RAW264.7破骨诱导培养套装
基本信息
产品名称：
RAW264.7破骨诱导培养套装
英文名称：
国产/进口：
国产
产地/品牌：
CTCC
型号：
套盒
参考报价：
销售商：
总点击数：
269
更新日期：
2025-06-22
产品类别：
性能参数
一．产品简介
CTCC自主研发的非原代破骨诱导分化培养基（货号：CTCC-Y005），体外诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7向破骨方向分化。该培养基包括促进RAW264.7细胞向破骨方向分化的基础培养基，优质胎牛血清，细胞因子以及青链霉素。
二．包装组成成分
三．破骨诱导分化操作规程：
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小鼠的单核/巨噬细胞系RAW264.7用含10%FBS的DMEM 高糖培养基于37℃，5% CO2培养，其中含1%青链霉素。
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使用37℃预热的破骨诱导分化培养基重悬细胞，按照5000~20000 cells/cm2密度进行铺板，48孔板培养基体积建议400-500μL。
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细胞每隔1d全量换液一次，每次换液前破骨诱导分化培养基应37℃预热。
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诱导分化4-10天，可观察到成熟的多核破骨细胞。
四.trap染色操作规程：细胞样本(以48孔板为例)
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移除细胞培养液，每孔加入400μL 1号洗涤液清洗，弃液；
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每孔加入300μL固定液，室温固定15-30min，弃液；
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每孔加入300μL 2号洗涤液，清洗2次；
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染色：每孔加入150-200μL TRAP染色液，37℃避光孵育10-15min(待测样品中酒石酸酸性磷酸酶活性较低时，可适当延长孵育时间至30分钟或显微镜下显色至预期深浅)。
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每孔加入300μL 2号洗涤液，清洗2次；
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显微镜下观察和拍照；
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每孔加入300μL保存液，4℃放置，可保存一周。
五.注意事项
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RAW264.7细胞分化程度过高，即未诱导时伸出伪足的细胞比例过高
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接种密度不恰当
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长时间在培养箱外观察
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实验时诱导分化培养基未预热
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换液未按照上述规程操作
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诱导分化培养基保存失当，反复温浴和冷藏交替
六.结果展示
公司简介
无锡菩禾生物医药技术有限公司（简称“菩禾”）成立于 2013年，是一家专业提供生命科学技术服务的高科技企业。拥有CMA 质量体系认证的实验室、实验设备以及敬业的技术团队。多年的生物学技术服务积累建立了专业、严谨、高效率的技术服务平台。菩禾技术平台涵盖多方面的生物学技术体系如各种哺乳动物及人细胞分离培养技术、流式技术、细胞功能分析技术、组织工程构建技术、蛋白互作分析技术、基因重组构建技术、各种疾病模型构建技术及病理分析技术等。
菩禾以客户为中心，向全球医学研究院所、生物技术公司、制药公司及医疗器械公司提供体系化的生物技术方案询、生物技术支持及生物技术检测等服务。菩禾服务旨在通过“严谨、专业、高效率“的技术平台，帮助全球医学研究客户减少生物学实验方法建立及开发的时间/经费浪费；排除实验试剂、耗材、环境等影响项目研究结果的因素，从而加快推进合作单位项目研发进程。
公司产品及服务专注于体外细胞水平研究试剂/方法开发优化。现有原代细胞分离相关试剂专利21项公司拥有1000平方标准化细胞分离培养、细胞相关试剂研发、细胞测试服务实验室,以及500平方CMA认证的试剂生产车间
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