Q Seplife HP层析介质
基本信息
产品名称：
Q Seplife HP层析介质
英文名称：
国产/进口：
国产
产地/品牌：
苏州/蓝晓科技
型号：
Q Seplife HP
参考报价：
销售商：
总点击数：
398
更新日期：
2023-02-20
产品类别：
性能参数
1.产品介绍
Q Seplife HP层析介质是蓝晓科技自主研发的一种新型高度交联的琼脂糖层析介质，是将三甲胺基烷基季铵盐基团键合在琼脂糖凝胶过滤层析介质上形成的一种强阴离子交换层析介质。它具有高流速、低反压、高动态载量、良好的化学稳定性和机械性能，非特异性吸附低，回收率高，方便进行规模放大，可缩短生产时间，提高生产效率。广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换分离。
2.性能介绍
＊检测条件：层析柱XK16mm×200mm；＊柱床高10cm；温度25℃；流动相为0.1mol/L NaCl。
3.使用方法
3.1 装柱
装柱按照标准操作规程操作。必须保证每种材料都处于工作温度，凝胶装柱前需要脱气。
3.2平衡
使用2~5倍柱床体积的上样平衡液平衡柱子，务必使流出液的电导和pH同上样缓冲液的电导和pH完全一致。平衡液是低浓度的缓冲溶液，如Tris、PBS等。
3.3上样
（1）样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心和过滤后上样。盐浓度太大的样品处理后再配。
（2）一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡液洗去杂质，再选择一种洗脱液洗下目标产品。
（3）介质对样品组分吸附的程度取决于样品的带电性质、流动相的离子强度和pH值。盐浓度小，介质对样品组分吸附较牢。用Q层析介质时，推荐的pH值是大于目标产品等电点1个单位。
3.4洗脱
可用增大盐浓度或减小pH值进行洗脱，常用增大盐浓度的办法洗脱。
3.5再生
一般先用高盐浓度的缓冲液（含1~2mol/L NaCl）洗或减小pH洗10倍以上柱体积，然后用结合蛋白时的平衡液洗到平衡即可。
若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
3.6在位清洗
密封保存在4~30℃（保存溶液为20%乙醇）干燥、通风、清洁处，不可冷冻；用过的柱子保存在4~8℃，20%乙醇溶液中。
3.8运输
运输中避免日晒、雨淋、重压，严禁与有毒、有害物品混运。
4.注意事项
（1）柱的选择：从理论上说，只要柱足够长，就可以获得理想的分辨率，但由于层析柱流速同压力梯度有关，柱长增加使流速减慢，峰变宽，分辨率降低；柱的直径增加，使液体流动的不均匀性增加，分辨率明显下降。
（2）纯化过程必须严格控制洗脱缓冲液的pH及离子强度。样品与Q层析介质必须用洗脱缓冲液彻底平衡后，才能进行柱层析。
（3）所装的柱床必须表面平整，无沟流及气泡，否则应重装。
（4）洗脱过程中应严格控制流速，且勿过快。
（5）上样的体积要小，浓度不宜过高。
（6）加样及整个洗脱过程中，严防柱面变干。
5.订货信息
Q Seplife HP层析介质是蓝晓科技自主研发的一种新型高度交联的琼脂糖层析介质，是将三甲胺基烷基季铵盐基团键合在琼脂糖凝胶过滤层析介质上形成的一种强阴离子交换层析介质。它具有高流速、低反压、高动态载量、良好的化学稳定性和机械性能，非特异性吸附低，回收率高，方便进行规模放大，可缩短生产时间，提高生产效率。广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换分离。
2.性能介绍
| 产品牌号 | Q Seplife HP |
| 外观 | 白色球状凝胶，无臭无味 |
| 种类 | 强阴离子交换填料 |
| 基质 | Seplife 6FF |
| 配基 | 三甲胺基烷基季铵盐基团 |
| 粒径（μm） | 24～44 |
| pH稳定性 | 2～12（长期），1～14（短期，在位清洗[CIP]） |
| 化学稳定性 | 在以下液体中稳定：所有常用的水相缓冲液；1mol/L 氢氧化钠；8mol/L 尿素；8mol/L 盐酸胍；70% 乙醇 |
