KDM5-C70
基本信息
产品名称：
KDM5-C70
英文名称：
KDM5-C70
国产/进口：
进口
产地/品牌：
美国/TargetMol
型号：
参考报价：
面议
销售商：
总点击数：
80
更新日期：
2026-04-01
产品类别：
性能参数
Product Introduction
Bioactivity
英文名: KDM5-C70
描述: KDM5-C70 是 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的细胞渗透性泛 KDM5 组蛋白去甲基化酶抑制剂。它在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用，可诱导全基因组 H3K4me3 水平升高。
体外活性: KDM5-C70 (50 μM; 7 days; MM.1S myeloma cells) treatment reduces the level of phosphorylation of retinoblastoma protein (Rb) while leaving the total level of phosphorylated Rb (pRb) unchanged, indicating impairment of cell cycle progression. KDM5-C70 (1 nM-10 μM; 7 days; MM.1S myeloma cells) treatment displays antiproliferative effects after 7 days of treatment at elevated concentrations (estimated 50% reduction of viability/proliferation for KDM5-C70 at ~20 μM). Chromatin immunoprecipitation followed by next-generation sequencing displays an enhanced H3K4me3 level around transcription start sites with KDM5-C70 but little change with GSK467A at 50 μM inhibitor concentrations [1].
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 250 mg/mL (743.10 mM)
关键字: KDM5-C70 | KDM5-C49 | Histone Demethylase | JARID1 | retinoblastoma | inhibit | KDM5 C70 | KDM-5-C70 | phosphorylation | KDM5C70 | KDM5 | Inhibitor | H3K4me3 | antiproliferative
相关产品: NCGC00244536 | PBIT | Eicosapentaenoic Acid | LSD1-IN-6 | HDAC3-IN-T247 | T-3775440 hydrochloride | KF21213 | CPI-455 | Pulrodemstat benzenesulfonate | Vafidemstat
相关库: Bioactive Compounds Library Max | Inhibitor Library | Epigenetics Compound Library | NO PAINS Compound Library | Histone Modification Compound Library | Bioactive Compound Library
Bioactivity
英文名: KDM5-C70
描述: KDM5-C70 是 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的细胞渗透性泛 KDM5 组蛋白去甲基化酶抑制剂。它在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用，可诱导全基因组 H3K4me3 水平升高。
体外活性: KDM5-C70 (50 μM; 7 days; MM.1S myeloma cells) treatment reduces the level of phosphorylation of retinoblastoma protein (Rb) while leaving the total level of phosphorylated Rb (pRb) unchanged, indicating impairment of cell cycle progression. KDM5-C70 (1 nM-10 μM; 7 days; MM.1S myeloma cells) treatment displays antiproliferative effects after 7 days of treatment at elevated concentrations (estimated 50% reduction of viability/proliferation for KDM5-C70 at ~20 μM). Chromatin immunoprecipitation followed by next-generation sequencing displays an enhanced H3K4me3 level around transcription start sites with KDM5-C70 but little change with GSK467A at 50 μM inhibitor concentrations [1].
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 250 mg/mL (743.10 mM)
关键字: KDM5-C70 | KDM5-C49 | Histone Demethylase | JARID1 | retinoblastoma | inhibit | KDM5 C70 | KDM-5-C70 | phosphorylation | KDM5C70 | KDM5 | Inhibitor | H3K4me3 | antiproliferative
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公司简介
TargetMol（陶术）作为一家全球性的生物医药领域高科技企业，我们致力于为高校、研究所、医院、企业等各类生物医药研发机构提供优质的产品和服务，为全球医药科学家更高效地完成科研工作助力。可提供20,000+种 抑制剂和激动剂 、800+种 化合物库 、19,000+种 天然产物 ，以及9,000+种 重组蛋白 、多种 多肽 、抗体 和 生命科学试剂盒 等。此外，在上海，TargetMol研发中心配备了 CADD & AIDD研究中心、药理实验室和药物化学合成 平台三大技术中心，可提供虚拟筛选、化合物活性测试、分子间结合力检测和化合物结构优化等技术服务，多方位满足用户的研发需求。
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