实验动物

实验动物模型

基本信息
产品名称:
实验动物模型
英文名称:
国产/进口:
国产
产地/品牌:
重庆市
型号:
动物模型
参考报价:
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12302
更新日期:
2024-05-17
产品类别:

性能参数

诱发性肿瘤动物模型肿瘤模型的复制方法

       复制动物肿瘤的方法很多,如将实验动物用放射线照射或静脉、局部注射放射性同位素;使用各种化学致癌剂(烷化剂、多环芳香烃类、芳香胺类、氨基偶氮染料、亚硝胺类);使用植物毒素(如苏铁素、黄樟素等);使用金属(如铬、镍、砷、镉等);使用RNA和DNA肿瘤病毒;使用多种致癌性霉菌毒素(其中致癌作用最强者为黄曲霉素)等,均可诱发成各种肿瘤。

诱发性肿瘤模型其数量在诱发性动物模型中占首位。一般是利用致癌物质通过口服、注入、埋藏和涂抹等方式使动物发生肿瘤。

能诱发动物肿瘤的病毒也有不少报导,例如小鼠白血病病毒(MLV)、鸡白血病病毒(ALV)和猫白血病病毒(FLV)分别能引起大小鼠,鸡和猫白血病。Rous鸡肉瘤病毒可使田鼠、鸡、鸭、鹌鹑、猴、蛇等多种动物发生肉瘤。猫肉瘤肉毒(FSV)可使大鼠、猫、犬和猴发生肉瘤。人类腺病毒能诱发小鼠、田鼠肉瘤和淋巴瘤。

1.肝癌 二乙基亚硝胺(DEN)诱发大白鼠肝癌:取体重250g左右的封闭群大白鼠,雌雄不拘。按性别分笼饲养。除给普通食物外,饲以致癌物,即用0.25%DEN水溶液灌胃,剂量为10mg/kg,每周一次,其余5天用0.025%DEN水溶液放入水瓶中,任其自由饮用。共约4个月可诱发成肝癌。或单用0.005%掺入饮水中口吸服8个月诱发肝癌。4-2甲基氨基氮苯(DBA)诱发大鼠肝癌:用含0.06%DBA的饲料喂养大鼠,饲料中维生素B2不应超过1.5~2mg/kg,4~6月就有大量的肝癌诱发成功。2-乙酰氨基酸(2AAF)诱发小鼠、狗、猫、鸡、兔肝癌:给成年大鼠含0.03%2AAF标准饲料。每日每平均2~3mg2AAF(也可将2AAF混于油中灌喂),3~4月后有80~90%动物产生肝肿瘤。二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌:用剂量为每日0.3~14mg/kg体重,混于饲料或饮水中给予,6~9个月后255/300大鼠发生了肝癌。亚胺基偶氮甲苯(OAAT)诱发小鼠肝癌:用1%OAAF苯溶液(约0.1ml含1mg)涂在动物的两肩胛间皮肤上,隔日一次,每次2~3滴,一般涂100次。实验后7~8周即而出现第一个肝肿瘤,7个月以上可诱发小鼠肝肿瘤约55%。或用2.5mgOAAT溶于葵瓜子油中,给C3H小鼠皮下注射4次,每日间隔10天,也可诱发成肝癌。黄曲霉素诱发大鼠肝癌:每日饲料中含0.001~0.015ppm,混入饲料中喂6个月后,肝癌诱发率达80%。

2.胃癌 甲基胆蒽诱发小鼠胃癌:取20g左右的小鼠,无菌手术下,在腺胃粘膜面穿挂含甲基胆蒽(MC)线结。含MC的线结是用普通细线,在一端打结后,将线结置于盛 有MC小玻璃试管内,在酒精灯上微微加温,使MC液化渗入线结。MC浓度为0.05~0.1g20-甲基胆蒽内浸入10~20根线。手术埋线后4~8个月可诱发成功胃癌。用不对称亚硝胺,剂量为0.25ml/kg体重,3个月后全部动物发生前胃乳头状癌,7~8个月后有85~100%发生前胃癌。昆明种最敏感。A系次之,615系小鼠敏感性最差。此外还可用甲基亚硝基醋酸尿素给BD大鼠饮水中加2mg/kg体重,每周5次饮用,520天后全部大鼠均发生了腺胃癌。

