Cefdinir | 头孢地尼

MCE 国际站：Cefdinir

中文名：头孢地尼

CAS：91832-40-5

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：头孢地尼 (FK-482) 是第三代头孢菌素类半合成广谱抗生素，已被证明对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性菌引起的感染有效。头孢地尼可用于耳、鼻窦、咽喉和皮肤常见细菌感染的研究^[1][2]。 IC50 和目标：抗菌^[1]。 体外实验： Cefdinir (FK-482) 是第三代口服头孢菌素类抗生素。头孢地尼（Omnicef）是第三代头孢菌素类半合成广谱抗生素，已被证明对耳、鼻窦、咽喉和皮肤的常见细菌感染有效。它可用于治疗由多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染。它在美国由 Abbott Laboratories 作为 Omnicef 提供，在印度作为 Abbott 的 Cednir、Glenmark 的 Kefnir 和 Ranbaxy 的 Cefdiel 提供。截至 2008 年，头孢地尼是美国销量最高的头孢菌素类抗生素，仅仿制药的零售额就超过 5.85 亿美元^[1]。 Cefdinir (FK-482)，一种新型口服 2-amino-5-thiazolyl 头孢菌素，以浓度依赖性而非时间依赖性的方式抑制由 PMA 而不是调理的酵母聚糖刺激的人嗜中性粒细胞的鲁米诺放大化学发光 (LACL) 反应方式。然而，头孢地尼抑制了 LACL 对细胞松弛素 B 处理的嗜中性粒细胞中调理过的酵母聚糖的反应。此外，头孢地尼抑制由 H2O2、NaI 和辣根过氧化物酶或含有髓过氧化物酶的中性粒细胞提取物组成的无细胞系统中 LACL 的产生。 cefdinir^[2] 抑制了这两种脱细胞系统中的邻二苯胺氧化。

体外：Cefdinir (FK-482) 是第三代口服头孢菌素类抗生素。头孢地尼（Omnicef）是第三代头孢菌素类半合成广谱抗生素，已被证明对耳、鼻窦、咽喉和皮肤的常见细菌感染有效。它可用于治疗由多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染。它在美国由 Abbott Laboratories 作为 Omnicef 提供，在印度作为 Abbott 的 Cednir、Glenmark 的 Kefnir 和 Ranbaxy 的 Cefdiel 提供。截至 2008 年，头孢地尼是美国销量最高的头孢菌素类抗生素，仅仿制药的零售额就超过 5.85 亿美元^[1]。 Cefdinir (FK-482)，一种新型口服 2-amino-5-thiazolyl 头孢菌素，以浓度依赖性而非时间依赖性的方式抑制由 PMA 而不是调理的酵母聚糖刺激的人嗜中性粒细胞的鲁米诺放大化学发光 (LACL) 反应方式。然而，头孢地尼抑制了 LACL 对细胞松弛素 B 处理的嗜中性粒细胞中调理过的酵母聚糖的反应。此外，头孢地尼抑制由 H2O2、NaI 和辣根过氧化物酶或含有髓过氧化物酶的中性粒细胞提取物组成的无细胞系统中 LACL 的产生。 cefdinir^[2] 抑制了这两种脱细胞系统中的邻二苯胺氧化。

热销产品：Momordin Ic  | Vigabatrin  | LLY-507  | ICAM-1-IN-1  | Ursocholic acid  | Piperine  | Acetazolamide  | Dp44mT  | Tinurilimab  | 4,4'-Dimethoxychalcone

研究领域：Anti-infection

作用靶点：Bacterial  |  Antibiotic

热门产品线：重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Soejima R. Cefdinir. Jpn J Antibiot. 1992 Oct;45(10):1239-52.[2]. Labro MT, et al. Cefdinir (CI-983), a new oral amino-2-thiazolyl cephalosporin, inhibits human neutrophil myeloperoxidase in the extracellular medium but not the phagolysosome. J Immunol. 1994 Mar 1;152(5):2447-55.