DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment
基本信息
产品名称：
DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment
英文名称：
国产/进口：
进口
产地/品牌：
Illumina
型号：
DNA Prep with Exome
参考报价：
销售商：
总点击数：
146
更新日期：
2025-05-28
产品类别：
性能参数
一种高性能、快速、完善的全外显子组测序试剂盒，包含文库制备和杂交试剂、全面的外显子组探针panel、纯化/片段选择磁珠和标签。
产品特色
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment提供了一种经济高效、可靠的解决方案，用于人类全外显子组测序（WES）。
可选的线粒体基因组富集
Twist Bioscience for Illumina Mitochondrial Panel是一个固定含量的面板，旨在覆盖线粒体基因组（chrM）的16,659个碱基对（bp）和37个基因，并允许对线粒体DNA（mtDNA）变体进行浓缩和测序。将此板块作为Twist Bioscience for Illumina Exome 2.5板块的补充，在你的实验中增加ChrM的覆盖率，具有同样高的WES上靶率和覆盖均匀性。
出色的富集性能
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment具有较高的在靶率和均一的覆盖度，支持多重分析，可降低成本并提高样本通量。
自动化友好的工作流程
不到一天的时间即可为 Illumina 测序准备文库。我们的合作伙伴提供了一系列适用于自动化平台的 Illumina 合格方法。要查看合作伙伴文档，请访问我们的合作伙伴网站Eppendorf ,Hamilton 和 PerkinElmer。
快速的一体化工作流程
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment采用了快速且用户友好型的工作流程，内置文库产量均一化功能和简化易用的单轮杂交方案。在6.5小时之内即可完成从DNA到文库制备、富集和富集后扩增等一系列过程。
源自一个供应商的端到端解决方案
WES解决方案由一家可靠的合作伙伴提供支持，从直接以血液或唾液作为起始材料到文库制备、富集、测序、分析、解读和报告的整个过程为您和您的实验室提供全方位服务，并从中获益。
规格
计划推荐
产品比较
基于具体方法的工作流程
产品特色
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment提供了一种经济高效、可靠的解决方案，用于人类全外显子组测序（WES）。
可选的线粒体基因组富集
Twist Bioscience for Illumina Mitochondrial Panel是一个固定含量的面板，旨在覆盖线粒体基因组（chrM）的16,659个碱基对（bp）和37个基因，并允许对线粒体DNA（mtDNA）变体进行浓缩和测序。将此板块作为Twist Bioscience for Illumina Exome 2.5板块的补充，在你的实验中增加ChrM的覆盖率，具有同样高的WES上靶率和覆盖均匀性。
出色的富集性能
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment具有较高的在靶率和均一的覆盖度，支持多重分析，可降低成本并提高样本通量。
自动化友好的工作流程
不到一天的时间即可为 Illumina 测序准备文库。我们的合作伙伴提供了一系列适用于自动化平台的 Illumina 合格方法。要查看合作伙伴文档，请访问我们的合作伙伴网站Eppendorf ,Hamilton 和 PerkinElmer。
快速的一体化工作流程
Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment采用了快速且用户友好型的工作流程，内置文库产量均一化功能和简化易用的单轮杂交方案。在6.5小时之内即可完成从DNA到文库制备、富集和富集后扩增等一系列过程。
源自一个供应商的端到端解决方案
WES解决方案由一家可靠的合作伙伴提供支持，从直接以血液或唾液作为起始材料到文库制备、富集、测序、分析、解读和报告的整个过程为您和您的实验室提供全方位服务，并从中获益。
规格
| 说明 | 一种快速、易于使用的文库制备方法，包含富集工作流程，采用专注、包含最新信息的外显子组探针panel，可实现经济高效和可靠的人类全外显子组测序。 |
| 内容说明 | Twist Bioscience for Illumina Exome 2.0 Plus Panel 37.5 Mb编码内容（≥99%的RefSeq、CCDS、ClinVar和ACMG致病/可能致病的变体，COSMIC癌症基因普查），OMIMTwist Bioscience for Illumina Mitochondrial Panel涵盖循环线粒体基因组ChrM（16659 bp，37个基因） |
| 分析时间 | 6.5小时 |
| 手动操作时间 | 约2个小时 |
| 起始量 | 50-1000 ng 高质量基因组DNA（直接样本血液和唾液，可查看参考手册) |
| 作用机制 | 链接在磁珠上的转座酶和杂交捕获化学技术 |
| 多重分析 | 预富集文库可同时混合最多12重。试剂盒配置支持可同时多重分析多达192个样本。最多可同时分析384样本。 |
| 在靶片段读数 | （平均）约90%，基于内部测试平均性能 |
| 均一性 | ≥ 91% （覆盖百分比在20×，5G），基于内部测试平均性能 |
| 特殊的样本类型 | 唾液, 血液 |
| 变异种类 | 杂合性缺失 (LOH), 体细胞变异, 生殖系变异, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 单核苷酸多态性 (SNPs) |
| 方法 | 外显子组测序, 靶向富集, 靶向DNA测序 |
| 系统兼容性 | NovaSeq X, NextSeq 550Dx in Research Mode, HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq 1000, NextSeq 2000, NovaSeq 6000, NextSeq 550 |
