胰岛素生长因子Ⅰ检测试剂盒
基本信息
产品名称：
胰岛素生长因子Ⅰ检测试剂盒
英文名称：
IGF-I ELISA
国产/进口：
进口
产地/品牌：
德国Mediagnost
型号：
96人份/盒
参考报价：
5000
销售商：
总点击数：
215
更新日期：
2025-06-04
产品类别：
性能参数
【产品名称】
通用名称:胰岛素生长因子I检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:IGF-I ELISA
【包装规格】96人份/盒
【样本类型】血清、血浆
【预期用途】
用于定量测定人血清和血浆中人胰岛素样生长因子I(IGF-I)，仅供科研使用。
【背景知识】
胰岛素样生长因子(IGF)H和-在许多细胞类型的增殖、分化和特定功能的调节中发挥关键作用(1-3)。IGF-/与somatomedin c (Sm-C)相同(4)分子量为7649道尔顿(5).它的主要调节剂是生长激素(GH)和营养(6)，尽管它在特定组织中的合成受多种热带激素和其他肽生长因子的影响。与许多其他肽激素相比，IGF以高亲和力与特异性结合蛋白(IGFBP)结合。目前已知有七类结合蛋白(7,8,22)。它们要么以相似的亲和力结合IGF-I和IGF-II，要么表现出对IGF-II的偏好(9.10)。测量IGF-I的一个主要问题是在测定中干扰iGFBPs。在未经处理的血清样品中直接测定(11)会导致不正确的结果，因为由于在测定孵育期间IGF-IGFBP-3复合物的解离极慢，因此只有部分IGF-1可用于测量。根据样品中IGF与IGFBP的比例，会发生干扰:(参见图1中的示例)
因此，人们开发了多种方法在实际测量前将IGF-I从其结合蛋白中分离出来:(a)酸性条件下的尺寸排阻色谱法，(b)固相萃取和(c)酸-醇萃取(2,12,13))。然而，这些方法要么费时费力，要么导致不完全，尤其是不可重现的回收。最普遍的方法是酸-醇萃取(13,14)。然而，由于共沉淀，它仅产生70-80%的结合IGF-。因此，在这样的提取步骤之后测量的绝对值非常低(15)。提取过程导致样品的预稀释，从而降低了测定的灵敏度。此外，提取仅不足以去除IGFBP。提取物中残留的IGFBP仍会干扰检测。除血清或血浆外，酸-酒精提取在其他样品（例如细胞培养基)中完全无效。正是在这里，IGF-1的测定特别困难，因为这些样品通常含有大量过量的IGFBP。
【临床意义】
除了GH，还有许多因素影响血清IGF-水平。在营养不良/吸收不良、甲状腺功能减退、肝病、未经治疗的糖尿病、慢性炎症性疾病(1,6)、恶性肿瘤或多发性创伤中发现水平降低。高水平可在性早熟或肥胖中发现的。对于IGF-I测定的正确解释至关重要的是要考虑IGF-水平的年龄依赖性（年龄依赖性参考值见表2和图4-6) .
由于其GH依赖性，血清IGF-1的测定对于诊断生长障碍具有重要价值，特别是对于GH缺乏或肢端肥大症(6,16-19,23,24)。与GH测定相比，IGF-J测定最重要的优点是其稳定的昼夜浓度，即一次测量就足以提供信息。因此，IGF-1测定应成为实验室诊断的重中之重。显然，正常水平排除了GH-IGF-1轴的紊乱。低水平，即接近或低于与年龄相关的第5个百分位的水平，需要进一步的诊断步骤。如果排除其他导致低血清IGF-I的原因(如营养不良或肝功能受损)，则IGF-I水平低于正常水平可能是GH分泌受损的迹象。区分健康、身材矮小、非GH缺乏的儿童和患有"经典的"生长激素缺乏症"，已发现0.1个百分位数是一个很好的分界点，尤其是从8岁开始。然而，必须注意的是，没有生长激素缺乏症的身材矮小儿童的分数很可能在0.1和5个百分位数之间(19)相比之下，肢端肥大症的特征是病理性升高的IGF-I水平，这似乎比GH测量值更能反映疾病严重程度(17,18,20)。
【参考文献】
1.Baxter RC.1986 The somatomedins: insulin-like growth factors.Adv Clin Chem.25:49-115
2.Daughaday WH,Rotwein P.1989 Insulin-like growth factors l and ll. Peptide, messenger ribonucleic acid and genestructures, serum, and tissue concentrations.Endocr Rev.10:68-91
3.Spencer EMEd.)1991 Modern Concepts of Insulin-Like Growth Factors.New York:'Elsevier.
