专注表面等离子共振（SPR）生物检测分析技术

冠状病毒侵染细胞分子机理研究

蛋白-蛋白相互作用

冠状病毒刺突蛋白(Spike Protein)通过识别宿主细胞受体ACE2在病毒感染中起关键作用。了解冠状病毒刺突蛋白受体结合结构域RBD与细胞ACE2受体的结合机制，对于阐明冠状病毒侵染机制和开发特异性药物具有非常重要的意义。

研究者使用英柏MI-S200E SPR检测仪及IB-CM5芯片，测得病毒RBD蛋白与细胞ACE2蛋白的相互作用亲和力KD~200pM，与Biacore S200上获取的结果(内嵌图)十分相近。

针对蛋白靶标的蛋白药物开发

抗原-抗体相互作用

研究者分别采用氨基偶联法和抗体捕获法在英柏Ml-S200E SPR检测仪上测定病毒Spike蛋白亚基的N端结构域（NTD）与中和抗体的相互作用，得到一致的亲和力结果KD ≈ 150nM。

准确的活性浓度分析

蛋白药物活性浓度检测

研究者使用英柏Ml-S200D SPR系统及IB-CM5芯片进行西妥昔单克隆抗体药物的活性浓度检测，运用英柏自主开发的SPR分析软件中的四参数拟合方程，获取了西妥昔单抗药物的标准由线，阳性对照样品的方法回收率达95% ～ 105%。

特异性和结合选择性研究

小分子-蛋白相互作用

筛选特异性结合的小分子药物是药物开发中的重要任务。英柏MI-S200E SPR系统可以很好地区分具有特异性结合的小分子化合物。有图中结果显示了碳酸酐酶I(CAI)与Furosemide(利尿灵)的特异性结合(左)，同时CAI却无法与阴性对照样品Warfarin结合(右)。

完全自主开发的控制软件和分析软件

•  全中文的菜单、控制和状态监测

•  多重信息进程的实时监测

•  灵活的指令控制让操作者游刃有余

•  实时的SPR Dip监测

•  方便快捷的报告点设置

•  智能的数据质量评估

•  清晰明确的SPR操作控制界面

•  流路选择与冲洗、缓冲液切换、浓度设置清晰简洁

•  定时提醒的仪器维护操作，随时保持系统优化状态

英柏MI-S200E产品特点

•  核心零部件完全自主研发设计生产

•  实时在线监测反应曲线

•  先进的在线分子垂钓技术，特殊定制流池

•  稳定耐用、精确流路控制的微射流系统

•  宽广的折射率和响应信号动态范围

•  支持个性化实验流程定制

•  全自动进样、液路清洗与维护

•  无人值守工作时间可达60小时

•  自主研发的中英文系统控制及数据分析软件

•  预置多个液路和系统控制的接口，轻松实现与色谱、质谱等仪器的有效兼容