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深圳安保半自动体外除颤仪i5

基本信息
产品名称:
深圳安保半自动体外除颤仪i5
英文名称:
AED
国产/进口:
国产
产地/品牌:
深圳安保
型号:
I3I5
参考报价:
总点击数:
1644
更新日期:
2025-05-14
产品类别:

性能参数
型号规格:i3,i5
结构及组成/主要组成成分:该产品由主机、电池(CR123)、一次性成人电极片(F7959W)、一次性小儿电极片(F7959PWL)组成。
适用范围/预期用途:该产品预期用于对无反应、无呼吸、无脉搏的疑似心脏骤停患者进行体外除颤治疗。年龄不低于8岁患者适用成人模式,8岁以下或体重不足25kg的患者适用儿童模式。该产品在公共场所或医疗场所使用,应由接受过心肺复苏和半自动体外除颤器使用培训合格的人员使用,或者接受过基本生命支持/高级生命支持课程培训合格的医务人员使用,或者在急救中心调度人员指导下使用。

操作简单
· 全程语音,简单易用;
· 人性化工学设计,7英寸高清液晶显示屏, 
· 动画文字指导,心率、电击次数等信息同屏显示(i5)
· 具有电量显示LCD及状态指示LED, 机器状态一目了然 
 
维护方便
 
· 每天自检,数据实时上传至终端
· 严格测试出厂,各种紧急情况都能轻松应对 
 
专业无忧
 
· 智能双相指数截断波, 具有阻抗补偿功能
· 专用儿童电极片
· 完善的操作流程图及语音指导
 
适用场所

室外抢救
家庭急救
室内场所
1.     物理规格/性能
1.1.    ▲整机重量(含电池)2.5Kg;
1.2.    主机尺寸:290mm(长)×220mm(宽)×95mm(高);
1.3.    设备具备便携把手,具备高便携性;
1.4.    通过机械环境振动试验:振幅0.35mm、频率循环 5~55~5Hz、扫频循环次数20次
1.5.    通过机械环境碰撞试验:加速度100m/s2、 脉冲波形半正弦波,脉冲持续时间11ms、碰撞次数1000
1.6.    ▲通过跌落试验:跌落高度1.5米,6个面各跌落1次,需提供
1.7.    ▲通过低气压测试:海拔高度≥4575米,大气压≤56.9KPa
1.8.    ▲通过湿热环境测试:湿热工作条件包括:温度50℃,相对湿度95%;湿热存储条件包括:温度60℃,相对湿度95%
1.9.    符合国家医疗设备电磁兼容要求标准;
1.10. 符合国家医用电气设备安全要求标准;
1.11. ▲主机防尘防水等级:IP55以上
1.12. ▲工作温度范围包括:-10℃-50℃
1.13. ▲存储温度范围包括:-40℃-70℃
1.14. 相对湿度范围包括:0-95%,无凝结
 
2.     除颤性能
2.1.    ▲采用双相截断指数波除颤技术,成人输出能量≤150J,根据病人胸阻抗进行自动补偿,提高除颤成功率,较大程度保护病人心肌功能。
2.2.    ▲具有成人和儿童心电分析算法,适用于成人和儿童患者;
2.3.    ▲心律分析时间6秒;
3.     除颤电极片
3.1.    ▲具有成人和儿童电极片,自动识别患者类型,自动选择能量;
3.2.    电极片与主机预先连接,节省了开机后插入电极片步骤,提高抢救效率;
3.3.    具有电极片粘贴方式示意图;
3.4.    具有电极片粘贴位置动画提示;
3.5.    具有电极片连接状态自检功能和报警提示;
4.     电池
4.1.    高性能大容量锂锰一次性电池,至少可支持300次150J除颤
4.2.    可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还可支持10次较大能量除颤
4.3.    ▲主机配有电量显示屏,在不开机状态下监测电池电量指示功能,防止电量过低或电池失效。
5.     屏幕/操作
5.1.    ▲7英寸TFT彩色显示屏,像素≥800 x 480
5.2.    ▲支持动画指导用户执行急救操作
5.3.    支持成人/儿童患者类型快速切换
5.4.    ▲具有节拍器,按压速率根据AHA和ERC指南设定,可调范围:100~120次/分钟,可以按照30:2 胸外按压和人工通气比例指导,
6.     数据存储和传输
6.1.    ▲标配内置4G或5G无线功能;
6.2.    ▲支持WiFi无线;
6.3.    可选配智能网络管理平台,管理网络状态,可以形成城市地图,可将自检数据:电池容量统计、电极片使用寿命,、使用信息等无线传输到远程管理平台;
6.4.    可以存储100份病人档案,1000条事件记录;
6.5.    可存储100小时的内存容量,抢救记录数据包括ECG波形、抢救事件记录、放电时间、除颤电击次数等;
7.     设备维护与自检
7.1.    具备自检功能:具有开机自检、每天自检、每周自检、每月自检功能
7.2.    ▲设备状态指示灯:根据自检结果,红灯/绿灯彩色提示设备状态
 
