免疫学/诊断检测试剂

阿狄科®维多珠单抗药物浓度检测试剂盒

基本信息
产品名称:
阿狄科®维多珠单抗药物浓度检测试剂盒
英文名称:
IDKmonitor® Vedolizumab drug level
国产/进口:
进口
产地/品牌:
德国Immundiagnostik
型号:
96人份/盒
参考报价:
11800元
总点击数:
276
更新日期:
2025-06-04

性能参数
【产品名称】
通用名称:阿狄科®维多珠单抗药物浓度检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:IDKmonitor® Vedolizumab drug level

【包装规格】
96人份/盒

【预期用途】
阿狄科®维多珠单抗药物浓度检测试剂盒(酶联免疫法)是一种酶免疫测定,旨在定量测定人血清或血浆中游离维多珠单抗(针对α4β7整合素的治疗性抗体,如ENTYVIO®安吉优)。 仅用于体外诊断。仅供科研使用。

【背景知识】
对常规治疗或肿瘤坏死因子 α (TNFa) 拮抗剂反应不足的中度至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病患者也可以接受维多珠单抗治疗。维多珠单抗是一种人源化单克隆治疗抗体,可选择性结合 a, 3,-整合素作用于活化的淋巴细胞,从而阻止它们迁移到肠粘膜。因此,维多珠单抗通过与 TNFα 拮抗剂不同的作用机制干预炎症反应,并特异性抑制胃肠道炎症。
维多珠单抗治疗的临床疗效与谷浓度相关,即下一次应用维多珠单抗前的药物浓度。影响谷浓度的因素有很多,其中包括维多珠单抗输注的剂量和频率、疾病活动性、个体药代动力学和免疫反应(形成耐药抗体,ADA)。阿狄科维多珠单抗药物浓度检测试剂盒 可靠地测定有效药物浓度,协助临床医生早期监测和优化治疗方案。

【储存条件及有效期】
本产品在2-8℃下保存可稳定至所标示的有效期。
工作洗液配制后须储存于密封洗瓶中2-8℃下可保存1个月。
冻干的校准品和质控品在2-8℃下保存,可稳定至所标示的有效期。复溶后校准品和质控品性应置于-20℃保存,可保存三个月,应避免反复冻融。
结合物稀释后性能不稳定,无法保存,须现配现用。
生产日期及失效日期见试剂盒标签。
 
【适用仪器】
适用于具有450nm、620nm波长的所有全自动、半自动酶标仪。
 
【样本要求】
样本保存:
新鲜采集的EDTA血浆或血清可在室温(22-23℃)保存1小时, 在4℃下可保存48小时,在-20℃下可保存6个月。应避免反复冻融样本。
样本制备:
实验前,EDTA血浆或血清样本必须按1:200的比例稀释。例如,10 μl样本+1990 μl样本稀释缓冲液,混匀。
若复孔操作,取每种制备好的样本每孔2 x 100 μl。
 
【分析灵敏度】
以下值是根据标准浓度估算的,不考虑可能使用的样本稀释因子。
空白限,LoB 3.725 ng/ml
检测限,LoD 7.349 ng/ml
定量限,LoQ 8.672 ng/ml
评估是根据 CLSI 指南 EP-17-A2 进行的。 指定精度LoQ 的目标是 20% CV。
(更多性能指标详见产品说明书)


参考文献:
1. Rosario, M. et al., 2015.DOP040 Relationship between vedolizumab pharmaco-kinetics and endoscopic outcomes in patients with Ulcerative Colitis. JCrohn'sColitis,9(S1), p.S1: S46.
2. Roblin, X. et al., 2016. DOP070 The relationship between vedolizumab drug con-centrations at or before week 6 and remission at week 14 in ulcerative colitis pati-ents from GEMINI 1.JCrohn's Colitis,10(S1), pp.S72-73.
3. Gils, A. et al., 2016.Abstract PO05:Variability in Vedolizumab Exposure between Patients with Inflammatory Bowel Disease.J Crohn's Colitis, 10(S1), p.S91.
4. Christ, C. et al.,2015.Development and validation of a Liquid Chromatographic Tandem Mass Spectrometric ( LC-MS / MS ) Assay for the Measurement of Vedo-lizumab (VLZ ) Levels in Patient Serum.JCrohn's Colitis,10(S1), pp.S380-381.
公司简介

      广东固康生物科技有限公司是一家专业从事体外诊断试剂研发和销售的高科技企业,通过发现市场需求来引导产品开发及引进,从而更好地服务于市场。现公司在全国(包括香港和澳门地区)均有销售网络,并在北京、南京、济南、郑州、天津等地设立了销售中心。


        公司主营产品有骨代谢系列试剂、软骨分析试剂、传染病(呼吸道和消化道)系列试剂、肿瘤系列试剂、生殖道检测系列试剂、心血管系列检测试剂、体外诊断试剂原料和抗体抗原等。此外,公司还同时提供骨相关疾病动物模型及药物筛选服务,成为国内骨代谢标志物科研(临床前研究和临床研究)、临床应用(全套解决方案)的专业服务商。


        公司先后成为英国IDS公司(全球领先骨代谢和软骨分析标志物生产商)、以色列SAVYON公司(全球领先传染病检测试剂生产商)、西班牙CERTEST公司、芬兰Pharmatest公司(临床前委托研究:骨质疏松症-肿瘤-骨关节炎)、奥地利BIOMEDICA集团、以色列NUCLEIX、以色列PRONTO公司、美国PROLIANT公司(新西兰牛血清白蛋白产品)、美国IMMUNOREAGENTS公司、德国IMMUDIAGNOSTIK公司、德国MEDIAGNOST公司、美国QUIDEL公司、美国IMMUTOPICS等公司的中国代理商。

 

       公司直接从国外进口产品,缩短国外产品到达最终用户的中间环节及时间,以确保用户快速用上国外高品质的产品。对于有温度要求的产品, 提供全程温控解决方案,让用户后顾无忧!


        此外,公司还将进一步引进国内外最先进技术和产品,协助促进中国医疗诊断装备和水平,从而提高国民疾病预防和预后能力。
 

公司经营宗旨:卓越和品质

我们的服务理念:
正品供应,质量至上,积极拓广技术应用并努力促成操作合理化!

我们的运营理念:
诚实守信、专注市场需求趋势、保护客户利益

我们的使命:
以科学为基础、质量为保证、市场为导向竭诚为全人类的健康服务。

售后服务
原装进口产品, 质量保证, 科研产品需配合提供商检通关文件。收到货后如有破损请于两个工作日内提出。请严格按照产品说明书操作,如有质量问题时, 请提供实验报告及详细操作说明, 并提供结果图片, 试剂盒图片及原始数据, 方便国外厂商调查。
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