别名：9L/lacZ
9L/lacZ大鼠神经胶质肉瘤细胞背景：9L/lacZ细胞系是1989年在9L细胞系（大鼠亚**脲诱导的胶质肉瘤细胞系）的基础上发展起来的。
用BAG复制缺陷型逆转录病毒载体感染9L细胞，该载体携带编码β-gal的大肠杆菌lacZ基因和对G418产生抗性的Tn5新霉素基因。
细胞在G418中培养14天，克隆并评估β-半乳糖的产生。
9L/lacZ产生高水平的酶，被选为研究对象。
种类：褐家鼠，大鼠
 
组织：大脑
疾病：胶质肉瘤
形态：成纤维细胞
生长方式：粘着
倍增时间：不适用
培养基：DMEM+1 mM丙酮酸钠+10%FBS
我们强烈建议购买完整的培养基。
冻存介质：90%FBS+10%DMSO
表达基因：β-半乳糖苷酶（β-gal）
蜂窝产品：不适用
肿瘤形成：是的，在CD-Fischer 344大鼠的大脑中形成肿瘤
报告基因为lacZ，经组织化学染色可鉴定为单个肿瘤细胞。
淋巴细胞和其他有反应的细胞可以通过在同一张玻片上用抗体双重标记来识别。
染色细胞和背景之间的对比有助于图像分析。
β-半乳糖的表达非常稳定，但细胞在培养数月后可能需要重新克隆。
有关更多信息，请联系Cobioer（4008-750-250）。

细胞收到后处理：
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，培养箱静置2-4小时。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，加入6ml完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。（注意发货的是密封培养瓶的话，放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松）
细胞培养步骤：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
PS：若客户收到2ml小管细胞，收到细胞后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿，加入5ml左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过80%，可直接进行传代（方法同上）。