综合药品稳定性试验箱（旗舰版）_含光照
基本信息
产品名称：
综合药品稳定性试验箱（旗舰版）_含光照
英文名称：
XIXINTECH
国产/进口：
国产
产地/品牌：
晞昕
型号：
XI-150CP-3T
参考报价：
3万～7万
销售商：
总点击数：
106
更新日期：
2025-03-06
产品类别：
性能参数
综 合 药 品 稳 定 性 试 验 箱（旗舰版）
Comprehensive Drug Stability Test Chamber
Comprehensive Drug Stability Test Chamber
使用范围：
XI-CP-3T单箱系列试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、光照度环境，适用于制药行业对药品及新药的影响因素实验。配置三级权限管理和审计追踪功能的电子记录系统。符合FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
产品特点：
采用进口品牌优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。
专用触摸屏温湿度控制器，大小可选，数据等显示清晰直观、控制稳定、方便操作。
三级权限管理，审计追踪功能，保证数据的真实性、一致性、安全性。
进口品牌高精度温度、湿度传感器，灵敏度高、漂移小、无需维护。
独立限温报警系统，超过限定温度仪器将停止运行。
两套进口品牌全封闭耐热型压缩机，R134a环保制冷、低噪音、寿命长。
电热蒸汽式加湿器，外部循环供水系统，可延缓长菌问题，避免二次交叉污染。
双层门设计，内门为玻璃门，便于观察内部样品摆放情况。
外门单开门设计，带门锁，防止无关人员开门影响试验。
标配嵌入式微型打印机，可实时打印温湿度曲线和数据。
标配USB接口，可导出控制器中电子记录数据，备份存储。
标配以太网接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。
标配手机短信监控报警器，一张手机卡可管理多台设备。
标配验证孔，提供符合要求的3Q文件资料，并提供专业的验证服务。
满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。
制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006。
技术参数表：
注：尺寸标注为D*W*H( 深*宽*高），以下参数在标准条件下测得；可提供计量部门第三方测试报告（选配）
XI-CP-3T单箱系列试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、光照度环境，适用于制药行业对药品及新药的影响因素实验。配置三级权限管理和审计追踪功能的电子记录系统。符合FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
产品特点：
采用进口品牌优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。
专用触摸屏温湿度控制器，大小可选，数据等显示清晰直观、控制稳定、方便操作。
三级权限管理，审计追踪功能，保证数据的真实性、一致性、安全性。
进口品牌高精度温度、湿度传感器，灵敏度高、漂移小、无需维护。
独立限温报警系统，超过限定温度仪器将停止运行。
两套进口品牌全封闭耐热型压缩机，R134a环保制冷、低噪音、寿命长。
电热蒸汽式加湿器，外部循环供水系统，可延缓长菌问题，避免二次交叉污染。
双层门设计，内门为玻璃门，便于观察内部样品摆放情况。
外门单开门设计，带门锁，防止无关人员开门影响试验。
标配嵌入式微型打印机，可实时打印温湿度曲线和数据。
标配USB接口，可导出控制器中电子记录数据，备份存储。
标配以太网接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。
标配手机短信监控报警器，一张手机卡可管理多台设备。
标配验证孔，提供符合要求的3Q文件资料，并提供专业的验证服务。
满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。
制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006。
技术参数表：
| 型号 | XI-150CP-3T | XI-250CP-3T | XI-500CP-3T | XI-800CP-3T | XI-1000CP-3T |
| 容积（L） | 150 | 250 | 500 | 800 | 1000 |
| 温度范围 | 10～65℃(无光照)/15～65℃(有光照) | ||||
| 温度波动度 | ≤±0.5℃ | ||||
| 温度偏差 | ≤±1℃ | ||||
| 湿度范围 | 15～95%R.H | ||||
