一，试验原理
试验化学品因浓度差,以渗透形式即以分子形态通过屏障手套材料的运动。过程
包括:
A化学品吸附到材料接触表面;
B被吸附的分子扩散至整个材料;
C化学品从材料的反面解吸附
 
 
二，适用标准
YY/T0616.5—2019、ASTM D6978医用手套第五部，抗化学品渗透持续接触试验方法
 
三，技术指标
1、试验装置不锈钢制作防锈防腐功能；
2、装置由试验池、循环水泵、渗透试验池、密封箱及相应管路组成；
3、控压精度：试验压力值上限的+2％，下限的-1％；
4、压力测量范围：0-500KPa；精度±0.5%；
5、蠕动泵流量范围：0-10L/MIN
6、外壳不锈钢制作并烤漆处理；
7、控制系统：PLC
8、操作界面：中英文切换
9、水浴锅1只
10、内置储气罐2L
11、渗透试验池不锈钢制作，挑战室，收集室等附件
 
 
四，闭合试验装置
1,闭合试验中,系统最小值灵敏度应达到在5min的采样期内检测到0.1μg/(cm2·min)的渗透
速率。
注:闭合试验需要提高分析的灵敏度,可采用较小的腔室以减少收集介质的体积。可通过增加试样面积与收集介质体积的比值来提高方法的灵敏度。但是,提高灵敏度的这些方法必须是以有足够的体积和混合比为前提,以免干扰渗透过程。
2, 试验化学品是用于评价医用手套材料性能的液体,可以是1种组分(如纯的液体),也可以是多种组分(如混合物)。
注:试验用化学品可以是挥发性的(即在25 ℃下蒸汽压力大于1mm Hg);或溶于水,或溶于不与手套材料发生反应的其他液体。
3,收集介质不宜与手套材料发生相互作用,且必须有足够的渗透容积。通常闭合装置试验化学品为无机酸碱溶液,收集介质为符合 GB/T6682的实验室用水。
注:要有足够的渗透容积,在任何测试时间内的渗透,收集介质宜不超过其饱和浓度的20%。对于液体收集介质, 饱和度是试验温度下液体中渗透物的最大溶解度或混溶性。
4,可通过测定多个平行试样的突破检测时间、标准突破时间、渗透速率和一段时间内的累积渗透, 来评定医用手套材料阻隔化学品的渗透性能,这些数值是判断医用手套材料对化学品阻隔有效性的关键指标。突破检测时间、标准突破检测时间越长,累积渗透量和渗透速率越小,则手套的隔离特性越好。 注:目前,大多数化学品仅有有限的皮肤接触可接受水平的定量信息,因此本试验方法得到的数据不能用来推断安全接触水平。
 
五，试验池 该试验仪器由两个接触试样的腔室组成,图1给出了试验池1)示例,通常是直径约为25mm 玻璃材质制成,用于盛放试验化学品的挑战室长度宜约为25mm,用于盛放收集介质的收集室长度宜等于或小于32mm。
注1:试验池也可自行加工,尺寸
注2:当试验化学品与玻璃不相容时(如氢氟酸),需要使用非玻璃材料(如不锈钢)的试验池。医用手套可考虑的耐 渗透试验所用化学物质
1, 挑战室和收集室的端口宜设计为向外翻成一个法兰状,以利于试验过程中两腔室夹紧。
2, 收集室的进口管和出口管可增加截止阀。进口管和出口管管口位置应适宜,管、端口、截止阀等的内径宜至少2mm,以防止系统中产生额外的压差。
3,试验池两室均配有一个标准锥口,用于加入和放出试验化学品和收集介质。若需要,收集室口也可以用来向室内插入搅拌器。