| 吸附量（mg /ml） | ＞70mg（BSA） |
| 离子交换量（mmol /ml） | 0.14～0.20 |
| 工作温度 | 4~40℃ |
| 耐热性 | 121℃，水中30min |
| 最高流速＊（cm/h） | >150 |
| 耐压（MPa） | 0.3 |
| 应用 | 用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的离子交换层析纯化 |
3.使用方法
3.1 装柱
装柱按照标准操作规程操作。必须保证每种材料都处于工作温度，凝胶装柱前需要脱气。
3.2平衡
使用2~5倍柱床体积的上样平衡液平衡柱子，务必使流出液的电导和pH同上样缓冲液的电导和pH完全一致。平衡液是低浓度的缓冲溶液，如Tris、PBS等。
3.3上样
（1）样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心和过滤后上样。盐浓度太大的样品处理后再配。
（2）一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡液洗去杂质，再选择一种洗脱液洗下目标产品。
（3）介质对样品组分吸附的程度取决于样品的带电性质、流动相的离子强度和pH值。盐浓度小，介质对样品组分吸附较牢。用Q层析介质时，推荐的pH值是大于目标产品等电点1个单位。
3.4洗脱
可用增大盐浓度或减小pH值进行洗脱，常用增大盐浓度的办法洗脱。
3.5再生
一般先用高盐浓度的缓冲液（含1~2mol/L NaCl）洗或减小pH洗10倍以上柱体积，然后用结合蛋白时的平衡液洗到平衡即可。
若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
3.6在位清洗
- 对于以离子键结合上去的蛋白，可用0.5~1倍柱床体积的2M NaCl去除。
- 对于沉淀蛋白、疏水性结合的蛋白或脂类，可以先用1倍柱床体积的0.1M NaOH冲洗，再用平衡缓冲溶液清洗直至pH呈中性。
- 对强疏水性结合的蛋白、脂类等，用4~10倍柱床体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，需注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。
密封保存在4~30℃（保存溶液为20%乙醇）干燥、通风、清洁处，不可冷冻；用过的柱子保存在4~8℃，20%乙醇溶液中。
3.8运输
运输中避免日晒、雨淋、重压，严禁与有毒、有害物品混运。
4.注意事项
（1）柱的选择：从理论上说，只要柱足够长，就可以获得理想的分辨率，但由于层析柱流速同压力梯度有关，柱长增加使流速减慢，峰变宽，分辨率降低；柱的直径增加，使液体流动的不均匀性增加，分辨率明显下降。
（2）纯化过程必须严格控制洗脱缓冲液的pH及离子强度。样品与Q层析介质必须用洗脱缓冲液彻底平衡后，才能进行柱层析。
（3）所装的柱床必须表面平整，无沟流及气泡，否则应重装。
（4）洗脱过程中应严格控制流速，且勿过快。
（5）上样的体积要小，浓度不宜过高。
（6）加样及整个洗脱过程中，严防柱面变干。
5.订货信息
| 产品牌号 | 货号 | 包装规格 |
| Q Seplife HP | A2050302 | 25ml |
| A2050303 | 100ml | |
| A2050304 | 500ml | |
| A2050305 | 1L | |
| A2050306 | 5L | |
| A2050307 | 10L |
公司简介
苏州蓝晓生物科技有限公司是蓝晓科技（股票代码：300487）的全资子公司，是专业从事生物医药下游分离纯化介质，聚合物色谱填料、细胞培养微载体，固相合成载体（多肽及核酸）、固定化酶载体的研发、生产、销售并提供工艺技术开发服务及层析系统整体解决方案的行业领先高科技公司。公司位于苏州市工业园区，依托蓝晓科技琼脂糖和葡聚糖以及聚合物微球技术平台和丰富的工业化纯化经验，致力于成为中国领先的生物医药分离纯化整体解决方案供应商，助力生物医药产业的高质量发展。
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