3.食管癌 甲基苄基亚硝胺(MBNA)诱发大鼠食管癌:取体重100g以上的Wistar大鼠,任其食用含甲基苄基亚硝胺的饮水,并将MBNA掺入饲料中使每日摄入量达0.75~1.5mg/kg体重。80~100天可诱发成食管癌。也可用二烃黄樟素(Dihydrosafrole),它是一种制备啤酒的调味品,在大鼠饲料中加入百万分之二千五百至一万(2500~10000ppm)黄樟素,就能引起20~75%的食管癌。用0.2%或0.005%的甲基苄基亚硝胺水溶液,给动物经口灌喂,每天一次,大鼠灌注剂量为1mg/kg体重,至第27天即发现一例食管乳头状瘤,154天发现第一例食管癌,11个月食管癌的发生率为53%。

4.肺癌 二乙基亚硝胺(DEN)诱发小鼠肺癌:小白鼠每周皮下注射1%DEN水溶液一次,每次剂量56mg/kg,DEN总剂量达到868mg,观察时间为100天左右时,发癌率可达40%。而DEN总剂量达到1176mg,观察时间为半年左右时;发癌率可达94%。乌拉坦诱发肺腺癌:小鼠(A系,1~11/2月龄)较大鼠敏感,每次每只腹腔注入10%乌拉坦生理盐水液0.1~0.3ml,间隔3~5日再注,共注2~3个月,每只小鼠用量约为100mg,注后3个月肺腺癌发生率为100%,而且多数为多发性,这种诱发瘤为良性。此外还可用气管内注入苯并芘、硫酸铵气溶胶、甲基胆蒽等诱发肺癌。如猴气管内注入3,4苯并芘(苯并花为3~15mg与等量之Fe2O3混合液),每周一次,共10次,6只猴中有2只诱发肺的鳞状上皮癌。亦有人用硫酸胺气溶剂给100只大鼠吸入,13个月后所有大鼠都发生了肺腺癌。用0.2%明胶作悬浮剂将甲基胆蒽混合后给金地鼠气管内注入,每次0.1ml(含甲基胆蒽5mg)每周一次,共6次,53周后有62.5%动物发生了肺癌。

5.鼻咽癌 二甲基胆蒽(MC)诱发大鼠鼻咽癌:取直径2~3mm的硬质塑米管,在酒精灯上小火拉成锥形,每段长约3.5cm,管内填以结晶体MC。小管一端用火封闭,以防药物外溢,尖端用针刺数孔,使MC能从小妃溢出。取体重120g左右的大白鼠,雌雄均可,乙醚麻醉后,由前鼻孔将上述含MC的塑料小管插入鼻腔,利用前鼻孔较小管粗端为小的特点,稍加用力,迫使小管全部进入鼻腔内,其尖部可达鼻咽腔。不需另加固定,即可使小管长期留于鼻腔内。待到预定时间(半年以上),或动物自行死亡时,到其鼻咽部,10%福尔马林固定,脱钙后,石蜡包埋,进行连续切片。发癌率可达60%以上。二乙基亚硝胺滴鼻法诱发鼻咽癌:取120g左右大白鼠,雌雄均可,乙醚麻醉后,用磨平针尖的8号针头,从前鼻孔轻轻插入,针尖可达鼻咽腔。经注射器灌注用1%吐温-80新配的33.3%DEN混悬液0.02ml(含DEN6.7mg)每周1次,共15~20次,可诱发成鼻咽癌。

