口腔/咽拭子基因组DNA快速提取试剂盒
基本信息
产品名称：
口腔/咽拭子基因组DNA快速提取试剂盒
英文名称：
国产/进口：
国产
产地/品牌：
雅吉生物
型号：
abs60021
参考报价：
销售商：
总点击数：
701
更新日期：
2025-05-14
产品类别：
性能参数
本试剂盒采用特制的进口DNA吸附柱和独特的缓冲液系统，特别适合于从口腔咽拭子中分离纯化基因组DNA。各种来源样品裂解消化处理后DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜（特别配备了Carrier RNA可以从体系中轻松捕获微量核酸）,再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的基因组DNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的DNA无杂质和PCR抑制剂，可直接适用于PCR分析。
产品特点：
1、配备了Carrier RNA 用于充分收集特别微量DNA。
2、提取的DNA纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种常规操作，包括PCR、酶切、测序、Southern 杂交等。
自备试剂：无水乙醇
产品信息：
产品特点：
1、配备了Carrier RNA 用于充分收集特别微量DNA。
2、提取的DNA纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种常规操作，包括PCR、酶切、测序、Southern 杂交等。
自备试剂：无水乙醇
产品信息：
| 组分 | 保存 | 50次 |
| 裂解液 ML | 室温 | 20ml |
| 结合液 CB | 室温 | 20ml |
| 抑制物去除液 IR | 室温 | 25ml |
| 漂洗液 WB | 室温 | 15ml（第一次使用前加入 60ml 无水乙醇） |
| Carrier RNA | -20℃ | 50ul |
| 洗脱缓冲液 EB | 室温 | 10ml |
| 蛋白酶 K（20mg/ml） | 室温 | 1ml |
| 吸附柱 AC | 室温 | 50个 |
| 收集管 | 室温 | 50个 |
使用方法
提示：第一次使用前请先在 15ml 漂洗液 WB 中加入 60ml 无水乙醇，充分混匀， 加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入! 取样：取一根医用消毒棉签（手不要碰触脱脂棉部位），伸进口腔，紧靠脸颊内侧来回 刮拭 20 次（不时旋转棉棒），需充分接触口腔粘膜。 注意：避免用手触及棉签，采集前可先用清水轻轻漱口。为防止样本被食物或者饮料 污染，取样前 30 min 内应该避免进食或者饮水。
操作： 1、用剪刀将棉签部分从其杆上剪下，放入 2ml 离心管中，加入 400μl 裂解液 ML。
2、再加入 20μl 的蛋白酶 K (20mg/ml)溶液，立刻涡旋振荡充分混匀，56℃放置 30 min， 期间每 10 min 涡旋混匀 10 sec。
3、加入 400μl 结合液 CB，立刻涡旋振荡充分混匀，70℃放置 10 min（挤压去除拭子， 将尽可能多的裂解液转移至新的离心管中）。 如果拭子上细胞数量少，导致提取的基因组 DNA 产量过低, 可以在 400μl 结合液 CB 中加入 1μl Carrier RNA 储存溶液。
4、冷却后加 200μl 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀。简短离心以除去管盖内壁的液 滴，收集所有的液体到管底。（如果周围环境高于 25℃,乙醇需要冰上预冷后再加入）
5、将上一步混合物中加入一个吸附柱 AC 中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm 离心 30-60 sec，倒掉收集管中的废液。
6、加入 500μl 抑制物去除液 IR，12,000rpm 离心 30 sec，弃废液。
7、加入 500μl 漂洗液 WB（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000rpm 离心 30 sec， 弃掉废液。
8、重复操作步骤 7。
9、将吸附柱 AC 放回空收集管中，12,000rpm 离心 2 min，将吸附柱置于室温放置数分 钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
10、取出吸附柱 AC，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加 20-50μl 洗脱缓 冲液 EB（洗脱缓冲液事先在 65-70℃水浴中预热效果更好），室温放置 1 min， 12,000rpm 离心 1 min。将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，室温放置 1 min， 12,000rpm 离 心 1 min 。 洗 脱 体 积 越 大 ， 洗 脱 效 率 越 高 ， 如 果 需 要 DNA 浓度较高，可以适当减少洗脱体积，但是最小体积不应少于 20μl，体积过 小降低 DNA 洗脱效率，减少 DNA 产量。（注意:DNA 产物应保存在-20℃，以防 DNA 降解） 注意：DNA 浓度及纯度检测 得到的基因组 DNA 片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有 关。回收得到的 DNA 片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。 DNA 应在 OD260 处有显著吸收峰，OD260 值为 1 相当于大约 50μg/ml 双链 DNA、 40μg/ml 单链 DNA。OD260/OD280比值应为 1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而 使用灭菌水比值会偏低，因为 pH 值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低
公司简介
上海雅吉生物科技有限公司成立于2011年3月，是一家面向生命科学领域，科研机构、高校、院所及企业产品开发研究提供所需要的科研类试剂、耗材、仪器、技术服务等。包括分子生物学、免疫学、微生物学、细胞学，通过公司各个部门所有员工的共同努力在行业内拥有较高知名度，深得新老客户的厚爱，本着“优质、服务、信誉”的精神，坚持以先进的技术、优质的产品、良好的信誉，为国内外广大用户提供优质生物产品和服务。公司在重视产品质量的同时，也建立了一套集技术支持、物流、售后服务等多个部门联动服务体系，努力把我们方便、快捷、周到的服务提供给每一个客户本研究所郑重承诺：质量保证、供货及时、服务周到，公司总投资超过2000万元，并先后引进了自动化设备，组建了专业的研发技术团队。凭借着洁净化的生产车间、标准化的质量管理系统，为生产高质量的产品提供了有效保证。
雅吉生物自主研发的ELISA试剂盒，在国内众多重点实验室广泛使用，深受广大科研人员的好评，先后在权威杂志文章中被引用。
上海雅吉生物科技有限公司以极强的职业精神，积极、负责、坦诚的服务令我们的客户满意！
客户服务承诺
以“服务、客户、技术”为根本。客户是我们的核心，坚持以高质量的产品服务客户， 秉持诚信原则，重视客户的意见与感受；我们愿意为大家提供良好的售后服务。希望老师们对我们的服务及工作提出意见，您的满意是我们工作的动力，祝广大师生客户生活工作愉快！
更多产品详情可查询官网：www.yajimall.com
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售后服务
试剂盒售后：本公司出售的试剂盒均保质保量，质量问题均可免费退换，另提供免费代测服务。
细胞售后：
1. 细胞运输丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
3. 细胞收到当天以及第2,3天请拍照，未告知的视为产品合格。4-10天内出现问题，请提供细胞照片和细胞出现问题的照片以及细胞相关操作的详细步骤，并跟我公司人员及时沟通判定是否重发，具体可以参照我官网或者随货说明书相关售后条款。
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联系方式
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