Illumina DNA Prep
Illumina DNA Prep为多个全基因组测序应用带来灵活性。
- 最快的Illumina文库制备流程，总时间约为3.5小时
- 高度灵活，适应样本类型、DNA起始量和应用的差异
- 文库制备性能经过优化，产生值得信赖的结果
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节省时间和资源Illumina DNA Prep采用一个快速且用户友好的工作流程。微珠tagmentation技术将文库制备的总时间（从DNA提取到文库归一化）缩短至3.5小时。
简化实验室操作Illumina DNA Prepx的工作流程支持广泛的DNA起始量（1-500 ng），多种类型的样本，以及小型和大型基因组。这个流程包括从血液、唾液、干血斑*或细菌菌落*中提取DNA。灵活地对人类或其他复杂的大型基因组以及扩增子或微生物群落进行测序，这一切通过单个试剂盒都能实现。
灵活地对人类或其他复杂的大型基因组以及扩增子或微生物群落进行测序，这一切通过单个试剂盒都能实现。
在满足不同研究需求的同时，Nextera DNA Flex的工作流程带来大小一致的插入片段、均一的覆盖和优化的性能，不论DNA起始量或基因组大小如何。这种基于微珠的技术最大限度地减少了偏向性和错误机会，带来高度可重现的测序数据。
获得灵活的通量选项IDT® for Illumina®-Nextera™ DNA UD Indexes set A、B、C和D标签提供多达384个唯一双标签，可准确分配read，高效利用流动槽。 这些唯一双标签码使用10个碱基对码。碱基对标签码的这种改变需要调整测序运行设置。
Nextera DNA CD Indexes支持多达96个样本的组合双标签。24规格的CD标签以试管的形式提供，96规格的CD标签以孔板的形式提供
相关通知对于全基因组测序，推荐使用Illumina DNA Prep作为Nextera DNA Library Prep Kit（已停产）的替代产品。如果您之前在ATAC-Seq**或其他定制应用中使用Nextera DNA（货号FC-121-1030）或独立组件（货号15027865和15027866），则建议您使用Illumina Tagment DNA TDE1 Enzyme and Buffer Kit作为替代产品。
*提供经过验证的实验方案。
**客户报告的应用
规格：
| Assay Time | ~3-4 hours (from DNA extraction to normalized library) |
|---|---|
| Hands-On Time | 1-1.5 hours |
| Input Quantity | Small genomes (e.g. microbial): 1-500 ng DNA. Large genomes (e.g. human): 100-500 ng DNA. (For blood and saliva, see the reference guide). |
| Mechanism of Action | 连接磁珠的转座酶 |
| Multiplexing | Up to 384 unique dual (UD) combinations and 96 combinatorial dual (CD) combinations |
| Species Details | Compatible with any species |
| System Compatibility | HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, HiSeq X Five, HiSeq X Ten, iSeq 100, MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 1000, NextSeq 2000, NextSeq 550, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 |
| Specialized Sample Types | Blood, Not FFPE-Validated, Saliva |
| Sample Type Details | Supports multiple sample types, including genomic DNA, blood (and dried blood spots), saliva, PCR amplicons, plasmids, and bacterial colonies |
| Species Category | Any Species, 人类, 小鼠, 大鼠, Plant, Drosophila, Virus, Yeast, Zebrafish, 细菌, Mammalian, Nematode |
| Description | A fast, flexible workflow for a wide range of research applications and sample types, from human to microbial whole-genome sequencing and more. |
| Target Insert Size | ~350bp |
| Technology | 测序 |
| Method | Amplicon Sequencing, De Novo Sequencing, Shotgun Sequencing, Whole-Genome Sequencing |
| Variant Class | Chromosomal Abnormalities, Loss of Heterozygosity (LOH), Structural Variants, 体细胞变异, 单核苷酸多态性 (SNPs), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 生殖系变异 |
| Automation Capability | 液体处理机器人 |
| Nucleic Acid Type | DNA |
支持数据和图像：
Nextera Bead-Linked Transposome技术
(A) 固定有转座子酶的磁珠介导gDNA片段化与Illumina测序引物的添加同时发生。(B) 循环数较少的PCR扩增生成了可立即测序的DNA片段，并添加标签和接头。(C) 对可上机测序的片段进行洗脱并混合。
中国是因美纳公司全球最为重要的市场之一。自2005年进入中国市场以来，因美纳坚定地加码中国市场，持续加速本土化进程。2021年，因美纳与红杉中国合作启用红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动），赋能本土生命科学初创企业；2021年至2022年，因美纳连续两年于上海举办NGS产业峰会，汇聚产业力量；2022年，因美纳大中华区总部被上海商务委认定为跨国公司地区总部。同年，因美纳中国生产基地正式投入使用，更进一步彰显了企业深耕中国市场的决心和不断升级本土化布局的信心。
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