| 核酸类型 | DNA |
| 物种类别 | 人类 |
| 技术 | 测序 |
计划推荐
| 仪器 | 推荐的样本数 | 读长 |
| NextSeq 2000 System | 每次运行的样本数（按流动槽类型）：P2：19，P3：57（基于50倍平均靶标覆盖度、42Mreads、4.2 Gb数据） | 2 × 101 bp |
| NovaSeq 6000 System | 每次运行的样本数（按流动槽类型） ：SP：34，S1：69，S2：176，S4：428（基于50倍平均靶标覆盖度、4200万条read、4.2 Gb数据）注：S4：428，需要NovaSeq Xp工作流程或额外标签。 |
2 × 101 bp |
产品比较
| Illumina DNA Prep with Exome 2.5 Enrichment | Illumina DNA Prep with Enrichment | |
| 作用机制 | 链接在磁珠上的转座酶和杂交捕获化学技术 | 磁珠结合的转座酶和杂交捕获化学技术 |
| 内容说明 | Twist Bioscience for Illumina Exome 2.0 Plus Panel 37.5 Mb编码内容（≥99%的RefSeq、CCDS、ClinVar和ACMG致病/可能致病的变体，COSMIC癌症基因普查），OMIMTwist Bioscience for Illumina Mitochondrial Panel涵盖循环线粒体基因组ChrM（16659 bp，37个基因） | 外显子组：45 Mb外显子内容（RefSeq、CCDS和Ensembl编码内容数据库覆盖≥ 98%）。 定制：0.5-15 Mb感兴趣基因组内容。 固定panel：内容因panel而异。 |
| 分析时间 | 6.5小时 | 约6.5小时 |
| 变异种类 | 杂合性缺失 (LOH), 体细胞变异, 生殖系变异, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 单核苷酸多态性 (SNPs) | 杂合性缺失 (LOH), 体细胞变异, 生殖系变异, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 单核苷酸多态性 (SNPs) |
| 在靶片段读数 | （平均）约90%，基于内部测试平均性能 | |
| 均一性 | ≥ 91% （覆盖百分比在20×，5G），基于内部测试平均性能 | |
| 多重分析 | 预富集文库可同时混合最多12重。试剂盒配置支持可同时多重分析多达192个样本。最多可同时分析384样本。 | 多达384个可用的唯一双标签。对多达12重预富集文库混合池进行测试。 |
| 手动操作时间 | 约2个小时 | 约2小时 |
| 技术 | 测序 | 测序 |
| 方法 | 外显子组测序, 靶向富集, 靶向DNA测序 | 靶向富集, 定制测序, 外显子组测序, 靶向DNA测序 |
| 核酸类型 | DNA | DNA |
| 物种类别 | 人类 | 人类, 其它 |
| 特殊的样本类型 | 唾液, 血液 | 唾液, 血液, FFPE组织 |
| 系统兼容性 | NovaSeq X, NextSeq 550Dx in Research Mode, HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq 1000, NextSeq 2000, NovaSeq 6000, NextSeq 550 | NovaSeq X, NextSeq 550Dx in Research Mode, 研究模式下的MiSeqDx, HiSeq 3000, HiSeq 4000, iSeq 100, MiniSeq, NextSeq 2000, NovaSeq 6000, MiSeq, NextSeq 550 |
| 说明 | 一种快速、易于使用的文库制备方法，包含富集工作流程，采用专注、包含最新信息的外显子组探针panel，可实现经济高效和可靠的人类全外显子组测序。 | 一种快速、灵活的研究解决方案，可实现全外显子组、定制和固定基因集panel靶向测序。 |
| 起始量 | 50-1000 ng 高质量基因组DNA（直接样本血液和唾液，可查看参考手册) | 10-1000 ng 高质量基因组DNA或5—1000 ng FFPE DNA（直接样本血液和唾液，可查看参考手册) |
基于具体方法的工作流程
公司简介
因美纳是全球基因测序和芯片技术的领导者，致力于“以基因的力量改善人类健康”。因美纳公司创立于1998年，总部位于美国加利福尼亚州圣迭戈市，为全球超过9,500个客户提供产品和服务。截至2023年1月，因美纳公司在全球的总装机量已超过23,000台。
中国是因美纳公司全球最为重要的市场之一。自2005年进入中国市场以来，因美纳坚定地加码中国市场，持续加速本土化进程。2021年，因美纳与红杉中国合作启用红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动），赋能本土生命科学初创企业；2021年至2022年，因美纳连续两年于上海举办NGS产业峰会，汇聚产业力量；2022年，因美纳大中华区总部被上海商务委认定为跨国公司地区总部。同年，因美纳中国生产基地正式投入使用，更进一步彰显了企业深耕中国市场的决心和不断升级本土化布局的信心。
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chinasupport@illumina.com
中国是因美纳公司全球最为重要的市场之一。自2005年进入中国市场以来，因美纳坚定地加码中国市场，持续加速本土化进程。2021年，因美纳与红杉中国合作启用红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动），赋能本土生命科学初创企业；2021年至2022年，因美纳连续两年于上海举办NGS产业峰会，汇聚产业力量；2022年，因美纳大中华区总部被上海商务委认定为跨国公司地区总部。同年，因美纳中国生产基地正式投入使用，更进一步彰显了企业深耕中国市场的决心和不断升级本土化布局的信心。
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