HPV E6/E7 mRNA检测试剂盒
基本信息
产品名称：
HPV E6/E7 mRNA检测试剂盒
英文名称：
HPV E6/E7 mRNA assay Kit
国产/进口：
国产
产地/品牌：
kodia
型号：
96测试/盒
参考报价：
销售商：
总点击数：
5017
更新日期：
2021-12-07
产品类别：
性能参数
HPV E6/E7 mRNA检测试剂盒检测WHO公布的14种高危HPV E6/E7 mRNA（国械注（准）20163401261）。
HPV E6/E7 mRNA检测是一款宫颈癌变风险评估检测产品。该产品选取HPV病毒致癌基因E6/E7 mRNA为检测靶标，相比同类产品具有更高的临床特异性，有效减少一过性HPV感染者的过诊。适合宫颈癌前病变及宫颈癌联合筛查、细胞学低级别病变分流、HPV DNA（+）阳性分流等临床方面。HPV E6/E7 mRNA检测试剂盒已获国家NMPA认证、欧盟CE认证。
产品优势
●针对WHO公布的14种高危HPV病毒癌基因转录物E6/E7 mRNA检测，直接反映宫颈病变趋势。
●无需检测靶标提纯、反转录、扩增，可减少靶标扩增所可能带来的污染问题。
●敏感性高、特异性强，为宫颈癌筛查特异性指标检测。
●适合筛查宫颈癌及癌前病变、细胞学低级别病变、HPV 阳性分流、组织学癌前病变患者。
●操作方便，对实验条件要求不高，运行成本较低，适合各级医疗机构开展。
HPV E6/E7 mRNA检测临床意义
1、宫颈癌致癌因素是HPV病毒携带的E6/E7癌基因；
2、只有E6/E7癌基因在感染细胞内表达产生癌蛋白才会致癌；
3、E6/E7mRNA为病毒致癌基因E6/E7表达的直接产物（生物标志物），是宫颈病变开始和进展的必要条件；
4、E6/E7mRNA检测，可用于评估宫颈病变的罹患风险；
5、可有效减少对一过性HPV感染者的过度诊治。
HPV E6/E7 mRNA检测是一款宫颈癌变风险评估检测产品。该产品选取HPV病毒致癌基因E6/E7 mRNA为检测靶标，相比同类产品具有更高的临床特异性，有效减少一过性HPV感染者的过诊。适合宫颈癌前病变及宫颈癌联合筛查、细胞学低级别病变分流、HPV DNA（+）阳性分流等临床方面。HPV E6/E7 mRNA检测试剂盒已获国家NMPA认证、欧盟CE认证。
产品优势
●针对WHO公布的14种高危HPV病毒癌基因转录物E6/E7 mRNA检测，直接反映宫颈病变趋势。
●无需检测靶标提纯、反转录、扩增，可减少靶标扩增所可能带来的污染问题。
●敏感性高、特异性强，为宫颈癌筛查特异性指标检测。
●适合筛查宫颈癌及癌前病变、细胞学低级别病变、HPV 阳性分流、组织学癌前病变患者。
●操作方便，对实验条件要求不高，运行成本较低，适合各级医疗机构开展。
HPV E6/E7 mRNA检测临床意义
1、宫颈癌致癌因素是HPV病毒携带的E6/E7癌基因；
2、只有E6/E7癌基因在感染细胞内表达产生癌蛋白才会致癌；
3、E6/E7mRNA为病毒致癌基因E6/E7表达的直接产物（生物标志物），是宫颈病变开始和进展的必要条件；
4、E6/E7mRNA检测，可用于评估宫颈病变的罹患风险；
5、可有效减少对一过性HPV感染者的过度诊治。
公司简介
科蒂亚（Kodia）生物技术有限公司致力于分子病理诊断产品的研发、生产与销售，并提供相关的分子检测服务。 科蒂亚生物位于郑州国家高新技术开发区，企业总部占地3200平米，实验室面积500平米，现有员工150余人，集技术研发、试剂生产、运营管理等功能与一体。
公司拥有深厚的海外研发实力，在国际生物医学领域科学家的引领下，始终与全球领先的生物医学技术保持同步。 科蒂亚生物已通过ISO13485体系认证，拥有医疗器械生产许可证，获得《河南省高新技术企业证书》，获批成为“河南省肿瘤标志物检测工程技术研究中心”，自主研发的各类产品均通过了CE、CFDA的相关认证。 科蒂亚生物的研究范围已涵盖DNA/RNA、FISH 、Quick HCTM、POCT、RT-PCR、QuantiMAT等科研技术平台，涉及多种癌变、心脑血管疾病、药敏、优生优育等领域的相关靶标检测。
公司拥有国内独家产品HPV E6/E7 mRNA检测技术，该技术是基于QuantiMAT信号放大技术，克服了传统PCR的缺陷与不确定因素，无需RNA抽提纯化、反转录、扩增等步骤；只需将检测样本裂解，经探针杂交与信号放大即可迅速得到基因检测结果。HPV E6/E7 mRNA检测在减少一过性HPV感染者的过诊，评估癌变发展趋势方面体现出独特的优势，具有更高的临床特异性，适合肿瘤早期筛查、辅助诊断及术后随访。
公司拥有深厚的海外研发实力，在国际生物医学领域科学家的引领下，始终与全球领先的生物医学技术保持同步。 科蒂亚生物已通过ISO13485体系认证，拥有医疗器械生产许可证，获得《河南省高新技术企业证书》，获批成为“河南省肿瘤标志物检测工程技术研究中心”，自主研发的各类产品均通过了CE、CFDA的相关认证。 科蒂亚生物的研究范围已涵盖DNA/RNA、FISH 、Quick HCTM、POCT、RT-PCR、QuantiMAT等科研技术平台，涉及多种癌变、心脑血管疾病、药敏、优生优育等领域的相关靶标检测。
公司拥有国内独家产品HPV E6/E7 mRNA检测技术，该技术是基于QuantiMAT信号放大技术，克服了传统PCR的缺陷与不确定因素，无需RNA抽提纯化、反转录、扩增等步骤；只需将检测样本裂解，经探针杂交与信号放大即可迅速得到基因检测结果。HPV E6/E7 mRNA检测在减少一过性HPV感染者的过诊，评估癌变发展趋势方面体现出独特的优势，具有更高的临床特异性，适合肿瘤早期筛查、辅助诊断及术后随访。
售后服务
电话：400-008-8985 / 0371-67890306
传真：0371-86628586
邮箱：kodia@yhkodia.com
地址：中国．郑州．高新技术产业开发区长椿路11号1幢2层A2号
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