4.Klapper DG, Svoboda ME, Van Wyk JJ.1983 Sequence analysis of somatomedin-C:confirmation of identity with insulin-like growth factor-l.Endocrinology.112:2215-2217.
5.Rinderknecht E, HumbelRE.1978 The amino acid sequence of human insulin-like growthfactorl and its structuralhomology with proinsulin.J Biol Chem. 253:2769-2276.
6.Clemmons DR, Van Wyk JJ.1984 Factors controlling blood concen-tration of somatomedin C.Clin EndocrinolMetab.13:113-143.
7.Ballard J, Baxter R, Binoux M, et al.1989 On the nomenclature of the lGF bindingproteins.ActaEndocrinoK(Copenh).121:751-752.
8.Drop sLS.1992 Report on the nomenclature of the lGF binding proteins.J.Clin'Endocrinol Metab.74:1215-1216.9.Martin JL, Baxter RC. 1986 Insulin-like growth factor binding protein from human plasma.Purification and
characterization.J Biol Chem. 261:8754-8760.
10.Binkert C, Landwehr J,Mary JL,Schwander J, Heinrich G.1989 Cloning, sequenceanalysis and expression of a cDNAencoding a novel insulin-like growth factor bindingprotein (IGFBP-2).EMBOJ.8:2497-2502.
11.Furlanetto RW,Underwood LE,Van WykJJ, D'Ercole AJ.1977Etimation of somatomedin-C levels in normals andpatients with pituitary disease by radioimmunoassay.J. Clin Invest.60:648-657.
12.Daughaday WH, Kapadia M,Mariz1.1987 Serum somatomedin binding proteins:physiologic significance andinterference in radioligand assay.J Lab Clin Med.109:355-363.
13. Breier BH,Gallaher BW, Gluckman PD.1991 Radioimmunoassay for insulin-like growth factor-: solutions to somepotential problems and pitfalls.J Endocrinol.128:347-357.
14.Daughaday WH,Mariz IK, Blethen SL.1980 Inhibition of access of bound somatomedin to membrane receptor andimmunobinding sites: a comparison of radioreceptor andradioimmunoassay of somatomed in in native and acid-ethanol-extracted serum.J ClinEndocrinol Metab.51:781-788.
15.Ranke MB(ed.): Diagnostics of Endocrine Function in Children and Adolescents,Basel,Karger, 2003,pp 166-19916.Rosenfeld RG, Wilson DM, Lee PDK, Hintz RL.1986 Insulin-like growth factors l and ll in evaluation of growthretardation.J Pediatr.109:428-433.
17.Clemmons DR, Van-Wyk JJ, Ridgway EC,Kliman B,Kjllberg RN, Underwood LE.1979 Evaluation of acromegaly byradioimmunoassay of somatomedin-C.N.Engl J Med.301:1138-1142
18.Zapf J, Walter H,FroeschER.1981 Radioimmunological determination of insulin-ike growth factors land l in normalsubjects and in patients with growth disorders andextrapancreatic tumor hypoglycemia.J Clin Invest.68:1321-1330.
19.Blum WF.1992 Insulin-ike growth factors and their binding proteins. In:. Ranke MB, ed.Functional EndocrinologicDiagnostics in Children and Adolescence.Mannheim:J+JVerlag; 102-117.
20.Rieu M, Girard F,Bricaire H,Binoux M.1982The importance of insulin-like growth factor(somatomedin) measurementsin the diagnosis and surveillance of acromegaly.J ClinEndocrinol Metab.55:147-153.
21. Blum WF, Ranke MB, Bierich JR.1988 Aspecific radioimmunoassay for insulin-ike growth factorl: the interference ofIGF binding proteins can be blocked by excess lGF-I.Acta Endocrinol (Copenh).118:374-380.
