专业名称：NOD.Cg-Prkdc^scidIL2rg^tm1SugH2-Ab1^tm1DoiB2m^tm1Unc/JicCrl
同类系                            毛色：白化                 品系代码：411

来源：NOG-dKO(NOG-MHC I/II-2 KO)小鼠是由日本中央实验动物研究所(CIEA)的Mamoru Ito博士培育而成。Mamoru Ito博士实验室利用CRISPR技术在NOG小鼠基础上敲除B2m和Ab1基因，培育出的双基因敲除模型。
2019年，维通利华从CIEA引入该品系核心群。

研究用途：

• 免疫系统重建(huPBMC-NOG-dKO) (huPBMC-NOG-dKO现货提供）

• 肿瘤免疫治疗

• CAR-T药效评估：NOG-dKO小鼠可降低CAR-T细胞在临床前动物实验中的GvHD反应，助于药效评估。

• T细胞免疫功能研究

• GVHD研究

• MHC Ⅰ/Ⅱ缺失；

• hPBMC移植后，窗口期可延长至12周；

• hPBMC移植后，GVHD发生延迟

  
  huPBMC-NOG-dKO

• ➢制备周期短，成本低
• ➢T细胞重建
• ➢GvHD反应弱，研究周期可长达12周
• ➢靶点在T细胞的肿瘤免疫治疗：双特异性抗体、免疫检查点抑制剂

特别提示:
NOG-dKO小鼠的huPBMC免疫系统重建模型，由于敲除了MHC I/II 类分子，huPBMC注射后GVHD反应非常弱，一方面提高了研究周期，可达12周。另一方面由于没有PBMC Xeno-GVHD造成的非特异性T细胞扩增，能更精准地评判药物的抗肿瘤活性。
同时由于NOG-dKO小鼠PBMC注射后GVHD反应非常弱，不会引起由于GVHD反应而导致的T细胞扩增，从而重建率要低于NOG小鼠，故注射剂量要稍高。日本CIEA建议移植剂量为5-10*10^6，维通利华对外提供的模型注射剂量在5-7*10^6范围内，不同的donor来源会有差异，供参考。