Respiratory Pathogen ID/AMR Panel
基本信息
产品名称：
Respiratory Pathogen ID/AMR Panel
英文名称：
Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Panel Kit
国产/进口：
进口
产地/品牌：
Illumina
型号：
Respiratory Pathoge
参考报价：
销售商：
总点击数：
214
更新日期：
2025-06-01
产品类别：
性能参数
该NGS panel靶向280多种呼吸道病原体（包括SARS-CoV-2）和1200多种抗菌素耐药性等位基因，由IDbyDNA提供数据分析支持。
产品特色
Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Kit是一种基于新一代测序（NGS）的呼吸道病原体panel，能够以较高的灵敏度开展病原体全面检测，获取有关抗菌素耐药性（AMR）的信息。该富集panel以280多种呼吸道病原体（包括SARS-CoV-2和其他病毒、细菌和真菌）以及2000多种AMR等位基因为靶点。
该产品凭借由IDbyDNA Explify分析软件提供支持的灵活、可扩展的端到端工作流程以及在24小时之内广泛识别呼吸道病原体和AMR等位基因的能力，为在临床研究环境中检测呼吸道感染提供了一种快速、经济高效的解决方案。
工作流程的特点：
产品比较
工作流程示例
支持数据和图像
Respiratory Pathogen ID/AMR Panel的检测靶点
Respiratory Pathogen ID/AMR Panel的检测靶点
重要病毒病原体的全面基因组覆盖
产品特色
Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Kit是一种基于新一代测序（NGS）的呼吸道病原体panel，能够以较高的灵敏度开展病原体全面检测，获取有关抗菌素耐药性（AMR）的信息。该富集panel以280多种呼吸道病原体（包括SARS-CoV-2和其他病毒、细菌和真菌）以及2000多种AMR等位基因为靶点。
该产品凭借由IDbyDNA Explify分析软件提供支持的灵活、可扩展的端到端工作流程以及在24小时之内广泛识别呼吸道病原体和AMR等位基因的能力，为在临床研究环境中检测呼吸道感染提供了一种快速、经济高效的解决方案。
工作流程的特点：
- 通用呼吸道病原体检测 — 可全面检测包括SARS-CoV-2在内的关键病原体。呼吸道病原体panel（RPIP）可同时检测180多种细菌、50多种真菌和40多种病毒的RNA和DNA。
- 抗菌素耐药性基因检测 — 可检测1200多个AMR等位基因，提供有关16类抗生素的信息。
- 关键病原体毒株分型 — 提供SARS-CoV-2和甲型/乙型流感病毒的全基因组信息，为公共卫生监测和流行病学研究提供支持。
- 质量控制 — 包括针对10种市售加标对照选项的探针。
- 经济高效 — 全面的呼吸道病原体panel设计可通过一项检测经济高效地检测多种RNA和DNA呼吸道病原体和抗菌素耐药性等位基因。
- 快速 – 使用MiniSeq Rapid Reagent Kit在24小时内同时检测细菌、病毒、真菌和AMR等位基因。
借助IDbyDNA Explify平台进行有效、简单的数据分析
IDbyDNA Explify RPIP Analysis应用程序为Illumina Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Kit提供了匹配和定制的数据分析解决方案。 该应用程序提供的信息包括样本组成、宿主和微生物丰度以及靶向与非靶向序列比例。
可在BaseSpace Sequence Hub中获取该应用。 用户最多可以选择35个独立样本或包含任意样本数量的项目文件夹进行分析。 报告包括详细的文本（JSON）和PDF格式。
规格
| 说明 | 同时全面检测呼吸道病原体和抗菌素耐性药标志物的一体化工作流程。支持研究人员鉴定呼吸道感染和合并感染、鉴定抗菌素耐药性以及对重要病原体（SARS-CoV-2和流感病毒）进行菌株分型，以研究病毒进化和传播。 |
| 分析时间 | 文库制备时间< 9小时 |
| 手动操作时间 | 文库制备时间< 2小时 |
| 起始量 | 10-100 ng |
| 作用机制 | 磁珠固化转座酶后开展一步杂交 |
| 多重分析 | 使用唯一双标签序列，单次运行最多可分析384个样本 |
| 物种详情 | 检测呼吸道病原体（180多种细菌、50多种真菌和40多种病毒，包括SARS-CoV-2）和抗菌药物耐药性等位基因（1200多种）。 |