22.Wilson EM, oh Y, Rosenfeld RG (1997) Generation and characterization of an IGFBP-7 antibody: ldentification of 31kDIGFBP-7 in human biological fuids and Hs578T humanbreast cancer conditioned media.J Clin Endocrinol Metab Vol82,4:1301-1303
22.Ranke MB, Schweizer R,EImlinger MWw, Weber K,Binder G, Schwarze CP,Wollmann HA(2000)Significance of basalIGF-JIGFBP-3 and IGFBP-2 measurements in thediagnostics of short stature in children. Horm Res 54:60-68
23.Ranke MB, Schweizer R, ElImlinger Mw, Weber K, Binder G, Schwarze CP, Wollmann HA(2001)Relevance of lGF-J,IGFBP-3 and lGFBP-2 measurements during GH treatment of GH-deficient and non-GH-deficient children and adolescents.Horm Res55:155-124
24.Address NIBSC: Blance Lane, South Mimms, Potters Bar, Hertford EN 6 3 QG, Great Britain
25.Burns C,Rigsby P,Moore M, Rafferty B.(2009)The first International Standard for Insulin-like Growth Factor-1(IGF-1)for immunoassay: Preparation and calibration in aninternational collaborative study.Growth Hormone & IGF Research(2009)
26.Blum WH,Breier BH (1994)Radioimmunoassays for IGFs and IGFBPs.GrowthRegulation 4 (Suppl.1):11-19
27.Ranke MB,Osterziel KJ, Schweitzer R, Schuett B., Weber K., Robbel P, Vornwald A,Blumenstock G, EImlinger MB(2003)Reference Levels of Insulin-Like-Growth Factor l inthe Serum of Healthy Adults: Comparison of Four lmmunoassays.Clin Chem Lab MedVol41(10):1329-1334
通用名称:胰岛素生长因子I检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:IGF-I ELISA
【包装规格】96人份/盒
【样本类型】血清、血浆
【预期用途】
用于定量测定人血清和血浆中人胰岛素样生长因子I(IGF-I)，仅供科研使用。
【背景知识】
胰岛素样生长因子(IGF)H和-在许多细胞类型的增殖、分化和特定功能的调节中发挥关键作用(1-3)。IGF-/与somatomedin c (Sm-C)相同(4)分子量为7649道尔顿(5).它的主要调节剂是生长激素(GH)和营养(6)，尽管它在特定组织中的合成受多种热带激素和其他肽生长因子的影响。与许多其他肽激素相比，IGF以高亲和力与特异性结合蛋白(IGFBP)结合。目前已知有七类结合蛋白(7,8,22)。它们要么以相似的亲和力结合IGF-I和IGF-II，要么表现出对IGF-II的偏好(9.10)。测量IGF-I的一个主要问题是在测定中干扰iGFBPs。在未经处理的血清样品中直接测定(11)会导致不正确的结果，因为由于在测定孵育期间IGF-IGFBP-3复合物的解离极慢，因此只有部分IGF-1可用于测量。根据样品中IGF与IGFBP的比例，会发生干扰:(参见图1中的示例)
因此，人们开发了多种方法在实际测量前将IGF-I从其结合蛋白中分离出来:(a)酸性条件下的尺寸排阻色谱法，(b)固相萃取和(c)酸-醇萃取(2,12,13))。然而，这些方法要么费时费力，要么导致不完全，尤其是不可重现的回收。最普遍的方法是酸-醇萃取(13,14)。然而，由于共沉淀，它仅产生70-80%的结合IGF-。因此，在这样的提取步骤之后测量的绝对值非常低(15)。提取过程导致样品的预稀释，从而降低了测定的灵敏度。此外，提取仅不足以去除IGFBP。提取物中残留的IGFBP仍会干扰检测。除血清或血浆外，酸-酒精提取在其他样品（例如细胞培养基)中完全无效。正是在这里，IGF-1的测定特别困难，因为这些样品通常含有大量过量的IGFBP。
【临床意义】
除了GH，还有许多因素影响血清IGF-水平。在营养不良/吸收不良、甲状腺功能减退、肝病、未经治疗的糖尿病、慢性炎症性疾病(1,6)、恶性肿瘤或多发性创伤中发现水平降低。高水平可在性早熟或肥胖中发现的。对于IGF-I测定的正确解释至关重要的是要考虑IGF-水平的年龄依赖性（年龄依赖性参考值见表2和图4-6) .