6.宫颈癌 取雌性小白鼠,以附有0.1mgMC的棉纱线结在动物不麻醉的状态下,借助于阴道扩张器及磨纯的弯针,将线穿入宫颈。经右宫角背部穿出,使线结固定于宫颈口。线的另一端则固定于背部肌肉,缝合皮肤,挂线以后,同日开始连续注射青霉素2~3天。以防术后感染。至一定时间(半年左右)处死动物,宫颈组织用10%福尔马林固定,石蜡包埋,连续切片。

7.结肠癌 给四周龄的雄性大白鼠,皮下注射二甲基苄肼(Dimethlhydrazine,DMH)每周一次,连续21周,每次DMH21mg/kg。最后一次给药后1~4周,处死动物。降结肠部位用Bouin液固定,脱水,石蜡包埋,切片。所用之DMH先配成每100ml含400mg的母液,并加EDTA37mg,用氢氧化纳(0.1N)液将pH调至6.5备用。


威斯腾实验服务流程


本平台可制备的动物模型(部分)

疾病 方法 动物 模型成功率 操作难度 耗时程度
帕金森疾病 6-OHDA脑立体定位注射 Rat 70%~80% 简单 比较耗时
MPTP、IP或SC注射(急性or慢性) Mouse 70% 简单 快速
抑郁症 禁食、禁水、夹尾、冰水等慢性不可知刺激 Rat 80% 简单 非常耗时
利血平药物注射或者悬尾和强迫游泳 Mouse 60% 简单 非常耗时
脊髓损伤 脊髓半切、全断、牵张、挤压、打击等 Rat 80% 普通 非常耗时
脑外损伤 颅脑损伤仪打击致损 Rat 80% 普通 比较耗时
坐骨神经损伤
(周围神经损伤)
切断或者夹闭神经(手术) Rat 90% 简单 一般
心肌缺血 心脏冠状动脉左前降支结扎 Rat 60%~70% 较难 非常耗时
心力衰竭 腹主动脉缩窄手术致心力衰竭 Rat 90% 简单 快速
肺动脉高压 手术分流术和MCT IP或SC注射 Rat 80% 普通 一般
高血压 单肾单夹肾血管或者两肾一夹型肾血管 Rat 80% 简单 快速
粥样动脉硬化 高脂饮食+VD3喂养 Rat/Mouse 50% 简单 非常耗时
大脑中动脉阻塞(MCAO) 线栓法制备 Rat  70% 普通 比较耗时
慢性支气管炎 烟熏 Rat 80% 简单 耗时
过敏性哮喘 OVA+氢氧化铝致敏 Rat/Mouse 80% 普通 耗时
肺炎模型 鲍曼不动杆菌气道滴注 Rat/Mouse 90% 简单 快速
肝炎—肝硬化—肝癌 DEN诱导 Rat 80% 简单 比较耗时
肝纤维化 CCL4诱导 Rat 80% 简单 耗时
胆结石模型 喂养致石饲料 Mouse 90% 简单 一般
急性胰腺炎 牛黄胆酸钠胰胆管注射 Rat 90% 普通 快速
急性肾衰竭 顺铂尾静脉注射/肾动脉缺血 Rat 80% 普通 一般
体内血栓 手术或者药物诱导 Mouse 60-70% 普通 比较耗时
关节炎模型 Ⅱ型胶原+佐剂诱导 Rat/Mouse 90% 简单 一般
Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病 STZ或增加高脂饲料喂养药物诱导 Rat/Mouse 80% 简单 比较耗时
荷瘤鼠/裸鼠成瘤 皮下成瘤 BALB/cA-nu mice 90% 简单 一般
更多动物模型敬请咨询 400-675-6758

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【本平台合作项目】
分子生物学、细胞生物学、基因敲出/入、模式动物、SPF动物保种、病理学检测、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、SiRNA与纳米载药、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务!
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【电话】 023-65316016,023-65316556
【邮箱】 china-western@163.com
【官网网址】www.cqwestern.com
【地址】 重庆市高新区二郎创业大道高科创业园D栋2楼 