产品介绍:
1. 安全及工作环境要求:
1.1安全要求:符合GB 9706.1-2007、GB 9706.8-2009标准
1.2环境要求:符合GB/T 14710-2009标准
1.3储存温度:-20℃~60℃
1.4工作温度:在0℃~40℃下
1.5 电磁兼容要求:符合YY 0505-2012标准
1.6 安全性:IP54防尘防水等级;
1.7震动:符合GB/T 14710-2009 机械环境试验II组 振幅0.35mm、频率循环 5~35~5Hz、扫频循环次数15次
1.8碰撞:符合GB/T 14710-2009 机械环境试验II组 加速度50m/s2、 脉冲持续时间11ms、碰撞次数1000、脉冲重复频1.0~1.7Hz、脉冲波形半个正弦波
2. 产品性能及指标要求:
2.1整机重量:≤2.4kg(含体外电极);
2.2语音提示功能:具备中文语音提示功能;
2.3具有提手,可方便携带,
2.4除颤输出波形:双向截指数波形
2.5输出能量:最大输出能量成人≤150J,儿童≤50J
2.6充电时间:在电池使用少于15次的状态下,达到最大充电能量≤10秒;

适用场所:
企业、社区、体育、健身、军训、消防、办公大厦、公共场所、医疗机构等。
 
公司简介

上海颂柯医疗器械有限公司是很多厂家的授权销售代理商或授权经销商和特约授权商,主要经营美国爱琅Argon活检针、日本八光HAKKO穿刺针、意大利普利塞PRECISA半自动活检针、美国3M患者升温系统、美国优视U.S.IOL非吸收性缝合线、美国斯蒂芬Stephens眼科手术刀、美国柯惠Covidien Nellcor脉搏饱和度测量仪、美国柯惠COVIDIEN Kendall间歇式气动压力系统、美国柯惠COVIDIEN可视喉镜、美国马西莫迈心诺Masimo脉搏碳氧血氧测量仪、美国燕牌诺宁Nonin脉搏血氧仪、德国贝朗B.Braun外周神经丛刺激器、日本欧姆龙OMRON健太郎医用全自动电子血压计、德国曼吉世Metrax普美康除颤仪、瑞典安究ARJO间歇脉冲加压抗栓系统、日本捷斯特CHESTG肺功能仪、日本马尼MANI皮肤缝合器、日本菱有ELLTEC输血输液加温器、日本光电Nihon Kohden半自动体外除颤器、韩国INBODY人体成分分析仪等医疗设备的公司。

上海颂柯拥有严谨完善的管理机制以及高素质的销售团队和完整规范的售后服务体系,在合作中共赢是做事的原则,始终以经营服务为目标,并以不断的学习去推动技术革新。

口号:欢迎来客!上海颂柯。  
使命:让医疗服务普惠大众。    
愿景:成为医疗器械品牌服务商。    
价值观:客户第一、团队精神、专业、诚信、创新、激情、利他。

上海颂柯经营的产品广泛应用于医院、体检中心、学校、公共急救场合、院前急救中心、社区服务中心、养老机构、私人诊所、乡镇卫生院等医疗相关机构。


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