由于其GH依赖性，血清IGF-1的测定对于诊断生长障碍具有重要价值，特别是对于GH缺乏或肢端肥大症(6,16-19,23,24)。与GH测定相比，IGF-J测定最重要的优点是其稳定的昼夜浓度，即一次测量就足以提供信息。因此，IGF-1测定应成为实验室诊断的重中之重。显然，正常水平排除了GH-IGF-1轴的紊乱。低水平，即接近或低于与年龄相关的第5个百分位的水平，需要进一步的诊断步骤。如果排除其他导致低血清IGF-I的原因(如营养不良或肝功能受损)，则IGF-I水平低于正常水平可能是GH分泌受损的迹象。区分健康、身材矮小、非GH缺乏的儿童和患有"经典的"生长激素缺乏症"，已发现0.1个百分位数是一个很好的分界点，尤其是从8岁开始。然而，必须注意的是，没有生长激素缺乏症的身材矮小儿童的分数很可能在0.1和5个百分位数之间(19)相比之下，肢端肥大症的特征是病理性升高的IGF-I水平，这似乎比GH测量值更能反映疾病严重程度(17,18,20)。
【参考文献】
1.Baxter RC.1986 The somatomedins: insulin-like growth factors.Adv Clin Chem.25:49-115
2.Daughaday WH,Rotwein P.1989 Insulin-like growth factors l and ll. Peptide, messenger ribonucleic acid and genestructures, serum, and tissue concentrations.Endocr Rev.10:68-91
3.Spencer EMEd.)1991 Modern Concepts of Insulin-Like Growth Factors.New York:'Elsevier.
4.Klapper DG, Svoboda ME, Van Wyk JJ.1983 Sequence analysis of somatomedin-C:confirmation of identity with insulin-like growth factor-l.Endocrinology.112:2215-2217.
5.Rinderknecht E, HumbelRE.1978 The amino acid sequence of human insulin-like growthfactorl and its structuralhomology with proinsulin.J Biol Chem. 253:2769-2276.
6.Clemmons DR, Van Wyk JJ.1984 Factors controlling blood concen-tration of somatomedin C.Clin EndocrinolMetab.13:113-143.
7.Ballard J, Baxter R, Binoux M, et al.1989 On the nomenclature of the lGF bindingproteins.ActaEndocrinoK(Copenh).121:751-752.
8.Drop sLS.1992 Report on the nomenclature of the lGF binding proteins.J.Clin'Endocrinol Metab.74:1215-1216.9.Martin JL, Baxter RC. 1986 Insulin-like growth factor binding protein from human plasma.Purification and
characterization.J Biol Chem. 261:8754-8760.
10.Binkert C, Landwehr J,Mary JL,Schwander J, Heinrich G.1989 Cloning, sequenceanalysis and expression of a cDNAencoding a novel insulin-like growth factor bindingprotein (IGFBP-2).EMBOJ.8:2497-2502.
11.Furlanetto RW,Underwood LE,Van WykJJ, D'Ercole AJ.1977Etimation of somatomedin-C levels in normals andpatients with pituitary disease by radioimmunoassay.J. Clin Invest.60:648-657.
12.Daughaday WH, Kapadia M,Mariz1.1987 Serum somatomedin binding proteins:physiologic significance andinterference in radioligand assay.J Lab Clin Med.109:355-363.
13. Breier BH,Gallaher BW, Gluckman PD.1991 Radioimmunoassay for insulin-like growth factor-: solutions to somepotential problems and pitfalls.J Endocrinol.128:347-357.
14.Daughaday WH,Mariz IK, Blethen SL.1980 Inhibition of access of bound somatomedin to membrane receptor andimmunobinding sites: a comparison of radioreceptor andradioimmunoassay of somatomed in in native and acid-ethanol-extracted serum.J ClinEndocrinol Metab.51:781-788.
15.Ranke MB(ed.): Diagnostics of Endocrine Function in Children and Adolescents,Basel,Karger, 2003,pp 166-19916.Rosenfeld RG, Wilson DM, Lee PDK, Hintz RL.1986 Insulin-like growth factors l and ll in evaluation of growthretardation.J Pediatr.109:428-433.
17.Clemmons DR, Van-Wyk JJ, Ridgway EC,Kliman B,Kjllberg RN, Underwood LE.1979 Evaluation of acromegaly byradioimmunoassay of somatomedin-C.N.Engl J Med.301:1138-1142
18.Zapf J, Walter H,FroeschER.1981 Radioimmunological determination of insulin-ike growth factors land l in normalsubjects and in patients with growth disorders andextrapancreatic tumor hypoglycemia.J Clin Invest.68:1321-1330.
19.Blum WF.1992 Insulin-ike growth factors and their binding proteins. In:. Ranke MB, ed.Functional EndocrinologicDiagnostics in Children and Adolescence.Mannheim:J+JVerlag; 102-117.
20.Rieu M, Girard F,Bricaire H,Binoux M.1982The importance of insulin-like growth factor(somatomedin) measurementsin the diagnosis and surveillance of acromegaly.J ClinEndocrinol Metab.55:147-153.