公司简介

  公司简介

重庆威斯腾生物医药科技有限责任公司(简称“威斯腾生物”)是重庆高圣医药有限责任公司参与组建,放眼于全球生物医药前沿技术转化应用开发,立足于全国生物医药研发检测合作及项目孵化、成果转化,现在发展为一家集生物医药技术转化、分子诊断产品开发及创新生物药物开发的科技集团公司。威斯腾生物致力于重大疾病包括恶性肿瘤、重大传染病等领域的早期筛查及快速检测。公司总部设立于重庆高新区,同时在上海和北京设有管理团队和运行机构。 
威斯腾生物拥有专家顾问团队千人专家7人,长江学者2人,海外院士2人;现有固定研发人员100余人同时还拥有320人的海外科研顾问团队。拥有完善的基础实验平台、先进的实验设备、专业的技术团队、标准的操作流程、优质的合作平台和强大的科学家网络,可为国内外研发机构与药企提供专业的生物研发检测合作和科技成果转化项目指导。七大基础服务平台包括:细胞生物学研究平台、分子生物学研究平台、病理学研究平台、免疫学研究平台、动物模型研究平台、蛋白质与多肽研究平台、测序和芯片研究平台。此外,公司拥有四大创新研发中心:分子诊断开发平台,CRISPR/Cas9靶向基因修饰药物开发平台、纳米靶向载药创新平台、创新药物筛选平台,除了进行公司的研发项目外,还可为从事相关研究的团队和企业提供个性化服务。
威斯腾生物研发中心一直致力于高端分子诊断产品的创新研发,拥有国内外处于领先地位的核心技术包括超微量核酸快速提取技术、快速荧光原位杂交(FISH)技术,CRISPR/Cas9基因定点编辑技术,荧光量子点材料开发和运用,医学模式动物开发等。
重点研发领域包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌等恶性肿瘤的快速早期诊断,目前已成功开发非小细胞肺癌快速FISH诊断试剂盒、乳腺癌快速FISH诊断试剂盒、超微量粪便核酸快速诊断结直肠癌试剂盒等产品,其中非小细胞肺癌快速FISH诊断试剂盒入选重庆市技术创新与应用示范专项(产业类)重点研发项目名单,获中国生物医药创新创业项目最具投资价值TOP10评选赛北京站荣获一等奖、第八届中国创新创业大赛生物医药行业组重庆赛区冠军等。
同时,公司在重大传染病的快速检测及诊断上进行了研发布局,包括结核、EV71手足口病等重大传染病的快速诊断,拥有项目包括超微量尿液核酸检测结核试剂盒、量子点荧光标记传染病快速检测试剂盒等。新冠病毒疫情爆发后,威斯腾生物第一时间组建“新型冠状病毒试剂盒紧急研究小组”及“新型冠状病毒研发物资采购小组”,自筹经费成功研发新型冠状病毒(2019-nCoV)快速核酸检测试剂盒(免核酸提取荧光PCR一步法)、新冠病毒粪便RNA核酸提取试剂盒。产品已提供给20家以上的疾控中心和公共卫生中心使用,并与以上第三方疾控中心/公共卫生中心建立起了长期稳定的试用关系。
威斯腾生物是国家高新技术企业、科技型企业、市级新型研发机构、专精特新企业、北京市海淀区生物医药与大健康协会副会长单位、重庆市医药行业协会副会长单位。下属研发平台被认定为“中关村生物医药共享平台”、“中关村海淀区生物医药公共研发检测平台”、“重庆市生物医药检测共享平台”等。公司多次在全国性比赛中获奖,2019年荣荣获第八届中国创新创业大赛生物医药行业组重庆赛区冠军。
同时,威斯腾生物积极参与国际技术转移、成果转化相关合作,与美国、澳大利亚、新加坡等相关高校、研究院所建立了深厚的联系和多元化的合作,公司坚持以“技术创新、机制创新,文化创新,管理创新,战略创新”的理念,为重大恶性肿瘤、传染病疾病等领域的创新研发而不懈努力。
 

  核心竞争力

  • 荧光量子点材料开发和运用
  • 快速荧光原位杂交(FISH)
  • CRISPR/Cas9基因定点编辑技术
  • 基因芯片诊断
  • ChIP表观遗传研究
  • 医学模式动物开发

