Illumina DNA PCR-Free Prep
Illumina DNA PCR-Free Library Prep可灵活用于多种全基因组测序应用。
- 快速的自动化工作流程，总时间约为1.5小时
- 高度灵活，适应样本类型、DNA起始量和应用的差异
- 文库制备性能经过优化，产生值得信赖的结果
节省时间和资源
Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit采用一个快速且用户友好的工作流程。On-Bead Tagmentation技术将文库制备的总时间（从DNA提取到文库归一化）缩短至约1.5小时。
简化实验室操作
Illumina DNA PCR-Free的工作流程支持广泛的DNA起始量（25 ng至300 ng），多种类型的样本，以及小型和大型基因组。这个流程包括从血液、唾液、干血斑中提取DNA。
您可以使用液体处理机器人将工作流程自动化，减少手动操作并节省大量时间。
获得可靠的结果
在满足不同研究需求的同时，Illumina DNA PCR-Free工作流程可提供大小一致的插入片段，具备均一的覆盖度和优化的性能，不论DNA起始量或基因组大小如何。基于微珠的技术适用于大范围的DNA起始量，最大限度地减少了偏差和错误，可实现准确的碱基检出和变异鉴定。
获得灵活的通量选项
IDT for Illumina - DNA/RNA UD Indexes Set A、B、C和D标签提供多达384个唯一双标签，可准确分配read，高效利用流动槽。（Set A和B已上市，Set C和D即将推出。）这些唯一双标签码使用10个碱基对码。碱基对标签码的这种改变需要调整测序运行设置。
规格：
| Hands-On Time | ~45 minutes |
|---|---|
| Assay Time | ~1.5 hours |
| Input Quantity | 25 ng to 300 ng |
| Mechanism of Action | 连接磁珠的转座酶 |
| Multiplexing | Up to 384-plex |
| Target Insert Size | 450 bp +/- 75 bp |
| Variant Class | Chromosomal Abnormalities, Short Tandem Repeats (STRs), Structural Variants, 体细胞变异, 单核苷酸多态性 (SNPs), 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 生殖系变异 |
| Method | De Novo Sequencing, Whole-Genome Sequencing |
| System Compatibility | MiSeq, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 500, NextSeq 550, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 |
| Species Category | 人类, Any Species |
| Specialized Sample Types | Blood, Low-Input Samples, Not FFPE-Compatible, Saliva |
| Nucleic Acid Type | DNA |
| Automation Capability | 液体处理机器人 |
| Technology | 测序 |
支持数据和图像：
Illumina DNA PCR-Free测序化学
有效的样本文库制备和加标签解决方案。
高GC区域read覆盖度对比
与TruSeq DNA PCR-Free和TruSeq DNA Nano Library Prep Kit相比，Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit在人类RNPEPL1基因高GC启动子区域的read覆盖度更高。read图谱可通过Integrative Genomics Viewer（IGV）App查看，该软件可通过BaseSpace Sequence Hub获取。
Illumina DNA PCR-Free可采用广泛的DNA起始量
采用广泛DNA起始量的lumina DNA PCR-Free文库制备结果表明（A）所有DNA起始量均满足质量规范；（B）不同起始量的性能相当。Q30分值 = 推断碱基检出精确度为99.9%；常染色体基因检出率 = 通过基因型检出的常染色体中非N参考位置的百分比；外显子检出率 = 通过基因型检出的外显子中非N参考位置的百分比；SNP = 单核苷酸多态性；indel = 插入缺失突变；查准率（准确度）= 按[真阳性检出数/（真阳性检出数＋假阳性检出数）]的比值计算；查全率（灵敏度）= 按[真阳性检出数/（真阳性检出数+假阴性检出数）]的比值计算。注：Illumina DNA PCR-Free的样本起始量下限尚未最终确定。
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