CHO 仓鼠卵巢细胞
基本信息
产品名称：
CHO
仓鼠卵巢细胞
英文名称：
Hamster Ovary Cells
国产/进口：
国产
产地/品牌：
厦门/逸漠IMMOCELL
型号：
T25瓶/1*10^6
参考报价：
1200
销售商：
总点击数：
142
更新日期：
2024-02-20
产品类别：
性能参数
细胞介绍
1957年从成年仓鼠的活组织切片中建立。
细胞特性
1） 来源：仓鼠卵巢
2） 形态：成纤维细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x106 个/mL
4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：
仅供科研使用。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
6）
备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议1：2传代 。
细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）
准备DMEM 培养基；优质胎牛血清，10%；双抗1%。
2）
培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1：2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中，建议冻存一支备用，后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。
细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
1957年从成年仓鼠的活组织切片中建立。
细胞特性
1） 来源：仓鼠卵巢
2） 形态：成纤维细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x106 个/mL
4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：
仅供科研使用。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
6）
备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议1：2传代 。
细胞培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）
准备DMEM 培养基；优质胎牛血清，10%；双抗1%。
2）
培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1：2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中，建议冻存一支备用，后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。
细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司简介
厦门逸漠生物科技有限公司(Xiamen Immocell Biotechnology Co.,Ltd.)坐落于厦门国家留学创业园(翔安)产业园，是一家专注于细胞生物学领域新产品、新技术开发的高新技术企业。
公司拥有一支具有深厚造诣和丰富经验的高端技术人才，建设了高规格的研发实验室与生产车间，建立了规范的研发、生产、销售、客服管理体系。
公司与国内外多家医院、高等院校、科研院所、生物医药公司建立了良好的合作关系，赢得了良好的市场声誉和广泛的客户认可，将努力成为生命科学界可靠的合作伙伴和坚强的技术后盾。
企业文化我们的使命：
深耕细胞技术，共筑人类健康从细胞技术着手，深入地、多维度地进行探索与积累,发展新产品与、新技术服务于生命科技探索以及人类疾病诊疗、人类健康发展事业。
我们的愿景：
成为生命科学领域被认可与喜欢的公司我们旨在构建细胞资源与应用中心。我们追求为客户提供靠谱的产品与技术，让他们能够省心省力的专注于自己的科研工作。我们的愿景是让客户获得成功的同时。成为他们的心中认可与喜欢的公司。
我们的经营理念：
1.精益求精、开拓创新把成熟的产品做到非凡，把创新的产品做到超乎想象。
2.专业高效、合作共赢专业就是力量，专业才能高效;合作就会发展、合作才能共赢。我们秉持这种理念，以我们专业的产品和服务，与广大合作伙伴共同应对挑战,共同发展进步。
我们的价值观：
1.勇于探索逸漠的精髓基于勇敢地探索，于逆境中的自我激励、奋然而起，于顺境中自我挑战、自我超越。逸漠人选择创造更多的价值，选择拥有精彩的人生。
2.团结奋进面对神奇的世界、美好的未来，我们心怀敬畏与谦卑。我们改变自己,适应时代，我们团结一致、凝聚力量，努力学习、不断进步，一起展现我们的创造力与影响力。
3.守护诚信逸漠发展的过程就是不断被别人认可的过程。我们忠诚于自己的事业，守信于他人的事务，这是我们的宝贵的财富、强大的基石。我们建立诚信、珍惜诚信，可以让我们更加专注于处理自己的事情，也让事情处理起来更加简单、高效。
4.关爱生命尊重与关爱生命，是我们职责，也是我们的发展动力。我们守护自己与家人，快乐工作，享受生活;我们珍视生存的世界，崇尚和谐、友善的人际关系;热爱优美、多彩的人居环境。
公司拥有一支具有深厚造诣和丰富经验的高端技术人才，建设了高规格的研发实验室与生产车间，建立了规范的研发、生产、销售、客服管理体系。
公司与国内外多家医院、高等院校、科研院所、生物医药公司建立了良好的合作关系，赢得了良好的市场声誉和广泛的客户认可，将努力成为生命科学界可靠的合作伙伴和坚强的技术后盾。
企业文化我们的使命：
深耕细胞技术，共筑人类健康从细胞技术着手，深入地、多维度地进行探索与积累,发展新产品与、新技术服务于生命科技探索以及人类疾病诊疗、人类健康发展事业。
我们的愿景：
成为生命科学领域被认可与喜欢的公司我们旨在构建细胞资源与应用中心。我们追求为客户提供靠谱的产品与技术，让他们能够省心省力的专注于自己的科研工作。我们的愿景是让客户获得成功的同时。成为他们的心中认可与喜欢的公司。
我们的经营理念：
1.精益求精、开拓创新把成熟的产品做到非凡，把创新的产品做到超乎想象。
2.专业高效、合作共赢专业就是力量，专业才能高效;合作就会发展、合作才能共赢。我们秉持这种理念，以我们专业的产品和服务，与广大合作伙伴共同应对挑战,共同发展进步。
我们的价值观：
1.勇于探索逸漠的精髓基于勇敢地探索，于逆境中的自我激励、奋然而起，于顺境中自我挑战、自我超越。逸漠人选择创造更多的价值，选择拥有精彩的人生。
2.团结奋进面对神奇的世界、美好的未来，我们心怀敬畏与谦卑。我们改变自己,适应时代，我们团结一致、凝聚力量，努力学习、不断进步，一起展现我们的创造力与影响力。
3.守护诚信逸漠发展的过程就是不断被别人认可的过程。我们忠诚于自己的事业，守信于他人的事务，这是我们的宝贵的财富、强大的基石。我们建立诚信、珍惜诚信，可以让我们更加专注于处理自己的事情，也让事情处理起来更加简单、高效。
4.关爱生命尊重与关爱生命，是我们职责，也是我们的发展动力。我们守护自己与家人，快乐工作，享受生活;我们珍视生存的世界，崇尚和谐、友善的人际关系;热爱优美、多彩的人居环境。
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