规格：10个/盒

价格：100.00元/盒

产品结构：
•在圆形塑料平台上粘贴Ф13x1mm的泡棉双面胶，在泡棉双面胶上粘贴Ф13x0.05mm的单面胶，单面胶的上面是一层保护纸。透明塑料罩盖合在圆形塑料平台上，保护单面胶不与外界接触。

使用方法：
•拔下塑料罩，用镊子揭下单面胶的保护膜，用胶黏面粘取脱落细胞。盖上塑料罩，保护提取的脱落细胞。回到实验室，用镊子取下单面胶，放入离心管，提取DNA。

产品特点：
•单面胶很薄，易于放入离心管中。
•单面胶下面的泡棉双面胶具有很好的弹性，使单面胶与平整的、不平整的表面都能紧密贴合，有效粘取各种平整度表面上的脱落细胞。

脱落细胞粘取器（EZ-tape）利用胶带直接黏取渗透性和非渗透性客体表面上的接触类脱落细胞，可广泛用于现场勘查和法庭科学DNA实验室中微量生物物证的提取、保存。胶带固定在座托上易于操作，使用前胶面上覆有一层保护膜，使用前后存放在有机玻璃密闭容器中，避免了污染。

1、打开取样盒盖，用干净的镊子揭去保护层
2、手持白色塑料底座，胶面对准检材提取部位，反复粘取10-15次
3、取样后，及时盖好盖子
4、在DNA提取区打开盖子，用干净镊子揭下胶膜，小心放入预先加好裂解液[1]的1.5ml Eppendorf 管中，56℃保温30min以上，然后按照试剂盒操作说明[2]进行提取。

[1]不同的实验室可按照各自作业指导书中的方法，进行DNA提取纯化。不同实验室、不同试剂盒所涉及的裂解液不尽相同，如0.01％SDS、TNE溶液、骨骼裂解液、DNA IQ 中的lysis buffer、M48中的G2等，
[2]列出IFS提取微量DNA的常用方法－手动M48方法，供参考：

手动M48操作步骤
1、将适量实验检材放入1.5ml样品管中。
2、加入190μl缓冲液G2。
3、加入10μl蛋白酶K，旋涡振荡10秒钟。
 精斑、软骨等需加DTT，可适当补加PK，2、3步骤总体积不要超过300μl。
4、56℃孵育1小时。精斑、软骨等孵育时间适当延长。（孵育过程中，取出振荡多次。）
5、13000rpm离心5分钟，转移200μl上清到1.5 ml样品管中。
6、在样品管中加入的MTL，MTL：样品溶液＝3：1，摇匀磁珠然后加入30μl磁珠，充分混匀溶液，吸附15分钟（每2分钟摇匀一次）。
7、混匀后将样品管放在磁力架上，使磁力架和样品颠倒2、3次，吸出溶液，加入500μl 的MW1溶液，摇匀样品溶液，在磁力架上吸出溶液。
8、加入500μl的80％的乙醇溶液，摇匀样品溶液，放在磁力架上，使磁力架和样品颠倒2、3次，吸出溶液。
9、重复步骤8两次，使洗涤次数达到3次，最后一遍洗涤后应去除所有的洗涤液。
10、将离心管置于磁力架上，打开管盖，将磁珠空气干燥5分钟；或放入65℃加热块中烘干（5分钟）。
11、加入30μl 水65℃加热10分钟，期间振荡2－3次。
12、从加热块上取下试管，高速漩涡振荡2秒钟。迅速将其置于磁力架上。
13、在磁力架上吸出溶液即得到所需的DNA



八、生物物证
1、DNA消毒设备