实验动物

NSG-MHC I/II DKO

基本信息
产品名称:
NSG-MHC I/II DKO
英文名称:
国产/进口:
进口
产地/品牌:
杰克森实验室
型号:
025216
参考报价:
总点击数:
602
更新日期:
2025-05-22
产品类别:

性能参数
NOD.Cg-Prkdcscid H2-K1tm1Bpe H2-Ab1em1Mvw H2-D1tm1Bpe
Il2rgtm1Wjl/SzJ
品系货号:025216 | 通用名称: NSG-MHC I/II DKO
又名:NSG-(KbDb)null (IA)null, NSG-(Kb Db)null (IAnull)
NSG-MHC I/II DKO 突变小鼠兼有以下几点特征,即严重联合免疫缺陷 (severe combined immune deficiency, scid) 突变、IL2 受体 γ 链缺失、MHC I 类分子缺失(H2-K 和 D)以及 MHC II 类分子缺失(IA),不易发生移植物抗宿主病 (graft versus host disease, GVHD)。该模型对于在体内研究异种移植物引起的GvHD非常有用,同时可用于快速评估药效。

NSG-MHC I/II DKO 小鼠又称 NSG-(KbDb)null (IA)null 小鼠或 NSG-(Kb Db)null (IAnull) 小鼠 (Brehm et al.2019 FASEB J [PMID:30383447])。
 
品系特点
 
同种移植
偶发突变
靶向突变
核酸内切酶介导的突变
 
 
捐赠者
Dr.Leonard Shult-The Jackson Laboratory
 
品系详情
NSG-MHC I/II DKO 小鼠又称 NSG-(KbDb)null (IA)null 小鼠或 NSG-(Kb Db)null (IAnull) 小鼠 (Brehm et al.2019 FASEB J [PMID:30383447])。此品系小鼠为 NOD.scid;IL2rg 缺陷 (NSG) 动物,同时该小鼠的 MHC I 类基因(H2-K1 H2-D1)被靶向敲除, II 类基因 (H2-Ab1 [I-A])通过TALEN技术敲除,因而是MHC I/II双敲除的品系。

NSG-MHC I/II DKO 小鼠兼有以下几点特征,严重联合免疫缺陷突变scid(B 和 T 细胞缺陷)、IL2 受体 γ 链缺陷(NK 细胞缺陷)、MHC I 类分子缺陷(H2-K 和 D)以及 MHC II 类分子缺陷 (IA)。这五个突变的纯合小鼠可存活,体形正常,没有任何明显的身体或行为异常。辐照后的小鼠接种 10 x 106 人外周血单核细胞 (peripheral blood mononuclear cell, PBMC) 后的存活期超过 100 天,15 只小鼠中有 13 只在长达 125 天内未表现出任何 GVHD 症状。由于此品系是 MHC I 类 H2-Ab1 基因敲除,而 β-2M 正常表达,因此观察到的 IgG 清除率与 NSG 模型相似。此品系适用于研究无 GVHD 条件下的人体免疫,也可用于评价抗体类药物的药效。
 
品系建立
此品系的建立方法是,通过TALEN技术靶向突变MHC II类分子IAβ等位基因H2-Ab1的2号外显子,从而得到H2-Ab1无效等位基因。将TALEN mRNA注射到NOD.Cg-Prkdcscid H2-K1tm1Bpe H2-D1tm1Bpe Il2rgtm1Wjl/SzJ (Stock No. 023848)小鼠的受精卵中。将后代小鼠杂交,以获得 scidH2-Ab1(MHC II 类)KO、H2-K1 KO、H2-D1 KO 和 Il2rg KO 等位基因纯合的雌鼠。雄性小鼠为 scidH2-Ab1(MHC II类)KO、H2-K1 KO、H2-D1 KO 纯合子以及 X 连锁 Il2rg KO 等位基因半合子。三个 H-2 等位基因均位于 17 号染色体并紧密连锁,很可能一起分离。

 
要维持活体种群,可将此品系小鼠与五个等位基因纯合小鼠杂交(Il2rg 为 X 连锁)。此过程建议在无特定病原体 (specific pathogen-free, SPF) 的条件下进行。
 
繁育策略
Prkdc纯合H2-K1纯合, H2-Ab1纯合,H2-D1纯合,Il2rg 纯合雌鼠 x Prkdc纯合H2-K1纯合, H2-Ab1纯合,H2-D1纯合,Il2rg 杂合子熊鼠

 
公司简介
关于我们
杰克森实验室(JAX)是一家独立的非盈利性生物医学研究机构,拥有超过3,000名员工。其总部位于缅因州巴港,并在此设立了一家由美国国家癌症中心指定的癌症研究中心。同时,JAX在康涅狄格州的法明顿拥有一家基因医学研究所。在缅因州,加利福尼亚州和中国上海,以及日本也分别设有生产和服务设施。JAX的使命是致力于为人类疾病探究、寻找精准的基因解决方案,赋能全球生物医药研究,为改善人类健康这一共同诉求做出贡献。

自1929年成立以来,JAX将其在遗传学领域90多年的专业知识应用于增进对人类疾病的了解,推动关于癌症、神经科学和免疫疾病、糖尿病、衰老和心脏病的治疗和研究。JAX能够对基因组的复杂性进行建模并解释,将基础研究与临床应用相结合,用于培养当前和未来的科学家,并通过提供关键数据、工具和服务,助力全球生物医药行业的发展。JAX为全球提供12,000多个遗传背景精确的小鼠品系,并负责维护小鼠基因组信息学和小鼠表型数据库,也是专业课程会议、培训教育中心的主要提供者。

随着精准度的不断提高,JAX能够鉴别出疾病的基因和分子的组成,并利用其在基因学和建模方面的优势寻找到个性化的治疗方法。他们的研究工作将使药物更加精准、可预测和个性化,完善治疗方案、降低医疗成本,从而延长人类的寿命。

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JAX秉承着改善人类健康的全球使命进入中国市场。中国的生物医学研究发展迅猛,其在为人类健康做出了重大的贡献。同时,中国科研人员对符合全球质量标准、且代表人类遗传多样性和生物复杂性的创新小鼠模型的需求与日俱增。为了推动中国科研加速发展,JAX中国团队将致力于为中国科研及生物医药科学家提供小鼠模型,通过本地化的支持和服务,助力于中国对人类基因组学的科学研究和利用模型探索疾病的治疗方法。如需了解更多信息,敬请访问www.jax.org.cn

 
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