 

产业布局:

  • 科技服务
  • ctDNA,CTC液体活检
  • 病理医学诊断
  • PDX肿瘤筛查
  • POCT产品开发
  • IVD产品开发
  • 分子医学诊断
  • 创新研发系统

  行业交流

  2015年12月 由中国医药企业发展促进会、中国医药科技成果转化中心主办,重庆市医药 产业发展办公室指导,威斯腾生物医药承办的“首届2015·中国(重庆)生物医药前沿技术与产业化发展研讨会”在重庆渝州宾馆隆重举行;

  2016年4月  新加坡工程院院士、美国电子工程院连勇院士到威斯腾生物医药交流访问;

  2016年6月  美中药协(SAPA)总会前会长、美国强生公司研发总监、美国药学家协会院士戴卫国博士到威斯腾生物医药交流访问;

  2016年6月  威斯腾生物医药受邀参加第二届药学进展前沿高峰论坛;

  2016年8月  威斯腾生物医药受邀参加2016北京生物医药科技成果展示暨项目推介会;

  2016年10月  威斯腾生物医药受邀参加“科技部科技成果直通车暨首届科技成果路演活动”;

  2016年10月  威斯腾生物医药受邀参加2016中国(泰州)抗体药物高峰论坛;

  2016年11月  威斯腾生物医药受邀参加中国医药企业发展促进会第三次会员代表大会;

  2016年11月  威斯腾生物医药成为诺奖医学峰会投资委员会常务委员单位;

  2016年12月  威斯腾生物医药受邀参加北京市海淀区生物与健康产业协会第一届会员大会暨2016中关村核心区生物与健康产业发展高峰论坛;

  2017年1月   威斯腾生物医药受邀参加首届国际未来论坛;

  2017年1月   威斯腾生物医药受邀参加第二届中国天使两会双创年度盛典;

  2017年3月  北京生物技术和新医药产业促进中心潘悦主任一行到威斯腾生物医药交流访 问;

  2017年4月   威斯腾生物医药受邀参加四川省人民政府主办的医药健康产业深度合作和创新发展座谈会。

  企业文化

  公开透明的竞争文化机制

  竞争文化的培养是企业文化着重培养的重要内容,良好的竞争氛围使每位员工不甘落后和停滞。采取正确的竞争策略,能够极大地调动企业员工的积极性、创造性,焕发出竞争精神和创新精神,使人的潜能得到全面、充分地发挥,从而使整个企业的竞争能力得到全面地提高。

  公开透明的竞争机制的建立,使每位员工看到并享有畅通的晋升通道,保证每位员工在威斯腾都能一展所长。

  重视素质培养和全面发展

  威斯腾非常注重企业文化的建设,提倡“以人为本”的人才理念,关注员工的持续成长,倡导正能量,形成“勤奋,忠诚,热情,向上”的企业文化。

  素质是人的品质、能力、素养的总称,企业员工的职业素质是影响企业管理与发展的重要因素。高素质的人才,不在于经验的长久,而在于长久的经验培育出来的能力。提升员工素质是揭示各个方面及竞争力的利器。员工个人不仅可以参加企业组织的各种培训,还主动积极的进行自我学习与提高,不断的修炼自我,提高自身的职业素质,从而达到与时俱进,增强竞争力。

  和谐“家”文化

  公司提倡和谐“家”文化,致力于为员工提供良好的办公环境、营造轻松舒适的办公氛围,公司在对员工关怀上下足了工夫,让每一位企业员工真正感受企业文化的力量。”威斯腾管理委员会委员如是表示。一个好的公司,不能仅仅只注重品牌的打造,更要重视人才、重视技术、重视企业文化建设。这就是一个富有朝气,活力的威斯腾生物!


售后服务
欢迎致电威斯腾售后服务中心。 联系电话: 免费热线-4006756758 办公室电话-023-65316556
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重庆市高新区生物医药研发产业园
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