| 样本类型详情 | ZymoBiomics DNA/RNA mini prep kit（来自Zymo）或AllPrep DNA/RNA提取试剂盒（来自Qiagen） |
| 物种类别 | 真菌, 细菌, 病毒 |
| 自动化功能 | 液体处理机器人 |
| 核酸类型 | RNA, DNA |
| 方法 | 靶向RNA测序, 靶向富集, 靶向DNA测序 |
| 系统兼容性 | MiniSeq, MiSeq, NextSeq 550 |
| 技术 | 测序 |
产品比较
| Respiratory Pathogen ID/AMR Enrichment Panel Kit (Powered by Explify) | Respiratory Virus Oligo Panel | |
| 分析时间 | 文库制备时间< 9小时 | 文库制备时间< 9小时 |
| 多重分析 | 使用唯一双标签序列，单次运行最多可分析384个样本 | 使用唯一双标签序列，单次运行最多可分析384个样本 |
| 手动操作时间 | 文库制备时间< 2小时 | 文库制备时间< 2小时 |
| 物种类别 | 真菌, 细菌, 病毒 | 病毒, 人类 |
| 物种详情 | 检测呼吸道病原体（180多种细菌、50多种真菌和40多种病毒，包括SARS-CoV-2）和抗菌药物耐药性等位基因（1200多种）。 | 检测常见呼吸道病毒，包括最近的流感毒株和SARS-CoV-2。还包含作为阳性对照的人类探针，每个样本中均含有人类探针。 |
| 系统兼容性 | MiniSeq, MiSeq, NextSeq 550 | MiniSeq, MiSeq, NextSeq 550 |
| 自动化功能 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 |
| 说明 | 同时全面检测呼吸道病原体和抗菌素耐性药标志物的一体化工作流程。支持研究人员鉴定呼吸道感染和合并感染、鉴定抗菌素耐药性以及对重要病原体（SARS-CoV-2和流感病毒）进行菌株分型，以研究病毒进化和传播。 | 用于检测和分析SARS-CoV-2和其他常见呼吸道病毒的一体化工作流程，联合使用了RNA Prep for Enrichment与Respiratory Virus Oligo Panel（用于文库制备）、成熟的Illumina测序和简化的数据分析（在BaseSpace Sequencing Hub使用Pathogen Detection App或IDbyDNA Explify RVOP App）。 |
工作流程示例
支持数据和图像
Respiratory Pathogen ID/AMR Panel的检测靶点
Respiratory Pathogen ID/AMR Panel的检测靶点
重要病毒病原体的全面基因组覆盖
公司简介
因美纳是全球基因测序和芯片技术的领导者，致力于“以基因的力量改善人类健康”。因美纳公司创立于1998年，总部位于美国加利福尼亚州圣迭戈市，为全球超过9,500个客户提供产品和服务。截至2023年1月，因美纳公司在全球的总装机量已超过23,000台。
中国是因美纳公司全球最为重要的市场之一。自2005年进入中国市场以来，因美纳坚定地加码中国市场，持续加速本土化进程。2021年，因美纳与红杉中国合作启用红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动），赋能本土生命科学初创企业；2021年至2022年，因美纳连续两年于上海举办NGS产业峰会，汇聚产业力量；2022年，因美纳大中华区总部被上海商务委认定为跨国公司地区总部。同年，因美纳中国生产基地正式投入使用，更进一步彰显了企业深耕中国市场的决心和不断升级本土化布局的信心。
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中国是因美纳公司全球最为重要的市场之一。自2005年进入中国市场以来，因美纳坚定地加码中国市场，持续加速本土化进程。2021年，因美纳与红杉中国合作启用红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动），赋能本土生命科学初创企业；2021年至2022年，因美纳连续两年于上海举办NGS产业峰会，汇聚产业力量；2022年，因美纳大中华区总部被上海商务委认定为跨国公司地区总部。同年，因美纳中国生产基地正式投入使用，更进一步彰显了企业深耕中国市场的决心和不断升级本土化布局的信心。
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