作为国内首个国产化的多功能蛋白质稳定性分析仪，PSA-16是一款无需加入荧光染料、高通量、低样品消耗量检测蛋白质稳定性的设备，性能达到国际最前沿的设备同等水平，并且在自动化和实时检测性能上有很大提高，处于国际先进水平，和国内唯一商业化产品。

PSA-16是一款高通量、低样品消耗量的前提下检测蛋白质稳定性的设备， 无需对蛋白进行荧光标记，可以直接测定蛋白在不同缓冲液条件中的热稳定性(Tm值)，进行缓冲液筛选和优化；同时还可以测定添加不同配体化合物对蛋白稳定性的影响，通过Tm值变化进行配体结合筛选。该设备基于内源差示扫描荧光技术（intrinsic fluorescence DSF），通过检测温度变化/变形剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光的改变，获得蛋白质的热稳定性(Tm值)、化学稳定性（Cm值）等参数。

可应用于蛋白缓冲液条件筛选及优化、小分子与蛋白结合情况的定性测定、蛋白质修饰及改造后的稳定性测定、蛋白变/复性研究、不同批次间蛋白稳定性对比等多个方面。  

| 主要功能

       基于内源差示扫描荧光技术（intrinsic fluorescence DSF），在无需添加外源染料的条件下，对蛋白进行升温变性，通过内源荧光和散射光的变化与三级结构变化的关系，PSA-16可用于测定不同buffer中蛋白的Tm值变化，获得蛋白质正确折叠的最ZUI优buffer条件；测定不同detergent条件下膜蛋白Tm值，进行detergent筛选；测定不同添加剂对蛋白稳定性的影响；测定添加配体后Tm值变化进行配体结合筛选；测定蛋白中变性部分的比例，进行质量控制；测定蛋白Tm值与浓度的相关性，获得ZUI优蛋白浓度进行后续结晶等实验；测定蛋白去折叠过程，进行蛋白复性条件筛选；测定蛋白folding enthalpy，研究蛋白的长期稳定性；测定不同批次和存储后的蛋白的稳定性，并进行相似性评分，对蛋白进行质量控制。 

       可用于评估蛋白（抗体或疫苗）热稳定性、化学稳定性、颗粒稳定性等特性，实现非标记条件下的高通量的抗体制剂筛选、分子结构相似性鉴定、物理稳定性、长期稳定性、质量控制、折叠和再折叠动力学研究等功能。

●   蛋白热稳定性分析
●   蛋白化学稳定性分析
●   蛋白等温稳定性分析
●   蛋白颗粒稳定性分析     
●   免标记热迁移实验（dye-free TSA） 
​​​​​​​●   蛋白去折叠、再折叠、结构相似性分析
●   蛋白质量控制分析


| 主要特点
●  非标记测试
●  15-110℃温控范围，升温速率0.1-7℃/min
●  仅需10μL样品，浓度范围0.005mg/ml—200mg/ml
●  10分钟内完成16个样品的分析
●   适用于任意种类的蛋白分子
●   可增配机械手臂实现全自动工作
 
| 性能参数
 
 ● 直接检测蛋白质内源紫外荧光，测定时无需额外添加染料，不限制蛋白缓冲液。
 ● 可同时测定16个样品。
 ● 样品管材质：高纯度石英管，8联排设计，可使用多通道移液器批量上样，亦可单管使用。
 ● 样品体积：15 μL/样品。
 ● 样品浓度范围：0.01 mg/mL–250 mg/mL。
 ● 温控范围：15-110℃可选。
 ● 升温速度范围：0.1-15℃/分钟可调。
 ● 温控精度：+ 0.2℃。
 ● 采样频率：1 HZ，1/60 HZ可选。
 ● 应用范围：热稳定性实验、化学稳定性实验、等温稳定性实验、温度循环实验、TSA实验。
 ● 软件具备比对功能，可通过热变性曲线对蛋白进行相似性评分。
 ● 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Similarity。
 ● Tm测定精度：<0.5% CV。
 ● 仪器使用时无需预热及预平衡，实验完成后无需清理，无后续维护费用。
 ● 一体机，可以通过触摸屏进行试验设置，实时采集数据和显示数据，生成详细的结果报告。
 
 
| 应用领域 
 
       多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16应用涵盖植物、生物学、动物科学、动物医学、微生物学、工业发酵、环境科学、农业基础、蛋白质工程等多学科领域。蛋白质是最终决定功能的生物分子，其参与和影响着整个生命活动过程。现代分子生物学、环境科学、动医动科、农业基础等多种学科研究的很多方向都涉及蛋白质功能研究，以及其下游的各种生物物理、生物化学方法分析，提供稳定的蛋白质样品是所有蛋白质研究的先决条件。因此多功能蛋白质稳定性分析系统在各学科的研究中都有基础性意义。
 
  ●  抗体或疫苗制剂、酶制剂的高通量筛选
  ●  抗体或疫苗、酶制剂的化学稳定性、长期稳定性评估、等温稳定性研究等
​​​​​​​  ●  生物仿制药相似性研究（Biosimilar Evaluation）
​​​​​​​  ●  抗体偶联药物（ADC）研究
​​​​​​​  ●  多结构域去折叠特性研究
​​​​​​​  ●  物理和化学条件强制降解研究
​​​​​​​  ●  蛋白质变复性研究（复性能力、复性动力学等）
​​​​​​​  ●  膜蛋白去垢剂筛选，膜蛋白结合配体筛选（Thermal Shift Assay）
​​​​​​​  ●  基于靶标的高通量小分子药物筛选（Thermal Shift Assay）
​​​​​​​  ●  蛋白纯化条件快速优化等