧翼的 neo 盒插入靶基因的第一个 ATG 密码子。通过电穿孔将此载体插入源自雄性 129P2/OlaHsd 的 IB10/E14IB10 胚胎干 (ES) 细胞中的靶基因内。将正确靶向的 ES 细胞注射到受体囊胚中，并将嵌合雄鼠与 C57BL/6 雌鼠杂交。然后将突变小鼠与 EIIa-cre 小鼠（C57BL/6 遗传背景，见品系货号 003724 https://www.jax.org/strain/003724 ）杂交，以去除 neo 选择盒。捐赠者报告，将获得的 Lgr5-EGFP-IRES-creERT2 小鼠（去除 floxed-neo）回交至 C57BL/6J（见下文的 SNP 说明）至少 4 代。接下来，将 Lgr5-EGFP-IRES-creERT2 小鼠与 Rosa26-lacZ 小鼠（C57BL/6 遗传背景，见品系货号 003474 https://www.jax.org/strain/003474 ）杂交。将具有两种突变的小鼠进一步回交超过 6 代。在到达杰克森实验室后，将小鼠与 C57BL/6J 近交小鼠（品系货号 000664 https://www.jax.org/strain/000664 ）杂交至少一代以建立种群。将小鼠选择性杂交以去除 Rosa26-lacZ 等位基因。
JAX小鼠资源库拥有近800种Cre小鼠品系，其中部分Cre表达鉴定结果可参考以下链接：
https://www.jax.org/research-and-faculty/resources/cre-repository/characterized-cre-lines-jax-cre-resource
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杰克森实验室（JAX）是一家独立的非盈利性生物医学研究机构，拥有超过3,000名员工。其总部位于缅因州巴港，并在此设立了一家由美国国家癌症中心指定的癌症研究中心。同时，JAX在康涅狄格州的法明顿拥有一家基因医学研究所。在缅因州，加利福尼亚州和中国上海，以及日本也分别设有生产和服务设施。JAX的使命是致力于为人类疾病探究、寻找精准的基因解决方案，赋能全球生物医药研究，为改善人类健康这一共同诉求做出贡献。
自1929年成立以来，JAX将其在遗传学领域90多年的专业知识应用于增进对人类疾病的了解，推动关于癌症、神经科学和免疫疾病、糖尿病、衰老和心脏病的治疗和研究。JAX能够对基因组的复杂性进行建模并解释，将基础研究与临床应用相结合，用于培养当前和未来的科学家，并通过提供关键数据、工具和服务，助力全球生物医药行业的发展。JAX为全球提供12,000多个遗传背景精确的小鼠品系，并负责维护小鼠基因组信息学和小鼠表型数据库，也是专业课程会议、培训教育中心的主要提供者。
随着精准度的不断提高，JAX能够鉴别出疾病的基因和分子的组成，并利用其在基因学和建模方面的优势寻找到个性化的治疗方法。他们的研究工作将使药物更加精准、可预测和个性化，完善治疗方案、降低医疗成本，从而延长人类的寿命。
杰克森实验室中国
JAX秉承着改善人类健康的全球使命进入中国市场。中国的生物医学研究发展迅猛，其在为人类健康做出了重大的贡献。同时，中国科研人员对符合全球质量标准、且代表人类遗传多样性和生物复杂性的创新小鼠模型的需求与日俱增。为了推动中国科研加速发展，JAX中国团队将致力于为中国科研及生物医药科学家提供小鼠模型，通过本地化的支持和服务，助力于中国对人类基因组学的科学研究和利用模型探索疾病的治疗方法。如需了解更多信息，敬请访问www.jax.org.cn
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杰克森实验室（JAX）是一家独立的非盈利性生物医学研究机构，拥有超过3,000名员工。其总部位于缅因州巴港，并在此设立了一家由美国国家癌症中心指定的癌症研究中心。同时，JAX在康涅狄格州的法明顿拥有一家基因医学研究所。在缅因州，加利福尼亚州和中国上海，以及日本也分别设有生产和服务设施。JAX的使命是致力于为人类疾病探究、寻找精准的基因解决方案，赋能全球生物医药研究，为改善人类健康这一共同诉求做出贡献。
自1929年成立以来，JAX将其在遗传学领域90多年的专业知识应用于增进对人类疾病的了解，推动关于癌症、神经科学和免疫疾病、糖尿病、衰老和心脏病的治疗和研究。JAX能够对基因组的复杂性进行建模并解释，将基础研究与临床应用相结合，用于培养当前和未来的科学家，并通过提供关键数据、工具和服务，助力全球生物医药行业的发展。JAX为全球提供12,000多个遗传背景精确的小鼠品系，并负责维护小鼠基因组信息学和小鼠表型数据库，也是专业课程会议、培训教育中心的主要提供者。
随着精准度的不断提高，JAX能够鉴别出疾病的基因和分子的组成，并利用其在基因学和建模方面的优势寻找到个性化的治疗方法。他们的研究工作将使药物更加精准、可预测和个性化，完善治疗方案、降低医疗成本，从而延长人类的寿命。
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