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衣霉素 Tunicamycin是来自Streptomyces lysosuperijkus的含有N-乙酰氨基葡糖的抗生素，抑制蛋白质糖基化。

溶解性：溶于甲醇，参考浓度5mg/ml，溶于DMSO（参考40mg/ml），几乎不溶于丙酮、乙酸乙酯、氯仿、苯、酸性溶液。溶于水后100℃保持30分钟，中性、碱性中稳定，酸性中不稳定。比旋光度+52°(c=0.5，吡啶中)。最大吸收波长205、260nm(E1％1cm230、110)。

衣霉素是包衣多霉素A，B，C和D的混合物，已广泛用于各种生物系统中糖蛋白合成的研究。衣霉素抑制GNPTAB（GlcNAc磷酸转移酶，GPT）并抑制糖蛋白合成中N-糖苷键的形成。衣霉素也被报道具有剂量依赖性的DNA合成抑制，抑制蛋白质糖基化，抑制细胞周期的S期，并在G1晚期阻滞细胞周期。作为由Streptomyces lysosuperficus产生的抗生素家族的成员，该化合物被指出在体外对革兰氏阳性细菌，真菌，酵母和病毒具有活性。在蛋白质糖基化期间，衣霉素被认为是在与多元醇连接的糖蛋白合成期间将糖部分转移至多萜醇的抑制剂。 DNA合成的剂量依赖性抑制可能与糖蛋白的改变有关，从而影响胸腺嘧啶向细胞的转运。此外，已报道衣霉素以防止大鼠神经胶质细胞原代培养中的细胞周期进展，并以剂量依赖性方式抑制鸡或小鼠成纤维细胞中的脂质介导的蛋白糖基化。

衣霉素为链霉菌属Streptomyces sp.产生的核苷酸类抗生素，是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜（含糖蛋白）的病毒的繁殖。抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂（多萜醇）中间产物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 转移到脂质载体上。又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂（细菌萜醇，多聚萜醇）中间产物的形成，所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用，来探索糖类复合物的活体合成及其功能。

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