21. Blum WF, Ranke MB, Bierich JR.1988 Aspecific radioimmunoassay for insulin-ike growth factorl: the interference ofIGF binding proteins can be blocked by excess lGF-I.Acta Endocrinol (Copenh).118:374-380.
22.Wilson EM, oh Y, Rosenfeld RG (1997) Generation and characterization of an IGFBP-7 antibody: ldentification of 31kDIGFBP-7 in human biological fuids and Hs578T humanbreast cancer conditioned media.J Clin Endocrinol Metab Vol82,4:1301-1303
22.Ranke MB, Schweizer R,EImlinger MWw, Weber K,Binder G, Schwarze CP,Wollmann HA(2000)Significance of basalIGF-JIGFBP-3 and IGFBP-2 measurements in thediagnostics of short stature in children. Horm Res 54:60-68
23.Ranke MB, Schweizer R, ElImlinger Mw, Weber K, Binder G, Schwarze CP, Wollmann HA(2001)Relevance of lGF-J,IGFBP-3 and lGFBP-2 measurements during GH treatment of GH-deficient and non-GH-deficient children and adolescents.Horm Res55:155-124
24.Address NIBSC: Blance Lane, South Mimms, Potters Bar, Hertford EN 6 3 QG, Great Britain
25.Burns C,Rigsby P,Moore M, Rafferty B.(2009)The first International Standard for Insulin-like Growth Factor-1(IGF-1)for immunoassay: Preparation and calibration in aninternational collaborative study.Growth Hormone & IGF Research(2009)
26.Blum WH,Breier BH (1994)Radioimmunoassays for IGFs and IGFBPs.GrowthRegulation 4 (Suppl.1):11-19
27.Ranke MB,Osterziel KJ, Schweitzer R, Schuett B., Weber K., Robbel P, Vornwald A,Blumenstock G, EImlinger MB(2003)Reference Levels of Insulin-Like-Growth Factor l inthe Serum of Healthy Adults: Comparison of Four lmmunoassays.Clin Chem Lab MedVol41(10):1329-1334
公司简介
广东固康生物科技有限公司是一家专业从事体外诊断试剂研发和销售的高科技企业,通过发现市场需求来引导产品开发及引进，从而更好地服务于市场。现公司在全国（包括香港和澳门地区）均有销售网络，并在北京、南京、济南、郑州、天津等地设立了销售中心。
公司主营产品有骨代谢系列试剂、软骨分析试剂、传染病（呼吸道和消化道）系列试剂、肿瘤系列试剂、生殖道检测系列试剂、心血管系列检测试剂、体外诊断试剂原料和抗体抗原等。此外，公司还同时提供骨相关疾病动物模型及药物筛选服务，成为国内骨代谢标志物科研（临床前研究和临床研究）、临床应用（全套解决方案）的专业服务商。
公司先后成为英国IDS公司（全球领先骨代谢和软骨分析标志物生产商）、以色列SAVYON公司（全球领先传染病检测试剂生产商）、西班牙CERTEST公司、芬兰Pharmatest公司（临床前委托研究：骨质疏松症-肿瘤-骨关节炎）、奥地利BIOMEDICA集团、以色列NUCLEIX、以色列PRONTO公司、美国PROLIANT公司（新西兰牛血清白蛋白产品）、美国IMMUNOREAGENTS公司、德国IMMUDIAGNOSTIK公司、德国MEDIAGNOST公司、美国QUIDEL公司、美国IMMUTOPICS等公司的中国代理商。
公司直接从国外进口产品，缩短国外产品到达最终用户的中间环节及时间，以确保用户快速用上国外高品质的产品。对于有温度要求的产品， 提供全程温控解决方案，让用户后顾无忧！
此外，公司还将进一步引进国内外最先进技术和产品，协助促进中国医疗诊断装备和水平，从而提高国民疾病预防和预后能力。
我们的服务理念：
正品供应，质量至上，积极拓广技术应用并努力促成操作合理化！
我们的运营理念：
诚实守信、专注市场需求趋势、保护客户利益
我们的使命：
以科学为基础、质量为保证、市场为导向竭诚为全人类的健康服务。
售后服务
原装进口产品, 质量保证, 科研产品需配合提供商检通关文件。收到货后如有破损请于两个工作日内提出。请严格按照产品说明书操作，如有质量问题时， 请提供实验报告及详细操作说明， 并提供结果图片， 试剂盒图片及原始数据， 方便国外厂商调查。
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