| 湿度偏差 | ≤±3%R.H | ||||
| 照度 | 10～8000LUX（可调） | ||||
| 照度偏差 | ≤±500LUX | ||||
| 近紫外辐照度 | 80～200μw/cm2（可调） | ||||
| 加湿方式 | 电热蒸汽式加湿器（外加湿，更节能；避免二次污染更方便维护保养） | ||||
| 工作环境温度 | +5～40℃ | ||||
| 内胆材质 | 304镜面不锈钢 | ||||
| 外壳材质 | 冷轧钢板喷塑 | ||||
| 安全装置 | 电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护 | ||||
| 工作电源 | AC220V±10% 50HZ | ||||
| 安装功率（W） | 1300 | 1600 | 2400 | 2600 | 2800 |
| 载物板 | 2层 | 3层 | 4层 | 4层 | 4层 |
| 内部尺寸（mm） | 500X530X600 | 500X530X950 | 800X650X950 | 1000X800X1000 | 1000X1000X1000 |
| 外形尺寸（mm） | 990X690X1360 | 990X690X1700 | 1300X810X1700 | 1500X960X1750 | 1500X1160X1750 |
公司简介
公司概况
成都晞昕仪器设备有限公司是一家科技型企业，专注于生命科学仪器和环境试验设备的研发、制造、销售及售后服务，产品线丰富。公司运营中心位于四川成都；公司优化生产流程与质量管控，核心零部件均为进口品牌，强调设备的耐久性和稳定性，具备较强的生产能力和技术支持。并取得商标注册证，实验室通用仪器设备类注册商标"晞昕XIXINTECH"；实验室分析光学类仪器设备注册商标"晞锐XIRUITECH";软件开发及软件类注册商标"晞晶XIJINGTECH"；公司将进一步优化团队，提升技术水平，研发生产制造出高品质的实验室科研仪器设备。
核心业务
目前，公司主要生产制造药品稳定性试验箱、药品强光照射试验箱、生化/霉菌/低温培养箱、恒温恒湿试验箱、真空干燥箱等实验室通用类仪器设备，广泛适用于制药、科研、医疗、食品及农业等领域。例如药品稳定性试验箱：支持温湿度控制和光照调节，符合FDA、ICH等国际标准，提供数据审计追踪等功能，符合制药行业的GMP要求；生化/霉菌/光照培养箱：配备紫外消毒、进口品牌压缩机和进口品牌温度传感器，支持多层级权限管理和远程监控等；真空干燥箱：采用惰性气体环境设计，干燥效率较传统设备提升20%，适用于防氧化需求场景。
技术优势及标准
公司致力于技术创新和产品升级，不断提升产品的技术含量和附加值。公司的主要产品均采用了先进的温控技术和湿度控制系统，确保了设备的稳定性和可靠性。此外，公司还注重研发团队的建设和研发投入，通过不断的技术创新，提升产品的竞争力。技术标准：产品执行GB/T 10586-2006等国家标准，并满足FDA、ICH、JJF-2019等国际国内规范，部分设备提供符合制药行业GMP要求的3Q（IQ\OQ\PQ)验证文件及专业的现场验证服务，验证设备系德国进口品牌。智能化功能：设备普遍配备智能化触摸屏控制器、数据导出接口与联网接口（USB/以太网）、手机短信报警等，支持远程监控和审计追踪功能，确保数据真实性、可追溯性和完整性。
企业资质与运营
经营范围：涵盖实验分析仪器制造、医疗器械销售（含二、三类）、技术进出口等，资质齐全；质量控制体系：公司生产基地已通过ISO 9001认证，强调“耐久设计”理念，核心部件采用进口品牌以保障设备长期稳定运行。
品牌与客户资源优势
公司通过一段时间的市场积累，建立了良好的品牌形象和客户关系。公司与多家知名制药企业、医疗机构以及科研单位建立了长期合作关系，积累了丰富的客户资源和市场经验。此外，公司还积极参与行业展会和技术交流会，扩大品牌影响力，吸引更多潜在客户。
管理优势
公司注重管理优化和效率提升，建立了完善的管理体系和流程规范。通过引入先进的管理理念和方法，如信息化管理系统，提升了公司的管理效率和运营能力。同时，公司还注重人才培养和团队建设，打造了一支高素质的管理和技术团队，为公司的发展提供了有力保障。
市场策略与差异化优势
公司通过精准的市场定位和差异化的竞争策略，提升了市场竞争力。公司针对不同类型客户的需求，提供定制化的解决方案和服务，满足了市场的多样化需求。此外，公司还注重售后服务和技术支持，建立了完善的售后服务体系，提升了客户满意度和忠诚度。
市场竞争力
成都晞昕仪器设备有限公司在市场竞争力方面具有明显的技术优势、产品品质优势、品牌与客户资源优势和管理优势。通过不断的技术创新和市场拓展，公司在生命领域仪器和环境试验设备市场中占据了重要地位，并展现出良好的发展前景。
全 钢 打 造 数 据 稳 定
售后服务
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