Pinaverium bromide | 匹维溴铵

MCE 国际站：Pinaverium bromide

中文名：匹维溴铵

CAS：53251-94-8

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：-20°C, sealed storage, away from moisture

生物活性：匹维溴铵是一种L型钙通道阻滞剂，对胃肠道具有选择性，可有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征（IBS）患者具有良好的治疗效果且无明显不良反应<支持>[1]。 IC50 和目标：钙通道^[1]。

体外：Pinaverium bromide (0-30 μM，24 小时) 抑制 GM-CSF 或 CXCL1/CXCL2 诱导的中性粒细胞迁移，并在 0.1 ng/mL GM-CSF 存在的情况下抑制来自小鼠骨髓的纯化中性粒细胞中 ROS 的产生[2 ]。 Pinaverium bromide (3 μM，16 小时) 可抑制小鼠骨髓中经活化的中性粒细胞中 GM-CSF 诱导的细胞因子 (IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 表达[2]。 Pinaverium bromide 抑制对照或受压结肠环肌中对 ACh 或 KCl 的收缩反应，IC50s 分别为 1.66 和 0.91 μM[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内：Pinaverium bromide (1-10 mg/kg，腹腔注射) 可抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的小鼠的过度全身炎症[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Lipopolysaccharide (HY-D1056)-induced mice[2] Dosage: 1-10 mg/kg Administration: i.p. Result: Increased survival rate. Inhibit LPS-induced lung injury and neutrophil infiltration, and reduced liver injury. Inhibited serum concentration of IL-1β, IL-6, and TNF-α. Clinical Trial

热销产品：Cilostamide  | Glufosinate (ammonium)  | Cimifugin  | Onvatilimab  | Coumetarol  | Flucloxacillin sodium  | Benzalkonium (chloride)  | Oxotremorine M (iodide)  | Nefazodone  | PACMA 31

研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling

作用靶点：Calcium Channel

热门产品线：重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Dai Y, et al. Effect of pinaverium bromide on stress-induced colonic smooth muscle contractility disorder in rats. World J Gastroenterol. 2003 Mar;9(3):557-61.[2]. Chen X, et al. Pinaverium Bromide Attenuates Lipopolysaccharide-Induced Excessive Systemic Inflammation via Inhibiting Neutrophil Priming. J Immunol. 2021 Apr 15;206(8):1858-1865.